| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品ODM・OEMメーカーの当社にて、製品開発を担っていただきます。 【職務内容】 ■ 基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発 ■ 企画・開発から製品化までのプロジェクトマネジメント ■ 社内外の関係者との調整（製造、営業、デザイン、外部パートナー） 【組織構成】 研究開発本部 第一製品開発部（イノベーション） 統括部長1名 研究開発員20名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■処方開発経験がある方（３年程度） 【歓迎要件】 ■OEM業界経験者（化粧品や医薬部外品など） 【補足】 ■スキルアップのため、社外セミナーや学会への参加を奨励しています。 研究者として、持続的に成長できる環境を整えています。 ■丁寧なOJTを実施し、能力に... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品を上市するための工業化検討 当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品原料（抗生物質）の受入試験 抗生物質製剤の製品出荷試験 医薬品原料（非抗生物質）の理化学試験 分析結果のデータ集計・評価 試験報告書の作成 安定性試験の実施 GMPに準拠した試験手順書（SOP）の改定・管理 試験器具の洗浄および管理 分析機器の点検・メンテナンス その他、品質管理（QC）に付随する業務 【使用ツール】 HPLC GC NMR IR 日 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 原子吸光光度計 HPLC GC/MS/MS LC/MS/MS 【歓迎要件】 分光光度計 Brix pH計 電気炉 乾燥器 FTIR 微生物 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 ・製薬メーカーでの品質管理業務経験（10年以上） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。 ・信頼性保証本部品質保証部 ・生産本部品質管理部 ・配送センター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験（5年以上） ３）規制当局におけるGMP・QMS・GC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 新港事業所における化学物質管理および労働安全衛生体制の構築・運用を中心に、品質と安全の両面から試験環境のさらなる改善を推進していただきます。 化学物質の自律的な管理が求められる中、化学物質リスクアセスメントやSDS管理、安全教育、高薬理活性物質を取り扱う試験環境の安全管理など、幅広い業務を主体的に担っていただくことを期待しています。 また、品質管理業務にも携わっていただくため、これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学物質管理または労働安全衛生管理の実務経験 ■化学物質リスクアセスメントの実施経験、または同等の知識 ■医薬品・化成品・ファインケミカル等の製造業での、化学物質管理・試験室管理・品質管理いずれかの経験 ■関係部署と連携し、化学物質管理・安全衛生体制の改善を... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】≪動物は主にマウスを取り扱います≫ ■動物実験補助 ：投与、採血、組織採取 等 ■生物学実験補助 ：ELISA、細胞培養、組織染色 等 ■PCR等での遺伝子解析補助 ■動物飼育施設の清掃・消毒 ■使用済みゲージや給水瓶の消毒 ■飼育施設の設備管理 ■動物の糞尿や使用済み床敷の廃棄 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生物学実験の実務経験 (社会人経験5年以下の方は学生実験でも可) ■動物実験への抵抗 ■ペットとしてげっ歯類を飼育していない 【歓迎スキル】 ■動物実験の実務経験 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス10分 ＝社バスあり・車通勤相談可＝) |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■マウスのゲージ管理 ■細胞培養 ■動物実験(マウス) ■試薬調整 ■顕微鏡観察 ※上記の中から、適性に合わせて お仕事内容を決定していきます☆ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■動物実験や細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 みなとじま駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品および原材料の 品質評価試験 ■機器の日常点検および 定期点検 ■試験に用いる文書記録の 作成補助 ■作業エリアの清掃 【使用機器一例】 ■HPLC、GC、GC-MS ・・・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■HPLC、GC、GC-MSの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 西区 地下鉄線 西神南駅（バス10分 ※社バスあり） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■CO2からのガス発酵プラットフォームにおける微生物培養 ■ベンチトップ培養装置の構築・操作・メンテナンス ■培養条件の最適化 ■微生物菌株の培養評価 ■培養手技のプロセス化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■理系大学卒以上 ■微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ■微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ■装置システムの組立や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝＝注射剤の製造・出荷のための試験＝＝ ■原材料の微生物検査 ■無菌操作、エンドトキシン試験、微生物限度試験 ■製造用水の試験(TOC、導電率) ■環境モニタリングの観察 (落下菌、空中浮遊菌、表面付着菌の検査) ■分析結果データの収集、取りまとめ、清掃 等 ★ゆくゆくは、試験設定でSOPの作成等も任せてもらえる可能性あり★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■基本的なPC操作(Word・Excel) 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験 ■GMP環境下での就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急線 伊丹駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | これまでの研究・実験・分析経験を活かして、 医薬品・再生医療・バイオ・化学などの R&Dプロジェクトに携わっていただきます。 