| 仕事内容 | ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識。 ■10年程度の医薬品製造、食... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用精密機器世界シェアNO1の同社における学術業務を担当 【業務内容】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般的な歯科知識 ■歯科業界経験 5年以上 ■臨床、教育、研究への関心と理解 【歓迎要件】 ▼大学営業、学術経験 ... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？ 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | CMでもおなじみの大手食品メーカーで、短鎖脂肪酸に関する研究を支えるお仕事です。研究スキルを高めていくのにも最適な職場です 短鎖脂肪酸に関する研究部署での研究サポート ◆微生物の培養実験 ・培養準備 ・サンプリングした培養液の前処理 ・培養片付け ・分析データの取り出しと整理など 使用機器：100mLスケールの8連培養装置 ※短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索がミッションの部署です 効率 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆検体を用いた実験の経験がある方必須(学生時代のご経験でも可) 以下は歓迎 ◇糞便などを用いた臨床検体の実験経験のある方は歓迎 ◇培養液の処理・取扱のご経験のある方は歓迎 ◇理化学系大学のご出身者は歓迎 ◇英語の学術論文の読解ができる方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR東海道本線 塚本駅より徒歩13分 JR東西線 御幣島駅より徒歩15分 JR東西線 加島駅より徒歩16分 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品の品質管理 担当商品：麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤などの液剤 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目：性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど 使用機器：UV/HPLC/TLC/水分計/比重計など ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備（資料印刷/使用期限 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分（または徒歩12分） JR福知山線伊丹駅よりバスで12分（または徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・細胞培養 ・培養後の評価 ・遺伝子組換えタンパク質の発現、精製 ・タンパク質の定量 ・データ整理や結果資料作成 ※20代～50代の方ご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・これまでバイオ実験の経験がある方 ・理系高専卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 阪急線 北千里駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | 卸売業に加えて、PB商品の開発に注力しています。今回は募集するのは、食品の品質と安全を守る品質管理課の中心メンバーとして、 自社の商品開発を支えるポジションです。 【具体的には】 ・商品開発部門と連携しながら品質管理全般を担当 ・商品仕様・裏面表示・規格書のチェック ・取扱商品の品質基準策定および運用管理 ・外注先工場における異物混入・品質事故等のリスク管理、原因調査・再発防止策の立案 ・商品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ・食品業界における品質管理、品質保証の実務経験(目安5年以上) ・商品表示・規格書作成・品質基準管理のご経験 ・食品事故やクレーム対応、原因究明・改善対応のご経験 ・部門間調整・折衝スキル（社内外問わず） ≪必要な資格≫ 特になし ≪学歴≫ 大卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南 東本願寺前駅から徒歩7分 ≪就業場所変更の範囲≫ 本社 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業！ ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社！ ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | ■短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索■ 【具体的な業務内容】 ○100 mLスケールの8連培養装置を用いた糞便培養実験（100％） ＊内訳＊ 培養準備（20％） サンプリングした培養液の前処理（40％） 培養片付け（30％） 分析データ取り出し・整理等（10％） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・臨床検体(糞便など)を用いた実験経験(3ヶ月以上) ※大学時代や研究機関の経験も可 【歓迎スキル】 ・糞便やその培養液の処理・取り扱いに抵抗が少ない方 ・周囲と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・英語の学術論文を読解できる方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅（徒歩13分） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカーでの樹脂製品の評価業務】 〇樹脂製品(シリコーンやエポキシ)の試作品作製 ：評価 ：データの取りまとめ ※10-20kg程度の重量物の持ち運び有 【使用機器】 攪拌機、卓上塗工機、オーブン、粘度計、プレス加工機、 ストログラフ、 熱分析機器、電子顕微鏡、電気特性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系高専卒業以上 【歓迎条件】 ・実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 JR線 島本駅（徒歩10分 阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・商品の企画開発の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示の受理の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示制度、健康食品ガイドライン等の規制対応と商品品質、信頼性の向上 ・素材開発や機能評価の推進 ・業界情報、技術トレンド、競合動向等に関する戦略的視点の導入 ・部門のビジョン策定、戦略構築、KPI設計・推進 ・部門メンバーのマネジメント、人材育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品・サプリメントの開発経験（3年以上） ■SR（システマティックレビュー）の実務経験（検索式作成、文献抽出・評価、PRISMA準拠の様式作成等） ■機能性表示食品の届出書類作成～届出実務経験 【歓迎要件】 ▼ヒト試験（機能性評価試験や臨床試験）の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 米粉を使用したパンやクッキーを中心に、当社グループ会社タイナイの商品開発業務をお任せします。商品コンセプトに従い原材料選定、試作、製造部門との連携による量産体制の構築、安全性の検証まで一連の工程に携わっていただきます。 ※株式会社タイナイは米粉パンの製造販売等を行っている新潟県胎内市にある亀田製菓のグループ会社です。 【主な業務内容】 ・米粉パン、米粉クッキーの新商品開発（使用原材料の選定、配合作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書にお写真張り付けをお願いいたします ■焼き菓子（ビスケット/クッキー/クラッカーetc）やパンの開発経験 【歓迎要件】 ▼菌検査などの試験分析経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験（目安5年以上） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理およ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（25）｜ 栃木県（19）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（37）｜ 千葉県（25）｜ 東京都（67）｜ 神奈川県（45）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9）｜ 山梨県（20）｜ 長野県（16）｜ 富山県（7）｜ 石川県（5）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（21）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（82）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（24）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（5）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
