| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の製品課に所属頂き、以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 国内外のホテル、レストラン、OEM及び自社陶磁器製品の絵柄開発 ・デザインデータをもとに版下データの作成、印刷、陶磁器のサンプル作成 ・色出しや顔料の調合 ・製造工程への転写紙印刷内容の指示 【社風】 新しいことを取り入れようとする風土があり、 社員の提案が積極的に受け入れられる社風です。 誰でも投稿可能な「アイデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・印刷物の版下データ作成など、3年～10年程度の実務経験 ・Illustrator、Photoshopの業務経験をお持ちの方 ※色彩検定などの資格があれば尚可 【歓迎】 ・転写紙の加工、取り扱い経験 ・新しいことへの挑戦を前向きに取り組める方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 石川県白山市相木町383 北陸本線「松任」駅徒歩10分 ※マイカー通勤可（駐車場代：1,000円／月） 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のデザイン室に所属頂き、以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 国内外のホテル、レストラン、OEM等に対して オリジナルの絵柄デザイン及び自社陶磁器製品のデザイン ・主に陶磁器につく絵柄(パターン)のデザイン ・開発工程への版下データ指示、仕様書の作成など 【社風】 新しいことを取り入れようとする風土があり、 社員の提案が積極的に受け入れられる社風です。 誰でも投稿可能な「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・グラフィックデザイン(パッケージ、販促物、広告など)の実務経験3年以上 ・illustrator、Photoshopの業務経験 【尚可】 ・商品企画やアートディレクション業務のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 石川県白山市相木町383 北陸本線「松任」駅徒歩10分 ※マイカー通勤可（駐車場代：1,000円／月） 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術担当として活躍していただきます。 【職務詳細】 生産部門にて工場の施設管理、設備保全全般を行う部門において メンバー管理を行っていただきながら実務作業に従事いただきます。 工場の機械化が進んでいる今、工場全体の安定稼働・効率稼働の為にも 非常に重要なポジションです。 【今後の期待】 将来的には生産技術責任者として活躍頂くことを期待しています。 ◆既に各国から取引 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・第二種電気工事士 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・何かしらのメンテナンス経験がある方 ・工場において施設管理、設備保全の経験をお持ちの方 【尚可】 第三種冷凍機械責任者、第三種電気主任技術者、エネルギー管理士 その他の条件 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 長崎県諫早市小長井町小川原浦1690-1 JR長崎本線「小長井」駅より車で5分（マイカー通勤可能） 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術担当として活躍していただきます。 ■職務： 就業いただく小長井工場は1日100万個のゼリーを製造する大規模な生産拠点です。約600名が在籍する工場の施設管理・設備保全として、工場の正常稼働を支えていただきます。工場は冷暖房設備があり働きやすい環境です。 ■職務詳細： ◎工場設備の年間の保全・新規設備導入等の計画の立案及び運用 ◎法関連の対応・報告書や計画書の作成、提出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験 ・工場の施設管理・設備保全の経験 ・電気工事経験 ・何かしらのメンテナンス経験 【尚可】 ・食品工場での設備保全・生産技術経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 長崎県諫早市小長井町小川原浦1690-1 JR長崎本線「小長井」駅より車で5分（マイカー通勤可能） 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 食品工場の生産設備に関わるエンジニアの募集です。 【職務詳細】 メディアでも話題の『オリジナル商品』の生産設備管理を行います。 設備面から商品の開発や改善に関わる仕事です。 ※企画・開発は同社の商品開発部で行っています。 将来的には、課長としてメンバー育成やマネジメント業務もお任せします。 ベテラン社員の技術継承を行いながら、生産体制を強化し、高品質な製品を安定供給するための重要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可）を保持している方 ・マネジメント経験 ※以下いずれかのご経験のある方※ ・食品工場での設備管理経験 ・生産設備の導入・改善経験 ・電気回路、機械設計の基礎知識 ・エンジニアリング会社での勤務経験者 ・エンジニアリング会社や製造機... