| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 もしくは、そのサポート（承認申請書作成・分析手法の構築等） ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼英会話によるコミュニケーションが可能で... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者としての安全管理業務 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼英語でのメールのやり取りが可能であること ▼最終製品の消費者問合せの応対経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■自社で使用する原料の規格や法規情報の承認・更新管理業務 ・原料の規格や法規情報の承認・更新管理 ※食品衛生法、化学物質審査規制法（化審法）、安全衛生法、など ・社内関連部門との調整 ■自社から製造委託及び得意先などからの受託製造品の管理業務 ・書類等発行業務（規格書、分析書、保証書、各種証明書等） ・受委託製品に関するトラブル対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・顧客監査対応経験 ※履歴書に写真必須 ・社内外との円滑な関係構築/調整を図るためのコミュニケーションスキル ・化学のバックグラウンドや知識 ・OAスキル -Excel：関数（v-lookなど）使用可能レベル 例）原料フォーマットへの入力、変更、編集 など... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか？ 当社スタッフも活躍中です♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 長期（１年以上）就業できるかた 製造経験あると尚〇 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 柳瀬川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高崎線 籠原駅 |
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| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・ミッション】 ・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する ・研究開発部 製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など） ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上 ・マネジメント経験 リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上 ・皮膚科学に関する基礎知識 ・原料および薬事に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・食品添加物、香粧品類生産における品質管理業務（製品検査、原材料受入検査、トラブル・クレーム対応等） ・試験担当者への分析技術の教育、指導 ・ISO9001、FSSC22000等の認証審査、顧客監査対応 ＜入社1か月後の業務イメージ＞ ・職場研修（業務概要、基本的な業務運用ルール、安全・環境関連教育） ・担当業務の職場内資格認定教育（分析、点 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務につ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2～3ヶ月の研修後に課長代理も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS／EMS運用の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【化粧品原料製造販売メーカーでのお仕事】 ●化粧品研究開発 ●細胞を用いた化粧品効果の評価 ●細胞培養等 ＜使用機器＞HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系専門学校卒以上の方 【歓迎条件】 ◇細胞培養・継代・維持管理の実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 浪速区『JR線 難波駅』（徒歩10分）※四つ橋線 四ツ橋駅 徒歩1分） |
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| 仕事内容 | ◇◆京都リサーチパークでのお仕事◆◇ ○化学実験、製造補助 ○評価分析(HPLC、IRなど) ○事務作業(物品購入、荷受け作業 等) 《使用機器》 電子天秤、混合滴下装置、乾燥オーブン、攪拌釜、各種分析装置 《1日の業務スケジュール》 電子天秤で原料計量→滴下装置および攪拌釜で塗工作業 ※有機溶剤の使用有（エタノール等） ※重量物(数kg)の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上 【歓迎条件】 ・実験経験(大学時の経験含む) |
| 給与 | |
| 勤務地 | JR 丹波口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ ※実務経験1年以上の方※ 【近鉄線 学研北生駒駅 研究職 実験業務】 （１）調剤業務 40％ 計画書や指図に従って点眼薬等の調製を行う （２）製剤・容器評価 30％ 計画書や指図に従って、点眼薬や容器の機器分析 (ｐH、浸透圧、密度、液量、硬さ等) （３）実験の資料作成 25％ 記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大卒以上(薬、化学工学等) ・HPLC分析経験者(実務経験１～3年程度) 【歓迎条件】 ・医薬品の品質部門のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 生駒市 近鉄けいはんな線 学研北生駒駅（バス１０分）※社バスあり |
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| 仕事内容 | 【大手製薬メーカーでの品質評価業務】 ・医薬品の品質評価 ・医薬品の調整補助 ・書類整備 ＊使用機器＊ HPLC、ｐHメーター など ※分析業務だけでなく、製剤調整補助や書類の整備等の付随業務にも 携わっていただきます！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 〇薬学・生物・科学・農学・理学系の大学卒以上 〇HPLC、phメーター、浸透圧計等の分析機器の使用経験がある方 ※医薬品の分析経験をお持ちの方 歓迎！！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：京都府木津川市 JR関西本線 木津駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 〇再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 〇同製品の製造業務 〇ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ○環境モニタリング 〇報告書作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験 ※卒業論文で細胞の取り扱い経験があればOK ※多少のブランク、経験が少ない方でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 08:20～17:00（実働 7.91h） 休憩：60分 残業：月平均10～20時間程度 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】新規素材開発に向けた実験アシスタント業務 〇樹脂材料の開発を目的とした合成実験の補助 〇物性評価 〇分析、解析業務 〇データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ●理系大学卒以上の方 ●基本PCスキル(Word、Excel、PowerPoint) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 『JR線 茨木駅』（バス15分 ※車通勤・タクシー通勤可） |
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| 仕事内容 | 〇HPLCを用いた品質試験 ※メイン業務 〇検査結果のデータ入力(Excel・Word使用) ※ガラス機材の使用あり(フラスコ・ビーカー・ピペット等) 【業務背景】 親会社が国外工場にて生産した薬を検査センターにて検査し、 国内で販売できる基準値・規格のものかを検査していただきます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・製薬メーカーや各メーカーでの分析に関する実務経験者 （GMＰ下での作業になる為、製薬会社経験者大歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府宇治市 近鉄京都線 向島駅（徒歩20分 ※車通勤可(敷地外に駐車場あり(会社負担)、自転車・バイク通勤可 ） |
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| 仕事内容 | 競走馬・繁殖馬といった専門性の高い領域において、飼料の提供にとどまらず、栄養コンサルティングを通じて牧場・厩舎の課題解決を支援している企業です。北海道の馬産地に根ざし、現場と密接に関わりながら、実践的かつ科学的根拠に基づいたサービスを提供しています。 本ポジションでは、競走馬・繁殖馬のコンディションを栄養面から支えるコンサルタントとして、BCS評価や飼養管理指導、給与設計などを通じて現場の改 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許保有者 ※臨床経験は不問でございます。 自動車免許必須 求める人物像 ・競走馬や大動物に対しての興味関心がある方 ・馬に関わる仕事を「臨床以外の切り口」で続けたい方 ・栄養学・飼養管理の視点から馬産業に貢献したい方 ・チームで動き、現場と真摯に向き合える方 3... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道浦河郡 |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（16）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（30）｜ 栃木県（19）｜ 群馬県（23）｜ 埼玉県（35）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（49）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9）｜ 山梨県（20）｜ 長野県（16）｜ 富山県（6）｜ 石川県（2）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（22）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（30）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（71）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（25）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
