| 仕事内容 | 同社の食品衛生管理業務を担当いただきます。 ・同社基準による提供料理商品の品質管理(微生物検査) ・社員の体調管理 ・食品販売に伴う行政関連の対応 ・各会場等における食品衛生事故の注意喚起、防止対策 ・調理スタッフの定期検査実施 ・企業の食品衛生に関する衛生点検、教育・指導・改善提案等を社外調査機関と連携実施 ・HACCP（食品衛生管理手法）管理システムの運用管理の推進 巡回先：店舗厨房やケーキ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品衛生・品質管理に携わった実務経験 【歓迎要件】 ・食品衛生責任者資格 ・取引先監査及び改善対応経験 ・微生物検査の経験及び知識のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 (最寄／天王洲アイル駅) ■受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ＊特許技術者として弁理士業務の補助を担当します ■特許明細書の作成 ■中間処理手続き(外国出願含む) ＊教育カリキュラム（トレーニー育成プログラム）がありますので経験がない方も安心してご勤務頂けます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■材料系(無機化学、特に金属)の研究、開発経験がある方 ■弁理士を目指している方 【歓迎条件】 ■弁理士資格をお持ちの方 歓迎 ■英語又は中国語の得意な方 ■特許実務経験、企業での技術スタッフ経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ■国内および外国の特許明細書作成補助、中間処理対応の全般。 ※取扱分野は電気、電子、通信、情報、物理、機械、精密、物性、金属、ソフトウェア、バイオ、薬学等です。 ＊実務未経験の方でも丁寧に先輩が指導します。 ＊弁理士勉強中のスタッフも在籍しています。 ＊勤続年数の長いスタッフが多い歴史のある事務所です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・弁理士試験を目指している方 ※分野：電気、電子、通信、情報、物理、機械、精密、物性、金属、ソフトウェア、化学、バイオ、薬学等 【尚可条件】 ・特許事務所での明細書作成経験が有る方 ・PCスキル（Excel Word 基本操作） ・英語力が有る方... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化学分野における国内外の特許出願手続きに関する弁理士補助業務 （弁理士・短答合格者歓迎） ■発明者との打合せ ■特許明細書の作成及び、確認・チェック ■各種中間処理に関わる作業 ＊フレックス制です。 ＊テレワーク勤務制度あり／入所６か月経過後。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■企業での化学・バイオ分野の研究・開発経験ある方 又は、大学・大学院で化学・バイオを専攻した方 （有機合成経験者歓迎） ■英語技術文章の読解力（TOEIC700以上又は相当する英語力）をお持ちの方 ■弁理士資格のない方は、弁理士資格取得に意欲がある方 ＊弁... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | ■国内外の知的財産権取得にかかわる業務 ・出願・中間処理 ・審判・訴訟 ・調査 ・知的所有権コンサルティング等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学バイオ・機械電子分野の知識のある方 ・弁理士志望者 【尚可条件】 ・英語力ある方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ＜弁理士補助業務全般＞ 下記業務の補助を担当します。 ■国内及び外国における特許・実用新案の出願、各種審判 ■特許・実用新案・意匠・商標の調査 ■知的財産権の侵害など係争の処理 等 ※一人前になるまでパートナー弁理士がマンツーマンで丁寧に指導します。 ※弁理士試験の直前の休暇取得についてもご相談可能！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学系の大学院修士課程修了又は大学卒業 ・弁理士試験の一次試験合格者 【尚可条件】 ・TOEIC600点以上の英語力 ・特許事務所等での特許出願書類作成経験 ・メーカでの研究開発経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 同社オリジナル製品の基礎化粧品、ヘアケア（シャンプー、リンス等）、 医薬部外品および洗剤やワックスなどの化成品などの研究開発を担当します。 年間で試作品を7,000品目開発し、製品化されるのは750品目程度であり、 製品化比率は平均10％程度です。 クライアントからの御依頼を元に、1週間～1ヶ月程度、製品化を前提として進めていきます。 なお、マーケットのニーズを的確に把握するため、研究員自らが営 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化粧品メーカーでの処方経験者 自身で考え商品化までの工程を進められる方。 ・機能性原料開発 ・製剤有効性評価 ・製剤安全性評価 ・産学連携 など |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪市中央区 （Osaka Metro「谷町四丁目駅」スグ） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙（喫煙室有り） |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 製糖メーカーとして65年余の歴史を持つ同社にて、 品質保証部門のマネジメントをして頂きます。 【具体的には・・・】 ・自社製品（業務用砂糖、家庭用砂糖、種子島産砂糖、安納芋加工品など）の 品質保証、社外対応 ・規格書業務の監督、更新の取りまとめ ・製品パッケージの裏面表示、規格の取りまとめ ・新規事業の品質基準策定と管理 ・FSSC22000の維持管理と更新 ・スタッフの育成、マネジメント ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品業界での品質保証経験（概ね10年以上） ・食品工場の品質監査経験（ISO22000もしくはFSSCでの管理経験あれば尚良し） ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・ISOの手法論だけでなく、思想まで理解されている方 ・現場主義で、製造現場に入り込むバイタ... |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 【本社】 千葉県千葉市美浜区 （JR京葉線・千葉都市モノレール「千葉みなと駅」） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器に関する薬事関連業務および安全管理業務 ■立ち上げ期のメンバーとしてご活躍頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事業務経験3年以上 および 医療機器の安全管理業務経験1年以上 ■日本及び米国（510K）の医療機器申請に関する経験 ■医療機器不具合報告の経験 【歓迎要件】 ▼米国（PMA）の薬事申請経験 ▼高度管理医療機器の薬事業務経験 ▼医療機器GCPに... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発における、以下の試験実務およびその責任者業務をお任せします。 （例） ・再生医療等製品の製造法に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の品質検査法の開発に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の分析法バリデーションに係る試験責任者業務および試験実務 ・試験施設管理業務 ※試験責任者として、試験系の検討から試験計画の設定、 実務までご担当を頂くポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学卒以上 【必須】 ・以下の製品開発に係る試験責任者経験 （再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれか） ・PC基本スキル 【歓迎】 ・再生医療等製品の品質試験の開発経験 ・再生医療等製品の分析バリデーションの経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・承認申... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【組織構成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県庄原市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の担当者（一般職）としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県庄原市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 ＜製造工程＞ ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ＜包装工程＞ 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※5月19日（木）に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切：5月8日12：00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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| 仕事内容 | 1.セントラルキッチン運営ならびに運営補助 2.商品開発ならびに業者商談（食材、包材等） 3.セントラルキッチンの設備管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.接遇（対人）スキル 2.サービス業へ深い理解度（勤務はシフト制で休暇は不定期） 3.経験、資格不問能 4.やれるかやれないかではなく、「やる意志」を持っている 年齢 30歳～50歳 転職回数 3回以内（今回が4回目） 35歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市 |
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| 仕事内容 | ■品質管理業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ・食品事故防止のための安全性の検証・及びその対応 生産工程管理業務／品質管理業務 自社工場ならびにOEM工場（全国約30工場）に対して、管理・指導 ・工場品質管理 食品安全マネジメント体制の指導および改善 ・問題改善対策 問題発生時の原因究明および防止策の検討 自社工場、商品企画部門への提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理または工程管理の経験 【歓迎要件】 ・FSSC22000もしくはISO22000の知識 ・お客様対応窓口経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【桶川工場】 埼玉県桶川市 （JR「北本駅」より専用バス15分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ・食品工場にて生産・品質の管理、労務管理など工場全体の管理をお願いします。 ・ISO22000取得に向けて中心となって進めて頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品工場での業務経験がある方。 ・１０～２０人のチームをまとめられること。 ・ISO２２０００の知識があること。 ・有機JASの知識が有ると尚良い。 39歳以上51歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 水戸市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎健康食品・機能性表示食品等の開発業務（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）をお任せします ■素材開発、処方設計、安定性等評価 ■生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ■外部製造先（OEM・ODMメーカー等）マネジメント ■企画部門と連動した新商品企画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等のいずれか）の開発に関する以下いずれかの実務スキル、知識 【歓迎要件】 ▼食品会社等で飲料、ゼリー飲料、サプリメント等の処方設計・風味設計・生産技術開発に携わった経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 「オリーブ」を活かした化粧品、食品の開発。 ・化粧品、食品の品質管理業務 ・オリーブの基礎研究、機能性評価 ・化粧品、食品の成分分析、微生物検査 ・オリーブや和漢植物成分を配合するスキンケア、ヘア化粧品の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・食品、化粧品の開発、品質管理の経験者 ・理系学科専攻の方 ＜歓迎要件＞ ・HPLC、GCの使用経験がある方 ・クリーンベンチ内での無菌操作が出来る方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山県瀬戸内市 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（21）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（44）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（39）｜ 東京都（122）｜ 神奈川県（83）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（20）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（40）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（59）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（45）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（21）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
