仕事内容 | 細胞の維持管理業務 組み換え遺伝子導入 タンパク抽出・精製 |
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応募資格 | タンパク質、分子生物学の知識 細胞培養の実務経験 ※学生時代の経験も可能 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 取手駅(最寄り駅より社用バス10分・車通勤可能) |
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仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎!大手石油化学メーカーでの分析のオシゴトです◆ 未経験の方でも安心♪「就業先にあわせた分析の研修」をご用意していますので、スキルに不安のある方、文系の方でも安心です。 ◇石油製品及び半製品の品質試験を中心にご担当頂きます 具体的には・・・ ◆燃料油(重油・ガソリン)などの分析業務 ◆各種評価(粘度や引火点など) ◆JIS法に従った特殊な試 |
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応募資格 | ◆高卒以上(文系の方もお問合せください) 実務経験がない方、文系だけど実験職に興味のある方もお気軽にご相談ください。弊社での研修をご用意しております。 また入社後もしっかりとした教育サポートがございますので、スキルに自信のない方も安心して就業いただけます。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 最寄り駅:京急大師線 小島新田駅(社バスもしくは車で20分程度) |
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仕事内容 | 【職務】製造部門長の補佐~製造現場のリスクマネジメントの統括 ・製造現場(各工場)の安全衛生/会議運営/環境整備など各工場の育成指導 ~5Sの徹底、事故の撲滅、規律を守れる体制の構築など ・製造部門長の補佐、他部署との調整、現場メンバーの指導育成など ~各工場への出張およびWebミーティングが中心になります |
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応募資格 | ・Excel(関数・グラフ作成)、Wordなど ・普通運転免許 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 京都府向日市(JR東海道線/向日町駅 阪急京都線/東向日駅 徒歩8分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 品質試験担当として、微生物同定、微生物群集構造解析、関連試験・分析の品質管理をお任せいたします。 【具体的な内容】 ◆ISO9001、ISO14001、ISO17025、衛生検査所などの品質に関する書類の作成、管理、整理や監査対応 ◆営業部、技術部や総務部などの各部署の品質チェックや書類管理も行うため、各部署に関する指示やフォロー対応 【入社後研修あり】 ●入社後数日間、営業部や |
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応募資格 | 【必須】 ◆品質管理のご経験 ◆理化学分析、遺伝子解析などの知識(大学で農学部や生物系出身であればOK) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | @静岡県静岡市 【アクセス】 静岡鉄道 静岡清水戦御門台駅 徒歩15分ほど |
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仕事内容 | ヒトES/iPS細胞を用いた細胞培養実験、次世代シークエンスデータ解析、およびバイオインフォマティクス業務を中心とした研究 ヒト初期発生における代謝とエピジェネティクスの役割を解明するため、ヒトES/iPS細胞を用いた細胞培養実験、次世代シークエンスデータ解析、およびバイオインフォマティクス解析を行います。これらの技術を駆使し、がんや不妊症などの疾患の新たな治療法開発に貢献することを目指しま |
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応募資格 | 生命科学系、医歯薬学系の博士号取得者、博士取得見込み、博士号取得相当 【必須】 ・細胞培養実験(特にヒトES/iPS細胞など)の経験がある方 ・分子生物学的実験(核酸抽出、PCR、DNAクローニング、フローサイトメトリーなど)の経験がある方 ・研究、実験のデザインの経験があ... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区 小島新田駅(駅から徒歩15分※車通勤・自転車通勤可能) |
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仕事内容 | 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
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応募資格 | 医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します) 望ましい... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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仕事内容 | 【募集背景】 当社は近年の健康志向の高まりにおいて3期連続の増収・成長を続けています。 今回は更なる成長を加速すべく、新商品開発・既存商品のリニューアルに携わる社内体制強化のため、商品開発業務を一気通貫でリードしていただける方を募集いたします。 【業務概要】 プロテイン・サプリメント等健康食品の商品開発を、原材料選定から商品化までお任せいたします。 【業務詳細】 ・試作確認業務 ・原価試算管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品開発の実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼法規関連知見(JAS法、健康増進法、薬機法など) ▼健康食品に関する成分、原材料に関する知見 ▼機能性食品や特定保健用食品に関する知見 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC(GMP、QMSは問わず)、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 中四国エリアの自治体(ヘルスケア事業を中心)に対して、同社のソリューションを中心に営業販促活動を推進する業務です。 また、プロジェクト運営のための書類(提案書、仕様案など)を作成いただきます。 具体的には、 病院への院内DX等による業務効率化や自治体へのヘルスケア関連事業の提案を想定しております。 【配属予定部署】 中四国事業部 企画販促本部 ソーシャルDX戦略部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師又は保健師の資格がある方 ■社内外を問わずコミュニケーションをとれる方 ■ITソリューション、BPOソリューションを深く理解しようとする探求心をお持ちの方 【歓迎要件】 ■営業経験又は営業支援の経験のある方 ■自治体または、それに準ずる組織での経験... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 広島県広島市南区 |
