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正社員
【職務内容】
バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセス開発、生産工場への技術移管、商用生産立ち上げに関する業務全般
・細胞やウィルスの培養条件やタンパク質の精製条件の検討
・製造作業の自動化・無人化プラン（ロボットやAIの活用）の立案およびシステムの導入
・組換えタンパクワクチンなどの製造プロセスの研究開発、工業化検討
・組換えタンパクワクチンのGMP製造、品質管理のための戦略立案
・経験者の方は、バイオ医薬品製造作業者の育成にも関与
【配属部署】
シオノギファーマ（株） ワクチン無菌技術部
【勤務地】
尼崎事業所・医薬研究センター
【魅力】
■塩野義製薬グループの一員として、長年の歴史と実績に裏打ちされた安定した経営基盤を持つ。
■医薬品の製造・品質管理においてグループ内外の幅広い製品を担い、安定供給に貢献。
■新技術導入や効率化プロジェクトに携わるチャンスがあり、製造現場から新しい価値創出に挑戦可能。
■ワークライフバランスを大切にした制度設■
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉に関する製造技術職の経験 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼培養プロセスや精製プロセスの開発・改善の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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