正社員
【職務内容】
医薬品・医療機器等の臨床開発に係る文書作成
・治験実施計画書
・治験総括報告書
・論文作成や文献検索 等
※経験次第で、薬事関連の業務を任せる場合あり
・治験計画届の作成、届出
・薬事相談支援(PMDAとの窓口業務、相談資料、照会事項回答作成など)
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MWの実務経験5年以上 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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