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正社員
【職務内容】
臨床検査受託・創薬支援事業を行う当社にてバイオマーカー探索・開発業務をお任せします。質量分析装置を用いた解析や測定手法の確立、検査キット開発から技術移管まで、幅広いフェーズで活躍いただきます。
【具体的には】
■質量分析装置等を用いたバイオマーカー探索・同定・データ解析
■測定手法の確立および臨床試験における測定実施
■検査キットの開発・製造および社内他部門への技術移管
■共同研究機関や顧客への試験設計提案・契約締結・計画策定
■学会発表や論文作成などの学術活動
【組織構成】
少数精鋭の研究開発チームへの配属。会社全体で16名規模の組織で部門間の垣根が低く、専門性を活かし裁量を持って働ける環境です。
【魅力】
■東和薬品グループの安定基盤とベンチャーのスピード感を兼備。独自のペプチド技術でがんリスク検査等の予防医療に貢献できます。
■最先端の質量分析技術を駆使し、研究から実用化（キット化・検査受託）まで一貫して携われる環境です。
■裁量が大きく、共同研究提案など主体的にお客様への価値提供に関与できます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（ゲノム、バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■質量分析を活用したオミックス解析あるいは質量分析の経験 ■製薬、検査、CROもしくは学術研究機関での実務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼学会発表・論文投稿経験 ▼分析科学・統計学の知見 ▼英語論文の読解力 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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