仕事内容 | 医薬品、自社製品製造等に係る業務 洗浄、秤量(原材料の計量、原材料の管理、品質確認、製造指示の確認)、整粒(選別、整形、品質検査)、打錠(原材料の準備、混合、打錠機のセットアップと操作、包装)、コーティング等に関わる業務 上記いずれかの作業に従事していただきます。 面接時に工場見学も可能です! |
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応募資格 | ・高校卒業以上 ・医薬品製造経験(クリーンルーム内での作業) ・視力1.0以上(矯正可) 18歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 有機化合物の合成とその評価となります。 NMRやHPLCを用いた分析評価 論文調査(海外論文含む) 会議参加 データー入力、整理(マイクロソフトオフィス) ※勉強を目的とした学会参加も想定しています |
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応募資格 | ・有機合成の実務経験2年以上 ・修士卒か同程度の経験と知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 東武野田線運河駅(駅から徒歩15分) |
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仕事内容 | 研究開発補助 ・水性ウレタン樹脂の合成業務 ・水性ウレタン樹脂の物性測定 ・印刷試験、評価業務 |
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応募資格 | 化学のバックグランドある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 志久(電車、徒歩、車通勤可) |
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仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
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応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅(若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分) |
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仕事内容 | 新規医薬品の開発を目的とした薬物動態解析業務に携わっていただきます。 ・動物実験 -投与液の調製、試験の準備、投与、採血 ・細胞実験 ・FACS解析 ・機器分析(LC-MS、LBA) |
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応募資格 | 必須:マウスの保定、IV投与の経験のある方 歓迎:細胞培養やFACS、ELISAの経験のある方 |
給与 | |
勤務地 | 戸塚駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング(トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等)【90%】 ①評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10%】 ①実験室・居室の整理、実 |
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応募資格 | 【必須】細胞培養、バイオアッセイ ※ブランクのある方もお気軽にお問合せください。 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | つくばエクスプレス つくば駅(車で20分程度(民間バスあり)) |
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仕事内容 | 環境総合職(クリーンドクター) 様々な建物へ行き、有害生物防除・生息調査をしたり、空気環境測定業務(シックハウスに関わる科学物質が発生していないかなど、正常な空間で生活できるようにします)を担当頂きます。 技術だけでなくお客様へのコミュニケーションが大事な仕事です。 |
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応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許必須(または入社までに取得していただきます) |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 本社:東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分 ※勤務は支店配属となります(通勤範囲を考慮し検討頂けます) |
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仕事内容 | 依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。 分析→報告書作成(所見報告)まで一連でお仕事をお任せ致します。 【主な使用機器】FT-IR、EDX |
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応募資格 | 【学歴】専門学校 【経験】 ・食品検査の実務経験のある方 2年以上 ※化学分析・理化学分析のご経験者の方ご相談ください。 ※学生時経験のみでブランク3年以内の方もご相談ください。 ・普通自動車免許をおもちの方(AT可) 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都葛飾区東堀切 |
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仕事内容 | 免疫療法専門クリニック外来での検査業務 ・アミノインデックリスクスクリーニング ・サイトカイン検査 ・CanTect がん遺伝子検査 ・CRAB-U(クラブ・ユー) ※外来数:10名/日 ※完全予約制のため、1人ひとりの患者様に丁寧に向き合っていただける環境です。 加えて、ハイパーサーミア(温熱療法)のサポート業務(機材の準備、片付け) |
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応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師 【歓迎スキル】 ・研究所での実務経験がある方 ・細胞を扱った経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市【アクセス:日本大通り駅より徒歩3分】 |
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仕事内容 | 食品販売店や個人向けにミールキットを提供している当社にて、商品開発および顧客折衝をお任せします。消費者・コンシューマー向け案件を商品開発部で担当しており、スピード感をもって提案・調整を行います。 【1日の流れ】 ■午前中は午後に向けてテストキッチンで試作品を制作 ■午後に商談を実施(どういったキットを検討しており、どんな食材が必要か等をヒアリング・提案)■意見を踏まえ検証し、キットにできそ |
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応募資格 | 【必須】商品開発経験 【業務特長】 ■企業様への営業活動は営業部が担当しています。そのため、打合せなどはありますが、ノルマをもった営業活動は商品開発部では行いません。 ■ただキット企画をするだけでなく、同時に工場で製造する際の効率化を考えて取り組みます。材料や調理法(... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 春日部市豊野町 東武線/春日部駅/バス20分 ※マイカー通勤可 転勤なし <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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仕事内容 | 食品販売店や個人向けにミールキットを提供している当社にて、加工食品の生産管理を担当いただきます。 主に100~200人のパートさんの管理(受注状況に合わせた加工工程の人員を調整など)および社員メンバーの管理をお任せいたします。 【採用背景】現在パート管理は部長が、物流調整・社外調整は部長代行が行っていますが、各課に課長を置くことで、人員配置やオペレーション改善まで行っていきたい方針で |
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応募資格 | 【いずれか必須】 ■食品工場の生産管理 ■オペレーション整備・改善の業務経験 【期待役割】 ■食品加工は作り置きができず、また直前のタイミングで受注が来るため、材料の発注から出荷まで業務が逼迫しやすい業務です。加えて、顧客毎にキットのカスタマイズ要素が強く、毎日作るもの... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 春日部市豊野町 東武線/春日部駅/バス20分 ※マイカー通勤可 転勤なし <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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仕事内容 | 大手量販店グループで取り扱う商品(PB商品含む)の商品検査・分析および 商品開発・コンサルティングを担う企業にて以下の業務をご担当いただきます。 <具体的には> 残留農薬、食品添加物、食品アレルゲンなど、多岐にわたる成分の正確な分析を行い、 商品の安全性や信頼性を保つための重要な役割を担います。 ・設備の立ち上げ: 新しい分析装置の導入と運用を担当し、技術的な基盤を構築します。 ・ |
