| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新製品の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 食肉（豚肉）の規格カット、パック詰め 包装、梱包作業 始業・終業時の作業準備・清掃 作業予定表の作成、配布、準備 製造実績（出来高）の集計・納品書作成 製造計画に基づいた業務推進（パートさんとの連携） 品質・歩留まり改善・衛生向上のための改善活動（安全チーム活動）など グループウェアを利用した内部管理 慣れてきましたら、以下の業務もお任せします。 ・人員の育成（パートさん含む） ・スキル票に基づ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験（5年以上） 【WANT】 ITリテラシーをお持ちの方 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 2028年春に竣工予定の新工場の工場長 工場全般の管理と人員のマネジメント 総人員30名前後のうち20名を特定技能実習生で採用予定 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 食品業界での工場長経験 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 郡山市・西部工業団地内（2028年竣工予定） ※マイカー通勤可 本社：埼玉県さいたま市 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 健康食品等の弊社商品の品質管理を行っていただきます。 自社工場はなく、生産委託先で製造される新商品サンプルの製品評価、および販売後確認や不具合対応等、商品のリリースから廃盤までの下記の業務を行っていただきます。 ・製品評価 協力工場にて生産される商品の評価。 商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書、規格書等を確認し、国内の安全基準/法規制等を満たしているかを確認、管理 ・不具合解析市場に出回っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにて健康食品、サプリメント等の品質管理・開発経験をお持ちの方 【あれば尚可】 ・食品表示法、食品衛生法等の法務的業務の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 吉川市 JR武蔵野線／吉川駅 ※会社のシャトルバス有 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所（※但し、募集の時点で変更の想定なし） |
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| 仕事内容 | ◇食品工場の品質管理 ・品質管理業務 ・品質管理部門社員のマネジメント ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品工場の品質管理経験者 【歓迎】 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 入間市 西武線 入間市駅 バス・徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | ・取引先や外部監査機関等からの監査対応がメイン業務 ・FSSC22000等を中心とした運用に関する文書管理、監査記録、品質データ分析等の対応業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 【歓迎】 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入、運用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/吹上駅からバスで約15分、バス停から徒歩5分 秩父鉄道/東行田駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（無料駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 ＊全国工場への出張あり（半期に1回程度） 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品業界の品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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| 仕事内容 | ◇商品開発業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 新商品のレシピ開発、原価計算、量産化対応まで一連の開発業務に加え、商品のコンセプト作りから販売分析、消費者調査などの商品企画まで、マーケティングデータを駆使し開発にフィードバックする体制を構築、業務の効率化も図っていただきます。 営業提案・新規商品開発における一連の業務をお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品開発の知見、経験がある方（特に食品商品開発） |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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| 仕事内容 | ◆加藤産業社の100％子会社。大手食品スーパーや全国の大手コンビニ等にゼリー、フルーツソース、飲料、ジャム、タピオカなどフルーツ、豆類等を出荷している企業です。 〇同社の工場内にて全国のスーパーやコンビニに並ぶカップゼリーや瓶詰製品の製造に関わる業務をご担当いただきます。 日常で目にする身近な商品づくりに携わることができる、やりがいのある仕事です。 ・カップ詰め、瓶詰めなどの製造ライン作業 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品製造経験（1年以上）のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 山形県東根市野田字三ツ屋浦 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 日本では研究開発フェーズが長かった医療AIですが、法改正の後押しもあり今後医療現場でのAI利活用に大きな注目が集まっています。 それに伴い、自社プロダクトである医療画像診断AI「EIRL（エイル）」の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） 当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■画像に関する医療システム導入や保守に関する業務経験 ３年以上 （導入コンサル/技術営業/SE/フィールドエンジニア/アプリケーションスペシャリスト等） ┗画像診断システム、PACSなど 【歓迎要件】 ▼ネットワーク関連知識（TCP/IP） ▼DICOM... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・臨床検査分野におけるマーケティング業務経験 ・臨床検査分野における学術経験 ■英語力（日常会話～ビジネス会話） |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 本ポジションでは、微生物学の専門知識を活かしながら、お客様への学術的サポートや技術情報の提供、社内外のトレーニングを通じてビジネスの成長に貢献していただきます。 単なる製品サポートにとどまらず、最新技術や業界動向をお客様へ届ける重要な役割を担っていただきます。 【職務内容】 微生物検査ソリューションの学術的サポート ・ 微生物試験関連製品およびソリューションに関する販売支援 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・ライフサイエンス業界での学術経験 ・微生物領域の知見をお持ちであり、学術にキャリアチェンジしたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 化粧品・医薬品等に使用される原料を扱う専門商社にて、薬事・品質保証を中心に、法令遵守や業許可の維持、品質管理まで幅広く担っていただきます。 海外仕入先から輸入する原料の品質確認や各種規格・仕様書対応、関連法令の確認、監査、申請業務などを通じて、安全・安心な原料をお客様へ提供するための品質・薬事体制を支えていただくポジションです。 【業務内容】 ・輸入原料等の規格適合確認、試験成績 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■薬事または品質保証の実務経験 ■化粧品、医薬品、化学品等の業界経験 ■関連法令や品質基準に関する基本的な知識 ■社内外の関係者と連携しながら業務を進められる方 【歓迎要件】 ▼化粧品原料、医薬品原料、化学品に関する知識 ▼薬事申請の実務経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | プライム上場の大手食品関連企業が運営する自社食品工場で、製造スタッフを募集します。 今回の募集は、食品製造の経験者だけでなく、これから食品業界で新しいキャリアを始めたい方も対象です。 【具体的な仕事内容】 ・食品の加工、製造 ・製造機械の操作 ・原材料の準備 ・商品の検品 ・製造ラインでの各種作業 ・商品の出荷、在庫管理 ・製造に付随する業務 など まずは製造現 |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験から応募可能】 ・食品業界未経験者歓迎 ・製造職未経験者歓迎 【歓迎する経験】 ・食品製造の経験 ・食品工場での勤務経験 ・製造機械の操作経験 ・工場、製造ラインでの勤務経験 経験者はこれまで培ったスキルを活かし、未経験者は食品製造の基礎から経験を積んでいただけます。 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県総社市 【転勤】 なし ※詳細な勤務地については、ご応募・お問い合わせ後にご案内いたします。 |
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| 仕事内容 | 食品工場で培ってきた生産管理・品質管理の経験を、次は「製造拠点を動かす側」で活かしませんか。 全国へ事業を展開するプライム上場企業の自社食品工場にて、製造部門の管理職候補を募集します。 【具体的な業務内容】 ・食品製造ラインの生産管理 ・製造計画の立案、進捗管理 ・商品の出荷、在庫管理 ・原材料の仕入れ、在庫管理 ・原材料、資材の発注 ・スタッフの配置、シフト管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産管理または品質管理の実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・食品製造工場での経験 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 ・製造計画や数値管理の経験 ・スタッフのシフト、労務管理経験 学歴不問。 「食品工場の現場経験を、次はマネジメント側で活かしたい... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 ※詳細な勤務地については、ご応募・お問い合わせ後にご案内いたします。 |
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| 仕事内容 | プライム上場の大手食品関連企業が運営する自社食品工場で、製造スタッフを募集します。 今回の募集は、食品製造の経験者だけでなく、これから食品業界で新しいキャリアを始めたい方も対象です。 【具体的な仕事内容】 ・食品の加工、製造 ・製造機械の操作 ・原材料の準備 ・商品の検品 ・製造ラインでの各種作業 ・商品の出荷、在庫管理 ・製造に付随する業務 など まずは製造現 |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験から応募可能】 ・食品業界未経験者歓迎 ・製造職未経験者歓迎 【歓迎する経験】 ・食品製造の経験 ・食品工場での勤務経験 ・製造機械の操作経験 ・工場、製造ラインでの勤務経験 経験者はこれまで培ったスキルを活かし、未経験者は食品製造の基礎から経験を積んでいただけます。 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 ※詳細な勤務地については、ご応募・お問い合わせ後にご案内いたします。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 【業務詳細】 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業の包装業務（医薬品・食品・化粧品等の有形物製造が望ましい）における現場マネジメント経験（係長～課長クラス） ・GMPまたは同等の品質管理体制（HACCP等）下での実務経験・理解 ・10名以上のチームの労務・シフト・評価等のマネジメント経験 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ■試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験（HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ・医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（22）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（24）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（46）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（14）｜ 静岡県（16）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（18）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
