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正社員
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 1200万円～1500万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（生命科学、薬学、工学、または関連分野） ■日本及びアジア地域における薬事規制（申請・コンプライアンス含む）に関する実務経験（5年以上） ■管理職としての部下マネジメント経験（5年以上） ■ビジネスレベルの日本語及び英語力 ■PMDA、MHLWまたはCAAとの実務経験 ■以下に関する知識： ・GQP、GVP ・QMS省令 ・PMDAコンサルテーションプロセス ■中国NMPAおよびその他アジア保健当局の規制対応経験 【歓迎要件】 ・品質管理（Quality）の経験 ・公認薬事規制専門家団体による資格認定 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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