【キヤノン 株式会社】【大田区】医療機器CTの薬事・法規対応／PMDA・FDA対応／英語力を活かし世界の医療に貢献【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/11/12(木)〜2027/2/10(水)


【大田区】医療機器CTの薬事・法規対応／PMDA・FDA対応／英語力を活かし世界の医療に貢献


キヤノンの成長事業／英語力を活かせる／人命やQOLに直結する仕事／成長領域のヘルスケア事業／残業20時間・年休125日／プライム上場

■求人のポイント
・世界最先端技術の開発と診断技術の発展に貢献し、世界中の人々の健康に役立つことができます
・世界シェア3位、国内シェア1位のCT製品の設計開発に携わることができます
・世界の情勢の実態などを感じ取ることができます。

■業務内容
医用画像診断装置（CT）をグローバル市場へ展開するための法規制申請・認証・輸出対応業務を担当いただきます。
主な業務は、各国法規制や安全規格の調査、申請計画の立案、申請資料の作成、当局対応、認証取得に向けた進捗管理です。
開発・品質関連部門や海外現地法人と連携しながら、必要な技術情報の収集や整理を進め、各国当局や認証機関への申請を推進します。
また、申請後には当局からの照会事項への回答や追加資料の作成にも対応します。
本ポジションでは、設計文書や技術資料を理解した上で規制要求へ落とし込む力が求められます。
単なる申請業務にとどまらず、開発初期から規制面の観点を提供し、製品をより早く市場へ届けるための橋渡し役として活躍いただきます。
社内外の関係者と調整しながら計画的に業務を推進できる方、技術的な知識を活かして事業へ貢献したい方に適した役割です。

■業務の魅力
世界最先端技術の開発や診断技術の発展に関わりながら、人々の健康に貢献できます。
また、CT製品のグローバル展開を支える中で、各国規制や市場動向に触れ、専門性を高めることが可能です。

■キャリアパス
法規担当として専門性を高めた後は、法規主任研究員、法規統括主幹を目指すキャリアがあります。
また、将来的には室長などマネジメントポジションへのステップアップも可能です。専門性を深めるキャリアとマネジメントキャリアの双方が用意されています。
好奇心を持って新たな技術領域を学び続けられる方や、部門横断で協力しながら業務を進められる方が活躍しています。

■企業魅力
キヤノンではメディカル事業を今後の成長を支える重要事業と位置付けています。
法規業務においてもAI活用による業務高度化を進めており、各国規制への対応力強化と組織全体の生産性向上に取り組んでいます。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】