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応募資格 | 以下の知識やご経験をお持ちの方 ・有機化学、分析化学、生化学などの基礎知識 ・クロマトグラフィー、質量分析の知識 ・LC-MS/MS装置の操作経験(LC-MSの経験を通じて、 液体クロマトグラフィーと質量分析の基本的な操作や トラブルシューティングを理解している方も相... |
給与 | 年収 350万円~800万円 |
勤務地 | 千葉市美浜区(最寄り駅:海浜幕張) |
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仕事内容 | 同社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の微生物検査及び管理業務 ・販売先の監査受検業務とクレーム対応 ・外注先に対する監査・教育指導 品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もお任せします。 マーケットのあるところでの開発、生産、販売をグローバル化の基本方針とし、「Toshiki International Group」として日本 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品・化粧品業界いずれかでの品管もしくは品証経験 ■基本的な検査知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼HPLC等各種分析機器および製品検査業務経験 ▼微生物検査業務経験 ▼原料などの公定書についての理解 ▼ISOに関する知識があれば尚可 ▼英語学力あ... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 栃木県矢板市こぶし台 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力(TOEIC 600点以上※) ※海外業務があるため |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町 |
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仕事内容 | 同社にて宇都宮工場における生産管理・メンバーマネジメントをお任せ致します。主な業務内容としては下記を想定しています。ゆくゆくは工場の中核メンバー・管理職としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■生産性向上に向けた数値管理、生産計画の策定 ■製造ラインの調整、生産効率化に向けたライン組み ■製造社員の労務管理、マネジメント 宇都宮工場は全体で220名程が在籍しています。うち社員は約80名、生産管 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■工場での生産管理のご経験(食品、化粧品、医薬品など) ■メンバー指導や育成のご経験 【歓迎要件】 ▼英文読解に抵抗のない方(翻訳ツール使用可) |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆23年間にわたるバイオ研究で生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」は、JAXA認定の「宇宙日本食に」やギネス記録の世界一重い大根まで~類似食品のない高い商品競争力に自分のアイデアを掛け合わすことの出来る老舗発酵食品会社です!◆ 【期待する役割】 商品企画(※会社内新設ポジション)において、お客様の声×自分のやりたいをカタチにするべく新たな商品との企画をお任 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織マネジメントのご経験 ■食品、健康食品メーカーでの技術開発のご経験 ※上記に追加していずれかをお持ちの方 ■マーケティング(市場調査、消費者インサイト分析) ■商品企画、商品開発のご経験 ■ブランドマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ▼健康食品に関... |
給与 | 年収 650万円~700万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町 |
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仕事内容 | 菌検査、液漏れ時等のクレーム対応、製造工程の管理全般をご担当いただきます。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 食品業界の品質管理経験 《求める人物像》 好奇心がありフットワークよく動ける方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 戸田市 JR埼京線/戸田公園駅よりバス10分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | お客様のニーズを基に新しい繊維製品(不織布及びフィルター)の企画・開発業務 【具体的な業務内容】 〇開発業務 ・製品企画:お客様の要求や市場のニーズを基に新しい繊維製品の企画を行う。 ・試作:企画に基づき試作品を作成し、製品の機能や品質を確認。 ・改良:試作を繰り返しながら製品の改良を行い、 最終的な製品仕様を決定する。 〇営業 ・要件のヒアリング:お客様からの要求や必要事項を詳 |
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応募資格 | 高専・大卒以上※未経験者歓迎 ・理系学部学科卒の方 ・研究や論文で論理的思考力を養われた方 【歓迎条件】 ・繊維関連製品の開発ご経験者 ・生産技術職のご経験者 ・機械・電気系のエンジニアご経験者(設計の他、設備保全等を含む) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | ・福山工場 : 広島県福山市駅家町 ※勤務地最寄駅:JR福塩線 万能倉駅 下車徒歩約5分(正門まで) ※マイカー通勤:可(諸条件あり) ・受動喫煙対策 : 敷地内喫煙可能場所のみ喫煙可 |
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仕事内容 | 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 (中小規模法 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
給与 | 年収 600万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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仕事内容 | 総合化学メーカーの「旭化成」は医薬品・医療機器事業を最優先投資事業と位置付けており、存在感のあるグローバルスペシャリティファーマを目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。低分子のみならず再生医療も手掛ける同社で、この度CMC研究の一層の強化・促進のために、即戦力となり得るCMC研究の技術・知識を持った仲間を募集することになりました。 【具体的な職務内容】 貴方様のご経験に応じて(1)から( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCMO・CDMOなど医薬品業界においてCMC研究部門(CMC/製剤/プロセス開発など)の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼治験申請(IND等)または承認申請資料の作成経験 ▼海外との連携に関する業務経験(海外委託先の管理やグローバ... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(22)| 岩手県(21)| 宮城県(33)| 秋田県(21)| 山形県(21)| 福島県(23)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(22)| 群馬県(24)| 埼玉県(44)| 千葉県(33)| 東京都(101)| 神奈川県(69)| |
北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(26)| 長野県(19)| 富山県(10)| 石川県(8)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(22)| 静岡県(30)| 愛知県(33)| 三重県(24)| |
関西 | 滋賀県(30)| 京都府(54)| 大阪府(118)| 兵庫県(41)| 奈良県(22)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(7)| 島根県(7)| 岡山県(20)| 広島県(24)| 山口県(21)| 徳島県(7)| 香川県(20)| 愛媛県(7)| 高知県(7)| |
九州 | 福岡県(24)| 佐賀県(19)| 長崎県(19)| 熊本県(20)| 大分県(21)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(19)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |