【日本薬品工業株式会社】【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2025/10/16(木)〜2026/1/14(水)


【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G


【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実】

■職務内容：
医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。

＜具体的な業務内容＞
・GQP業務全般
└国内・海外製造所監査対応
└CAPA管理
└逸脱管理、変更管理、市場出荷管理
└文書管理、自己点検、査察対応
└品質情報対応、取決め書の締結
└教育訓練　等

■魅力ポイント：
・法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え、行動することを目指しています。
・グループ会社内では国内2か所、海外1か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。

■キャリアパス：
GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。
なお、将来的には管理職を目指せる環境です。

■福利厚生：
・家族手当あり（扶養配偶1.5万円　子供1名につき0.5万円）
・家賃補助あり（独身者：1万円、既婚者：3万円）
・独身寮あり
・インフレ手当あり

■配属部署：
品質保証部　品質保証課
7名（部長1名、課長1名、メンバークラス（品質保証課3名、薬事監査課2名）※課長は兼務
※8割近くが中途入社です。弊部は、自社都合退職者は10年以上出ておらず業務のやりやすい環境となっております。

■当社について：
当社は、ジェネリック医薬品の製造販売メーカーです。先発医薬品メーカーである、東証スタンダード上場・日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かしつつ、グループ内の製造を担う立場として、誠実な安全管理と品質保証を目指しています。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】