| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度） ・生産トラブル対応、クレーム対応 等 ・機械の改修計画の作成、業者対応 等 【組織構成】 本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度） 【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり、様々なメーカー様の製品に携わって頂けま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験（目安：5年以上） ■マネジメント経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■品質保証体制の運営・維持（FSSC22000、食添GMP） ■品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ■顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ■新規製品、新規原料など登録可否確認、各種変更の妥当性確認 ■品質トラブル対応 ■社員への品質保証関連教育、啓発及び情報提供 【募集背景】 定年退職者を見据えた人員補強のため 【組織構成】品質保証部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■プログラミングに関する知識を有している方（業務効率化、ペーパーレス化推進） ■製造業における品質保証経験 ■BtoB企業での実務経験 ■オーディット経験（外部、内部... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町大字大谷字東山 |
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| 仕事内容 | ◆製造部門のオペレーターとして、肥飼料原料や飼料用油脂などを製造する機械の操作や監視、メンテナンスなどをお任せします。 ～具体的には～ ・畜産物から出る不可食部分をリサイクルし、資源化に向けて加工することをレンダリングといいます。 同社は、畜産加工の副産物を有効活用して油脂などを製造しているので、その製造オペレーターをお任せします。 ・基本的には機械での製造となりますので、仕切られたオペレータルー |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK！ ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市高松第 新花巻駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 薬事申請業務経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分） マイカー通勤 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造におけるGMP 管理全般（担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師資格があれば尚よし |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市（中央バス「奥沢1丁目」 徒歩3分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大崎駅（最寄駅から徒歩12分） |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校のご卒業（生物分野） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 下神明駅（駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 試験管内システムを利用した応用研究を行って います。 (1) DNAやタンパク質の実験 (2) ゲル電気泳動 (3) 上記研究内容に関するデータ整理、サンプル整理 (4) 共同研究機関とのミーティング (5) その他、当課題を遂行する上で必要な関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかのご経験が必要です。 ・生物学実験 ・PCR実験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 京浜急行本線 追浜駅（追浜駅 シャトルバス（無料）10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： 月～金（週5日勤務必須） 製造業務経験者 尚可： ＧＭＰ経験のある方、バリデーション知識のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅 徒歩12分） |
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| 仕事内容 | 次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています！！ ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ など 新規プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 【歓迎】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】５人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | GMP関連試験業務 試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） 試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）などのお仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品メーカーその他類似した業界での品質管理の経験 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（21）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（22）｜ 群馬県（24）｜ 埼玉県（44）｜ 千葉県（33）｜ 東京都（101）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（19）｜ 富山県（10）｜ 石川県（8）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（22）｜ 静岡県（30）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（118）｜ 兵庫県（41）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（24）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（19）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