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市加古川町平野125番1 JR山陽本線「加古川」駅徒歩7分 ※マイカー通勤不可／バイク・自転車はOK！ 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 セブン-イレブンに並ぶ商品（お弁当、おにぎり、サラダ、パスタなど）の企画をお任せします。新商品の開発や既存商品の改善などがメイン。開発ペースは1人2～3商品、年間で15～20商品を企画します。1商品あたりの企画期間は2～3ヶ月ほどです。 【職務詳細】 ▼マーケティングリサーチ いろんな商品を買って食べるなどして、市場調査を実施。商品のターゲットやコンセプトを決めて資料に落とし込み、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品の開発経験がある方 ※技術的な研究開発よりも、マーケティングリサーチや企画、試作のご経験等を重視しております！ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市東区箱崎ふ頭6丁目8番36号 福岡市地下鉄箱崎線「貝塚」駅より車で8分 ※貝塚駅より送迎バスあり 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、「商品開発」と「製造現場」をつなぐ架け橋となり、商品を「大量生産」できるように製造プロセスの構築（スケールアップ）や工場への落とし込みを担当します。 【職務詳細】 開発された商品が全国にお届けできるように量産プロセスに関わる仕事です。機械や設備の選定は別担当がいるため、協力しながら進めます。 ・開発レシピを基にした、工場での製造手順（温度、時間、投入タイミング、混ぜ方など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ※以下いずれか必須 ・学生時代に食品、栄養、調理などの分野を専攻されていた方 ・食品業界での商品開発、調理、メニュー開発のご経験をお持ちの方 ・調理師、栄養士、管理栄養士などの資格をお持ちの方（実務経験不問） 【尚可】 ・調... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市加古川町平野125番1 JR山陽本線「加古川」駅より徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 美容・健康関連の商品を中心に企画開発し、ヒット商品を生み出す仕事をお任せします。 ＜仕事の流れ＞ ▼調査・分析▼ 雑誌やインターネットでトレンドを調べたり、お客様との商談で競合商品の情報を得ながら、自社商品の売行き傾向も細かく分析。 ▼各協力パートナーを定期訪問▼ 既存商品の販売促進を行ないながら、その結果や最新情報等を共有し新商品を企画します。 ▼試作品の製作を依頼▼ 上司や |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者、第二新卒者、歓迎です！ ★商品開発や美容・健康業界の経験も不問です。 今活躍しているスタッフはすべて未経験からのスタートです！ 【入社後】 まず電話対応からスタート。1～2週間後からは、先輩の商談に同席し、 既存の自社商品をお客様に提案する販売促進活動の中で、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市東区東桜1丁目4-13 アイ高岳ビル5階 名古屋市営地下鉄桜通線「高岳」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 製造工場にて、卵の洗浄・仕分け・梱包から出荷までの一連の工程を担当します。 未経験からスタート可能で、先輩社員が丁寧にサポートします。 ・卵の洗浄、殺菌作業（機械操作含む） ・規格に応じた卵の選別 ・梱包、出荷準備 ・製造工程のスケジュール管理 ・ライン作業における人員管理 ・工場内の衛生・品質チェック 【魅力】 ・2024年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】～未経験歓迎～ ・普通自動車免許 【尚可】 ・製造業の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市境下渕名512-1 東武伊勢崎線「剛志」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | プラスチック原料の製造をご担当いただきます。 原料の仕込みから製品の袋詰めまでの業務全般をお任せします。 ≪業務内容≫ ■材料（約25kg）の原料タンクへの投入 ■各機械の稼働状況の記録 ■完成した製品の袋詰め ■各生産ラインの清掃 ※交替勤務のため、基本的に残業はありません ※研修等で外出した場合には、残業が発生する可能性があります 入社当初は定時勤務（日勤）で1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 工場勤務でのご経験 シフト勤務に抵抗が無い方 【歓迎】 フォークリフト運転技能講習修了者 ※入社後に取得可能なため、応募に必須ではありません 【求める人物像】 チーム（1班5名）で協力できるコミュニケーション能力と素直さをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 環境安全課の担当スタッフとしての業務（各施策の企画立案、遂行等） ・安全：事業所の安全管理活動の推進、当社グループの各種安全施策の展開、運用 ・環境：事業所の環境マネジメントシステム（ISO14001）の維持・運用、環境にかかわる当社グループ施策の遂行、事業所内の環境管理・維持にかかわる業務 ・その他：行政届出等の担当業務等、上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカーにおける安全、環境の業務経験あるいは生産管理業務経験 【歓迎要件】 ・ISO14001の運用経験又は安全衛生管理業務の経験 ・化学、応用化学系の分野を専攻されている方が望ましい |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当グループは、低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品におけるCTD M2.3（品質パート）作成支援の実績を有し、グローバル製薬企業から高い評価をいただいています。その結果、リピート案件も増加しており、対応領域も着実に広がっています。 今後はCTD 作成業務の領域拡大に加え、GMP／FMA 関連業務の強化や規制当局への対応力向上を進めます。更なるサービス拡充と組織強化を目指し、新た |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるCMC関連業務経験が3年以上ある方 ■CTD M2.3（品質パート）の作成経験をお持ちの方 ■GMP適合性調査またはFMA関連業務経験をお持ちの方 ■英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度） 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 化学・バイオ系分野における、国内外の特許出願・権利化業務を担当します。 主な対象技術は、次のとおりです。 ・有機合成 ・高分子化学 ・有機材料工学 ・プラスチックの成形・加工 ・石油化学 ・化学工学 ・無機化学 ・バイオテクノロジー ・医薬 ・その他、化学・バイオ系の技術分野 具体的には、発明者へのヒアリング、発明内容の整理、特許明細書等の出願書類作成、特許庁か |
|---|---|
| 応募資格 | 化学・バイオ系分野における、国内または外国特許の実務経験をお持ちの方 次の経験・資格をお持ちの方は歓迎します。 ・弁理士資格 ・内外業務の経験 ・外内業務の経験 ・発明者へのヒアリング経験 ・特許明細書の作成経験 ・拒絶理由通知への対応経験 歓迎する技術分野は、次のと... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内一丁目9番2号 JR「東京駅」八重洲南口から徒歩3分 東京駅周辺の地下鉄各駅からも徒歩圏内です。 東京駅グランルーフおよび地下通路に直結しており、天候の影響を受けにくい立地です。 |
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| 仕事内容 | 精米工場の生産管理を中心に、工場運営・業務改善を担っていただきます。 ・精米工場のおける生産計画・生産管理 ・工場内の作業工程、業務フローの管理・改善 ・現場スタッフの業務管理、指導、チームマネジメント ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の生産管理経験（業界不問） 《求める人物像》 リーダーシップがあり、コミュニケーション能力の高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 蕨市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 精米工場の生産管理を中心に、工場運営・業務改善を担っていただきます。 ・精米工場のおける生産計画・生産管理 ・工場内の作業工程、業務フローの管理・改善 ・現場スタッフの業務管理、指導、チームマネジメント ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の生産管理経験（業界不問） 《求める人物像》 リーダーシップがあり、コミュニケーション能力の高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 蕨市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【弁理士】 ・国内・外国の特許・実用新案明細書の作成 ・特許出願および中間処理 ・審査、審判、訴訟等に関する対応 ・国内外のクライアントとの連絡・対応 など 【勤務時間】 8:50～17:30 （実働7時間25分／休憩75分） 【仕事内容の変更範囲】 事務所の定める業務 【勤務地の変更範囲】 事務所の定める場所 |
|---|---|
| 応募資格 | ・弁理士資格 ・化学、材料・金属、ナノテクノロジー、バイオ・ライフサイエンス、薬学・医療、医療機器等のいずれかの知識・経験 ・入所時点での英語力は問いません。業務を通じて英語に触れる機会がありますので、実務を経験しながら、ご自身でも積極的に学び、スキルアップしていける方を歓... |
| 給与 | 年収 650万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区霞が関3-2-1 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 理化学・分析機器大手の島津製作所グループで、高度な分析サービスを展開する同社において、 LC-MS/MSを中心とした医薬品・生体試料中の成分分析等を担当していただきます。 近年、医薬品中のニトロソアミン類など、従来の分析方法では測定が難しい微量不純物への対応ニーズが高まっています。 本ポジションでは、これまで培ったLC-MS/MSによる分析・分析法開発の経験を活かし、 GM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・LC-MSもしくはLC-MS/MSを用いた分析実務経験（目安3年以上） ・分析条件の検討または分析法開発の経験 ・試験やプロジェクトを主体的に進めた経験 ■歓迎要件 ・医薬品または生体試料の分析経験 ・GLPまたはGMP環境下での業務経験 ・試験責任者、プロジ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〒604-8436 京都京都市中京区西ノ京下合町1 ・阪急京都線 西院駅より 北へ徒歩で約10分 ・地下鉄東西線 西大路御池駅4番出口より 徒歩すぐ ・JR 二条駅より 徒歩で約10分 ・京福電鉄 西大路三条駅より 徒歩で約2分 ・JR 京都駅からのアクセス ＪＲ京都駅か... |
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| 仕事内容 | 【OKIプロサーブについて】 当社は、OKIグループのシェアード会社として、OKIおよび子会社各社の共通業務を担うプロ集団としてOKIグループに貢献しております。 【募集部門について】 虎ノ門・芝浦総務センターは、虎ノ門・芝浦地区の「安心・安全で快適な職場環境を提供する」に関わる各種業務を担当。 併せて、地区運営に関わる様々な業務、備品管理、イベントを担当しています。 ＜メンバー＞ 人数：11 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・オフィス系の総務・庶務業務 ・安全衛生、防災対策関連業務への従事経験 【歓迎要件】 ・建物および付帯設備の管理業務経験者 ・建築、電気、設備、防災設備関連業務経験のいずれか ・衛生管理者、特別管理産業廃棄物管理責任者、化学物質管理者、電気工事士、電気主任技術者 |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬や研究用試薬などを扱う製造部にて、製品製造と、製造に関する文書・記録の整備および管理を担当していただきます。 これまで培ってきたバイオ製品の製造経験を活かしながら、実際の製造工程と文書管理の両面から、安定した製造体制づくりに携わる仕事です。 具体的には、 ・国内外向け体外診断薬、研究用試薬の製造 ・社内供給用試薬の製造 ・製品の出荷業務 ・製造記録など、製造に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 バイオサイエンス関連製品の製造経験をお持ちで、 製造現場と品質・文書管理の両方に関わってきた方を想定しています。 ■必須となる経験・知識 ・大学卒以上 ・分子生物学に関する知識 ・濃度計算など、製造に必要となる分子生物学系の計算知識 ・バイオサイエンス関連製品... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県横浜市鶴見区 鶴見小野駅（徒歩約10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証・薬事監査業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・後発医薬品の承認申請資料および、その根拠となるCMC試験データの信頼性保証 ・臨床試験におけるGCP監査 ・GQP、GVP、GPSPに関する自己点検 ・製造販売承認申請書の薬事的確認 ・健康食品パッケージ等の表示内容に関する薬事確認 ・その他、薬事・信頼性保証に関する業務全般 【募集背景】 組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の承認申請用試験（CMC）の信頼性保証、又は試験実施 ・試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること 【歓迎要件】 ・臨床試験GCP監査 ・GQP、GVP、GPSPの自己点検 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（22）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（24）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（46）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（14）｜ 静岡県（16）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（18）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
