【ファーマバイオ株式会社】【川崎市】再生医療・細胞医薬品の品質管理／QC◆フレックス制◆注目業界の成長企業【転職支援サービス求人】（契約社員）

掲載予定期間：2026/3/26(木)〜2026/6/24(水)


【川崎市】再生医療・細胞医薬品の品質管理／QC◆フレックス制◆注目業界の成長企業


【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／将来のQAリーダー候補として成長できる】

■業務内容：
再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、再生医療・細胞医薬品の品質管理をご担当いただきます。
受託試験業務を中心に、創薬事業のGMP関連業務もご担当いただくことを想定しております。

■業務詳細：
・受託試験の技術的統括 qPCRにおける結果解析・技術レビュー 試薬及び機器管理 試験法のバリデーション／移管、トラブル時の原因解析と再試験判断
・文書管理・品質システム運用（GMP／GCTP）SOP作成 改訂、試験記録レビュー、データ管理、逸脱／変更対応
・その他品質管理に係る業務

■魅力：
◎受託試験×創薬の両方に携われるため、リアルタイムPCRからGMPに係る業務まで、幅広い実務スキルを習得することができるポジションです。
◎試験実施～解析～報告書作成まで一気通貫でご担当いただき、品質管理や各試験の専門性を身につけ、将来のQAリーダー候補として成長できる点が大きな魅力です。

■社内の雰囲気、文化：
・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。

■働き方：
フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。

■組織構成：
◇会社全体
・従業員数：35人
・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く
・平均年齢、年齢層：43歳

■当社について：
再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。
当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。

変更の範囲：当社業務全般

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】