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正社員
・医療機器に関連する法規制(QMS省令/ISO13485又はMDR等)に基づく品質マネジメントシステムの維持及び改善
・測定及びデータ管理
・測定機器の導入/点検及び校正
・クリーンルームの清浄度管理
・顧客からのクレーム対応
・製造工程の改善指導(予防及び是正処置)
・微生物試験(バイオバーデン測定及び無菌性の試験)
・EOG滅菌及びγ線滅菌工程委託先の購買先検証等
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 年収:450万円~600万円 月額:250,000円~330,000円 |
| 休日・休暇 | 年間休日日数121日 完全週休2日制(休日は土日祝日)※年1、2回土曜日または祝日の出勤あり(配属先勤務カレンダーによる) |
| 応募資格 | 【必須】大卒以上/製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方 ・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証 ・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導 ・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動 ・リスクマネジメント(QC工程表/FTA・FMEA/4M変化点管理 等) ・外部審査・内部監査及び顧客監査の対応 ・社内外の関係者との折衝又は交渉 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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