配属先は一つではありません。 これまでの経験・専門分野・希望勤務地をもとに、 あなたのスキルを活かせる プロジェクトを検討します。 （実例）下記のお仕事についている先輩が多数 ・医薬品の品質管理、品質保証 ・HPLC、GCなどを使用した理化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●化学・バイオ系分野で、何らかの実務経験をお持ちの方 ●学歴・資格は問いません。 【例えば、こんな経験が活かせます】 ・HPLC、GCを使用した分析経験 ・理化学試験の経験 ・細胞培養の経験 ・生物学的な実験経験 ・化学合成の経験 ・創薬研究の経験 ・データ処理... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都 千葉県 神奈川県 大阪府 京都府 滋賀県 兵庫県 岡山県 山口県 ※配属先は、ご経験・専門分野・希望勤務地などを考慮して決定します。 〖勤務時間〗 8:30～17:30（実働8時間） ※配属先プロジェクトにより異なります。 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が展開する製品に関して、商品企画から製造調整、市場投入までプロジェクト全体に携わる業務をお任せします。ご経験に応じて最適なポジションをご案内します。 【職務詳細】 ・商品企画（市場分析、競合調査、コンセプト設計） ・サプライヤとの仕様調整、価格交渉、生産スケジュール管理 ・社内関連部署（営業・品質・デザイン・調達など）との調整 ・発売後の製品に対しての仕様変更や品質改善 ※設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・下記いずれか一つのご経験をお持ちの方 ・商品設計／開発のご経験 ・商品企画（コンシューマー向け製品）のご経験 ・品質管理／品質保証のご経験 ・生産技術／生産管理のご経験 【尚可】 ・ファブレスメーカー／OEM／ODM／製造委託に関するご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区伏見町4-1-1 本社 OsakaMetro御堂筋線「淀屋橋」駅徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 スーパーマーケット「valor」で販売するお惣菜やパンの食品製造工場でのライン管理者をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜メイン業務＞ ・安全管理／衛生管理 ・パート社員のシフト管理 ・歩留改善や生産効率向上等の業務改善の立案、実行 ＜その他業務＞ ・HACCP取得工場で、現在はJFS-Bの取得のための準備業務も担っていただきます。 ★おすすめポイント★ ご経験にもよりますが入 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品製造の実務経験がある方 ■歓迎条件 ・ISO・FSSC等の食品工場の規格取得・規格運用を経験されている方 ・日勤のみの勤務を希望される方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 本社工場 住所：岐阜県多治見市高根町4-20 JR太多線「根本」駅徒歩９分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社が展開するコンビニエンスストアを中心に販売する、惣菜、パン、菓子、アイスクリーム等、各種加工商品の商品開発に関する業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新製品・既存商品の開発、改良 ・試作品の製造 ・量産ラインに関する各種検討 など 【主な取扱い製品】 牛乳・乳製品、惣菜、肉加工製品・生鮮食品・洋菓子・製パンなど 【業務の特徴】 〇原材料の調達、レシピの作成、製造工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品の商品開発経験（目安5年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南九条西5-421 パーク9.5ビル 札幌市営地下鉄南北線「中島公園」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 住宅設備機器の商品企画開発及び設計業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・目標コスト達成の合理化設計 ・狙いの要求品質から設計への落込み ・設計図書作成（図面、納入仕様書、説明書等） ・設計仕様変更 ・元請等、指定仕様による特需開発業務 ・特許創出（法務部門との相談） 等 ★他社にはない圧倒的な商品力★ 工場を持たない「ファブレスメーカー」として、低価格を実現。 商品数は約 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・工学系（機械・材料）、電気／通信系スキルを要する設計人物 ・メーカーでの商品開発・技術開発業務のうち1つの職種を5年以上経験 【尚可】 ・建築、建材住宅設備の基礎知識 ・電気、通信関連の基礎知識 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（22）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（24）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（46）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（14）｜ 静岡県（16）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（18）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