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仕事内容 | 飼料会社への営業 研究企業の課題やニーズを聞き出し、共に解決方法を考え提案 輸入製品の仕入れ先との折衝、客先の選定とアプローチ 動物が病気にならないよう、薬に頼らないようにしていく体づくりにサポートしていただきます! |
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応募資格 | 必須: 農学部若または水産学部出身 歓迎: 畜産・水産関連製品の分野・領域でのご経験(営業開発のキャリア、5年以上のビジネスキャリア) ・営業職のご経験 ・ビジネス会話レベルの英語力 ・簿記3級程度のスキル |
給与 | 年収 500万円~ |
勤務地 | 東京都中央区日本橋 小伝馬町駅から徒歩4分 |
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仕事内容 | ・予算管理などのドキュメント管理(研究開発における予算管理) ・実験室スケールの開発業務サポート ・実験業務の補助 |
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応募資格 | ・Excel、Word、PowerPointなどOfficeソフトの基本操作ができる方 ・Pythonに関する初歩的な知識がある方 ・化学薬品等取扱経験のある方 ※高アルカリ、高酸性薬品を扱うことのできる方。その際は保護器具を使用します。 ・心身ともに健康であり、... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:東京都清瀬市 西武池袋線 清瀬駅(清瀬駅北口よりバスで7分) |
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仕事内容 | 化学製品の製造補助業務 ・混合補助・選別・篩い・粉砕 ・焼成・るつぼに製品充填、焼成炉に出し入れ ・フォークリフト操作(免許がある方のみ対象) ・その他製造補助作業 |
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応募資格 | ・未経験でも挑戦したい方 ・製造に興味がある方 ・ゆくゆくは社員化を目指している方 ・ルーチンが苦じゃ無い方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 住所:東京都八王子市 西八王子(バス7分または徒歩20分 自転車・バイク通勤OK) |
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仕事内容 | ※実務経験、知識不要 文系の方でも挑戦できます。 ・特殊ポリカーボネート樹脂試作、原料評価、射出成形 ・物性評価 HPLC,GC、吸光度測定による純度分析、熱特性、光学特性、耐久性試験等 ・原材料の取扱い業務 25kg程の原材料が入った紙袋運搬あり 積む作業、整理する作業 平均2,3日/週程度、多いときは5日/週 1回につき10-20分程度の作業を、1日に1~2回程 |
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応募資格 | ・有機溶剤のアレルギーが無い方 ・理系卒の方(専門学校可) ・原材料の運搬が可能な方 ・未経験から実験に携わりたい方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 勤務地 住所:東京都葛飾区 金町駅(徒歩10分~15分) |
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仕事内容 | 環境分析 手分析、機器分析、その他分析に関わるデータ記録入力など |
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応募資格 | 分析業務の経験 業界問わない |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 住所:東京都東村山市 JR武蔵野線・西武池袋線 新秋津駅(新秋津~徒歩20分 バス10分) |
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仕事内容 | ・試薬類の調整 ・新薬候補化合物の補助業務 ・微生物の大量培養 ・データー整理、実験室の清掃・片付け、関連業務 |
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応募資格 | ・生化学系の学部卒以上 ・微生物・動物細胞培養の経験 ・HPLC、LC/MS等を用いたタンパク精製の経験 ・研究開発実験に関わる実務経験を1年以上有すること |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 住所:茨城県つくば市 つくばエクスプレスつくば駅(駅からバスで20分~30分) |
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仕事内容 | 化学メーカーでの樹脂系製品の品質試験業務 主に製品として販売されている物の改良や不具合品などの原因追及のための分析業務を行っていただきます。 分析項目はその製品の状態により様々ですのでいろいろな分析の経験が生かせる仕事です。 |
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応募資格 | クロマト(HPLC、GCなど)を使用した分析経験のある方、 もしくは学生時に使用の経験がある方で、アドバンテックの研修に参加できる方。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 千葉県市原市 JR内房線 五井駅(社用バス10分、マイカー通勤可能) |
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北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(22)| 岩手県(21)| 宮城県(33)| 秋田県(21)| 山形県(21)| 福島県(23)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(22)| 群馬県(24)| 埼玉県(44)| 千葉県(33)| 東京都(101)| 神奈川県(69)| |
北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(26)| 長野県(19)| 富山県(10)| 石川県(8)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(22)| 静岡県(30)| 愛知県(33)| 三重県(24)| |
関西 | 滋賀県(30)| 京都府(54)| 大阪府(118)| 兵庫県(41)| 奈良県(22)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(7)| 島根県(7)| 岡山県(20)| 広島県(24)| 山口県(21)| 徳島県(7)| 香川県(20)| 愛媛県(7)| 高知県(7)| |
九州 | 福岡県(24)| 佐賀県(19)| 長崎県(19)| 熊本県(20)| 大分県(21)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(19)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |