正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品質・スケジュール・成果を担保します。
■医薬品開発・製造に関するプロジェクトマネジメント
- 計画策定、進捗管理、課題・リスク管理、関係者調整
■開発／製造／薬事規制に関する論点整理と推進（担当範囲は一部でも可）
■英語を用いた業務遂行（会議（Web含む）、メール、資料作成 など）
【働き方】
■残業25時間程度
■在宅勤務可能※週２日まで
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験5年以上 ・下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能なレベル - 対面／Web会議、メール、資料作成 - 目安：TOEIC 700点相当以上 【歓迎要件】 ▼TOEIC 800点相当以上 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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