| 仕事内容 | ☆微生物実験の経験が活かせてスキルアップできるお仕事です♪ 【大阪市淀川区 JR線 塚本駅 誰もが知っている大手メーカーでの研究補助業務♪】 〇微生物 ・乳酸菌、ビフィズス菌の実験 〇細胞培養 ・乳酸菌、ビフィズス菌の健康機能を培養哺乳類細胞での評価 〇生化学、分子生 ・培養細胞中の遺伝子発現、分泌成分の測定 〇実験室の環境維持 〇研究部門共通の資源(乳酸菌株など)の管理 【使 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・微生物実験経験 【歓迎】 ・定量PCRやELISAを使える方 ・液体培養、寒天平板培地への塗抹培養ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅(徒歩10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【創薬の基礎研究 創薬薬理試験業務】 ●in vivo薬効試験業務 ●新規医薬品開発のための遺伝子、生化学実験 ●細胞培養を用いた試験業務 ●実験プロトコルの記載 ●実験結果のノート記載と報告 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養・動物実験の実務ご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円~400万円 |
| 勤務地 | 『阪急線 北千里駅』 (徒歩15分 ◇自転車通勤可) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ●基礎研究(細胞実験)の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩10分) (JR線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【品質管理・医薬品分析業務(製剤・原薬等の分析)】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品分析の経験者(実務経験3年以上) ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 『JR線 三雲駅』(バス15分 ※社バスあり ※車通勤可) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートの製造・品質試験・設備管理・GCTP関連業務を担当。 承認フェーズに入り、再現性・安定供給を支える製造現場の中心メンバーとして活躍いただきます。 ・細胞製造・細胞加工(培養工程の実施) ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務(逸脱対応・変更管理等) まずは |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 ※雇用形態は制度上契約社員となりますが、 承認フェーズ以降の製造体制拡充を... |
| 給与 | 年収 300万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析: 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成: 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他: 分析機器の定期的な保守点検やSOP作成、バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上(理系素養) 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) <歓迎> ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場(福岡県飯塚市) ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります (勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く) ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員(転勤なし)・ゼネラル社員(転勤あり)の希望をお... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の理化学試験業務】 ●理化学試験業務 ・規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション ・各種安定性試験 ・生物学的同等性試験(溶出試験) ・原薬の物性評価 ・生物学的同等性試験(血中濃度の測定、解析) ・生産に向けての技術移転に関する業務(分析方法) ・その他製造受託品に関連する品質試験 ・新規製剤開発に係る既存設備の点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系大学卒以上 〇医薬品分析経験者又は食品・農薬等のHPLC分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス20分 ※送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います <詳細> ■HPLCを使用した分析(定量、含量均一性、溶出 等) 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上(理系出身、学生実験があれば未経験OK) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 名古屋市 最寄り駅:地下鉄名城線 黒川駅(車10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品(注射剤など)の分析業務をお任せします <内容> ・安定性試験 ・定量試験、加速試験、過酷試験 ・エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 医薬分析経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市港区 【最寄駅】東名古屋港駅より徒歩8分/大江駅より車で5分 ※車通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 自社化粧品及びOEM製品の処方開発業務をご担当いただきます。 ・新規化粧品(基礎化粧品・ヘアケア等)の処方設計 ・既存製品のリニューアル ・試作 など |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上、化粧品の処方組みの実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市狭山台 <アクセス> ・西武バス/武蔵工業団地から徒歩12分 ・西武池袋線/入間市駅から車で25分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ゼラチンとコラーゲンを製造している医薬品製造業許可工場にて、品質管理・保証業務に関する以下の業務をご担当いただきます。 □管理職候補の業務内容 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成(教育計画、技術指導) ・GMP/ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門(製造・研究)との連携、外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系(化学、生物、農学、薬学など)を専攻された方 ・測定・分析の業務経験をお持ちの方 ・チームで協力しながら物事を進められる方 ・安定した環境で専門性を積み上げたい方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町/富士宮工場 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語(文献が読める程度) |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います <詳細> ■HPLCを使用した分析(定量、含量均一性、溶出 等) 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【主な使用機器、手技】 HPLC、滴定、遠心分離機、溶出試験機、吸光度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上または品質管理、機器分析など理系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所:愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分(バス10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【研究職正社員として管理栄養士・栄養士の知識や経験を活かした研究職にてご就業いただきます!第二新卒、既卒歓迎!】 ▽下記のような配属先で管理栄養士・栄養士などの栄養系出身者が活躍中! ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験(栄養成分分析) ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定 |
|---|---|
| 応募資格 | ■管理栄養士資格をお持ちの方 (もしくは栄養士資格をお持ちかつ実験の実務経験のある方) ★第二新卒活躍中 |
| 給与 | 年収 300万円~ |
| 勤務地 | 【配属先】東海エリア内配属先(愛知県、岐阜県、三重県) 【最寄駅】配属先により異なります。 ※勤務地の希望は考慮いたします。 ■新生活応援制度■ ・寮(社宅)初期費用、全額会社負担(敷金・礼金・更新手数料) ・転居費用全額会社負担(転居の場合) ・家賃補助あり(家賃の一部... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品製造工場に併設された物流倉庫にて、原材料・製品の管理業務を担当します。品質と正確性が求められる環境で、製造部門と連携しながら業務を進めます。 ・原材料の入荷対応(数量確認、不良・破損チェック) ・製造指示に基づいた原料の出庫業務 ・完成品の出荷対応(自動倉庫・フォークリフト使用) ・在庫管理および倉庫内の整理・保管業務 単なる入出庫作業ではなく、「医薬品を扱う責任」を伴う業務です。正確性 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 フォークリフト運転実務経験2年以上(資格だけではなく運転実務経験) (歓迎) ・PCスキル(Word、Excelが一通り操作できるレベル) 例)Excelにおける汎用的な関数及び集計機能(ピボット等) ・ビジネス文書作成スキル(メール作成等) (その他要件... |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 ・健康食品の製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方)※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(目安7年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円~1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム(QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収(模擬回収含む)のリード ・自己点検(実施、CAPA進捗管理) ・顧客対応(取決め締結/改訂、顧客からの依頼/アンケートとりまとめ) ・供給者管理(取決め締結/改訂、供給者評価) ・当局査察、顧客監査、自己 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方) 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 <こんな方に> ... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円~1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督 ・洗浄バ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(目安5年以上) ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道(2)| 青森県(12)| 岩手県(12)| 宮城県(19)| 秋田県(12)| 山形県(12)| 福島県(14)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(23)| 栃木県(14)| 群馬県(15)| 埼玉県(28)| 千葉県(28)| 東京都(85)| 神奈川県(50)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(4)| 山梨県(13)| 長野県(11)| 富山県(4)| 石川県(0)| 福井県(11)| |
| 東海 | 岐阜県(16)| 静岡県(20)| 愛知県(26)| 三重県(13)| |
| 関西 | 滋賀県(32)| 京都府(43)| 大阪府(73)| 兵庫県(50)| 奈良県(17)| 和歌山県(2)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(14)| 広島県(20)| 山口県(17)| 徳島県(0)| 香川県(12)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(21)| 佐賀県(14)| 長崎県(11)| 熊本県(15)| 大分県(19)| 宮崎県(12)| 鹿児島県(17)| 沖縄県(1)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |