| 仕事内容 | 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 健康補助食品に関して品質保証体制の構築 ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善 ・品質保証マネジメントシステムの整備・運用 ・管理文書、規格書、手順書の作成・作成・管理 健康補助食品に関して法令・規制対応 ・食品表示法、食品衛生法、機能性表示食品制度等への対応 ・監査（行政、顧客、認証機関等）対応 ・製品表示・広告の適正確認（薬機法視点含む） 品質リスクマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験（５年以上） ■ＧＭＰまたはＨＡＣＣＰの運用経験 ■マネジメント経験（課長以上またはそれに準ずる経験、5名以上） ■法規制（食品衛生法、表示関連）の基礎知識 【歓迎要件】 ▼健康補助食品業界経験 ▼機能性表示食品... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 培養用容器・培養システム等の新規開発をメインに、企画から量産立上げまでの一連を担い、社内外と連携しながら開発を推進していただく役割です。 ＜具体的には＞ ■培養用容器・培養システム・培養資材の新規開発をメインに、要求整理からコンセプト企画、具体設計への落とし込み ■製品設計、試作評価、配合設計、評価技術の検討および試験方法の整備 ■工程設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療・ライフサイエンス業界で開発・設計・試作経験３年以上 ・高分子、機器、品質 いずれかの分野に関する基礎知識） 【歓迎要件】 ・培養容器・培地・培養資材の開発設計経験、３DCADの使用経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 国内外に多数のブランドを展開する外食系グローバル企業において、 食品安全・品質保証領域の中核を担うポジションです。 単なるオペレーション管理に留まらず、 グローバル全体の品質基準の設計・構築・浸透までをリードしていただきます。 ■具体的な業務内容 ・海外拠点およびフランチャイズを含む各事業会社に向けた、 食品安全・品質保証に関するグローバル基準の企画・策定・改訂 ・サプライヤー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における品質保証・食品安全に関する実務経験 ・食品工場またはサプライヤーに対する監査業務の経験（国内外いずれか） ・食品規格書の作成・確認、および食品表示（アレルギー表示・一括表示等）の実務経験 ・食品科学・栄養学・化学・農学などに関する基礎知識 ・英... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ■国内外各製造所のQMS適合性調査 ■国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス ■新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断 ■各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認 ■日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試験業務全般（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング ・製薬用水の品質管理 ・試験データの記録・報告および品質管理関連資料の作成 ・LIMS操作経験があればデータ管理業務にも活用可能 ・固形剤・注射剤・治験薬など、多様な製剤に関わり、臨床現場や製薬メー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP下での業務経験 ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）について知識と経験のある方 ・一般的なPC操作 【歓迎要件】 ・チームリーダーを経験したことがある方 ・試験責任者のご経験がある方 ・LIMS操作経験 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒326-0324 栃木県 足利市 久保田町 588-3 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 自社スキンケア製品における処方開発業務全般を担っていただきます。単なる試作に留まらず、製品価値の最大化を見据えた一連の開発プロセスを主体的に推進していただくポジションです。 【業務詳細】 ・スキンケアおよびベースメイク製品の新規処方開発、既存製品の改良 ・使用感、安定性、浸透感の向上を目的とした処方設計・最適化 ・試作品の作製および官能評価、物性評価、効果試験などの各種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品業界におけるスキンケア製品の処方開発経験が5年以上 ※メーカー・OEM/ODM いずれのご出身でも可 ・チームのマネジメント経験 【歓迎】 ・ODM/OEMとの技術折衝、製造移管の経験 ・処方開発チームや開発プロジェクトの マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 〒532-0011 大阪府大阪市淀川区西中島6-1-15 アセンズ新大阪6F 最寄駅：OsakaMetro御堂筋線 西中島南方駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 本ポジションでは、スキンケアおよびベースメイク製品の処方開発を中心に、新製品開発から既存製品の改良まで幅広くご担当いただきます。 【業務詳細】 単なる処方設計にとどまらず、試作・評価・検証までを一貫して担いながら、製品の完成度を高めていく役割です。具体的には、使用感や安定性、浸透感の向上を目的とした処方検討を行い、試作品の作製、官能評価、物性評価、各種効果試験まで一連の評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品業界におけるスキンケア製品の処方開発経験が3年以上 ※メーカー・OEM/ODM いずれのご出身でも可 【歓迎】 ・ODM/OEMとの技術折衝、製造移管の経験 ・処方開発チームや開発プロジェクトの マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 〒532-0011 大阪府大阪市淀川区西中島6-1-15 アセンズ新大阪6F 最寄駅：OsakaMetro御堂筋線 西中島南方駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の溶接ラインの製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・各種溶接ラインの製造管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技術に携わることが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・産業用ロボットティーチング経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します。 ・注射剤および固形製剤の品質管理業務（理化学試験、微生物試験、製品規格試験の実施および関連する検証業務） ・品質管理に係る手順書 ・記録類の作成および照査 ・逸脱・トラブル発生時の調査および是正 ・予防策の立案・実施 ・変更管理業務 ・新製品導入に伴う試験法の技術移管（米国本社・海外製造所と協働） ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて品質管理及び分析業務試験（理化学試験・微生物試験）（3年以上） ■理系大学卒業以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル 【歓迎要件】 ▼グローバルメンバーとの協働 ▼人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー（外部検査機関との連携） ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★必須条件 ・化学 or 薬学の専門課程を修了していること（大卒・高専卒・工業高校卒） 【歓迎要件】 ◆歓迎条件 ・他社での三役薬事（※）の経験（化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器） ※三役：総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での現場作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察、監査対応 ・GMP製造管理業務 ※基本的には日勤帯（8:30～17:00）での就業となりますが、 工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が 発生する場合があります （1勤）7:00～15:10 （2勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） ・普通自動車第一種免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程を担当していただきます。 【職務内容】 ・化学原料の計量および投入作業 ・製造装置や反応釜などの機械オペレーション （温度や圧力などの数値を確認） ・製品の包装およびパッケージング作業 （完成品を出荷用に梱包） ・製造記録の記入や清掃作業などのその他付随業務 ※業務で化学物質を取り扱います （粉体、液体状のものがほとんどで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界での製造業務経験 ・普通自動車第一種免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ・GMP製造管理業務経験 ・GMP査察および監査対応経験 ・GMP文書の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 臨床開発研究室の室長候補として、健康食品・サプリメント・化粧品におけるヒト試験の全プロセスを統括し、事業推進の要となる責任を担っていただきます。具体的には、ヒト試験の企画から予算策定・管理、CRO（医薬品開発業務受託機関）の選定・進捗管理までを一手に引き受け、エビデンスに基づいた製品開発を強力に推進します。拡大する健康食品市場において、新規事業・製品開発を加速させるため、臨床開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品またはOTC医薬品の臨床試験推進経験があり、5名以上の部門・チームマネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■CROの選定から管理までの一連の経験 ■ヒト試験における予算策定・管理経験 ■臨床試験における統計解析の基礎知識 ■健康食品・サプリメント... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 岡山県苫田郡鏡野町市場 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・日々の作業予定の管理 ・生産計画の作成 ・人材管理（メンバーの割り振り） ・工程管理 ※毎月末を納期とした商品と毎日注文の入る様々な商品があり、月間の生産計画と直近の４日間の生産計画を調整します。 ■入社後は：１～２年をかけて同社の製造部門の行程を学びつつ、現在の生産管理担当からＯＪＴを通して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・PCの基本操作（Word、Excel） ・普通自動車運転免許（ＡＴ限定可） 【尚可】 ・生産管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 愛媛県四国中央市上分町字谷山東乙3-15 JR予讃線「川之江」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 電柱や信号などのコンクリートポールの新商品開発をお任せします。 【職務詳細】 顧客の仕様やどこで・どんな用途で使われるかによって、設計や強度なども様々になるため、依頼がきたら仕様検討から設計・試験・検証をします。 ■市場ニーズやお客様の仕様から要求事項を把握する ■製品の形や種類等に基づく仕様検討 ■仕様に基づくコンクリートポールや治具の設計・強度計算・試作・性能検査・検証 ■原価 |
|---|---|
| 応募資格 | ★実務未経験歓迎★ 【必須】※下記何れか ・理系出身の方 ・CADオペレーションや強度計算のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県員弁郡東員町六把野新田1231 三岐鉄道北勢線「穴太」駅より徒歩21分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名） ■その他:（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定 （１）製剤出荷試験 （２）原材料資材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【歓迎要件】 ■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | ・動物病院からの処方指示に基づく調剤 ・錠剤の分割や粉砕、カプセル加工など ・獣医師への調剤に関する疑義照会 ★このお仕事の魅力★ 競合の少ない独自分野でスキルを発揮できます 動物調剤の専門知識が自然と身につく環境です 経験豊富な薬剤師による研修・実務サポートあり 動物医療の発展に携わるやりがいのある仕事です |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師免許をお持ちの方 調剤実務経験がおありの方 細かい作業が得意または挑戦するお気持がおありな方（例：錠剤分割） パソコン入力（Excel等）が可能な方 動物病院とのやり取りがあるため、連携・コミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都世田谷区（アクセス：千歳烏山駅より徒歩3分程度） |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（16）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（30）｜ 栃木県（19）｜ 群馬県（23）｜ 埼玉県（35）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（49）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9）｜ 山梨県（20）｜ 長野県（16）｜ 富山県（6）｜ 石川県（2）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（22）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（30）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（71）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（25）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
