| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ <業務の特徴> ・資材の受け入れ ・工場の生産予定に合わせた必要資材の準備 ・グループ工場への資材出荷・配送業務 ・製品出荷 ・在庫&配送管理 ・棚卸 |
|---|---|
| 応募資格 | ※55歳まで 《必須経験》 ①~④のいずれも満たす方 ①55歳以下までの男性 ②高卒以上(文理不問) ③フォークリフト免許取得していること ④社会人として1年以上勤務している※業界不問/登録型派遣不可 21歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【ポジション】 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント)業務 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です 1)メンテナンスプログラムの作成・運営経験 2)計装・制御系のエンジニア経験 3)プロジェクトマネジメント経験 4)MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーショ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は,皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており,業務は,基礎試験,臨床試験,製剤設計,品質・安全性評価,薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で,化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり,それら業務の経験が豊富な方を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化の経験のある方 【歓迎要件】 ▼新規ベース処方開発または新規原料開発の経験 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 一、職務内容 受動安全製品の選定および技術的なソリューションの確認を担当し、製品開発プロセスの改善や新技術の研究開発と実装を行う。具体的な業務内容は以下の通り: ・部門内の難題解決、新発売車種のアフターサービス問題に即時対応し、迅速な問題解決を推進する。 ・プロジェクト開発過程における製品開発案および問題解決策の確認、修正指針を提供する。 ・新技術の統括的な予備調査を行い、定期的に |
|---|---|
| 応募資格 | 二、応募条件 学歴:学士以上の学位。 専攻:車両、機械、電子などの関連専攻。 経歴:受動安全製品の開発に10年以上の経験があり、車両開発に関連する業務に従事していること。シートベルト関連経験が最も重要。 |
| 給与 | 年収 1200万円~ |
| 勤務地 | 河北 保定 |
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| 仕事内容 | ●国内/国外向け日用品の企画・開発(ホーム開発) ・商品企画 ・マーケティング ・設計 ・デザイン ・量産立ち上げ ・商品企画・アイディア提案 ・OEM、ODM開発 【開発可能性のある製品例】 ・マスクなどの衛生用品 ・ヘルスケア用品 ・健康食品(サプリメントやプロテインなど) ・医薬部外品 ・洗剤(家庭用洗剤) ・食品 ・飲料 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・衛生用品や日用品・ヘルスケア用品の開発経験1年以上 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区浜松町二丁目 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ●日本国内向けホーム商品の商品開発業務 【職種】 ●商品開発・輸入(OEM・ODM) 商品企画、開発、パッケージ、仕様確認 ・海外協力工場の製品を国内向けに仕様変更し商品化する ・海外メーカーとの交渉(商品仕様・納期・コスト) ・企画から発売までに関連する業務のスケジュール管理 ・海外展示会での新規メーカー選定および新商品選定業務 ・輸入販売に関係する、法規・評価試験に対してのサポート業務 【 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆尚可 ・バイヤー経験のある方(ジャンル問わず) ・ネット市場に関連する開発・購買業務経験者 ・家庭用品の品質表示や輸入に関連する業務経験者 ・自分の考えた商品やアイデアを具現化したい方 ・語学力不問(ただし、英語・中国語のできる方は歓迎) |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区浜松町二丁目 |
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| 仕事内容 | 化粧品製造工場設立のためかねてより所有していた静岡県小山町用地に第一期として 2024年5月に稼働した加工型物流センター内でのでの責任技術者を募集いたします。 入社後は、化粧品の流通加工、ロジスティクス業務全般の管理・運営に携わっていただきます。 ・物流センター内の管理業務(製品・資材等の受け入れ、製品出荷、倉庫の管理) ・流通加工対応業務(包装・表示・保管業務) ・社員やパートスタッフのマ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 大学等で、薬学又は化学に関する専門の過程を修了した者 ◆歓迎 ・化粧品、医薬部外品の責任技術者経験者 ・物流現場での役職経験者 ・化粧品製造販売業者での総括製造販売責任者、品質保証責任者などの役職経験者 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・フォークリフト免許保有 |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡小山町湯船字下原 |
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| 仕事内容 | ●国内/国外向け日用品の企画・開発(ホーム開発) ・仕様設計 ・量産立ち上げ ・商品企画・アイディア提案 ・OEM、ODM開発 【開発可能性のある製品例】 寝装具 ・マットレス ・敷/掛布団 ・毛布 ・シーツ ・まくら ・寝具(ベッド、布団、マットレス等) |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・寝装具の企画・開発の設計経験3年以上 ◆尚可 ・商品企画/マーケティングの経験 ・プラスチックや金属、木、繊維など素材を扱った製品開発の経験がある方・家具やインテリア、日用品などの開発経験 ・ベッド、マットレスなど寝具の開発経験 ・プロダクトデザインの素地のある方 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央 |
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| 仕事内容 | ●国内/国外向け日用品の企画・開発(ホーム開発) ・調理器具群のブランディング ・デザインと製品設計 ・量産立ち上げ ・商品企画・アイディア提案 ・OEM、ODM開発 【開発可能性のある製品例】 ・鍋、フライパン ・マグボトル ・包丁、まな板 ・その他キッチン用品全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・調理器具の企画/開発/設計の実務経験3年以上 ◆尚可 ・商品企画/マーケティングの経験 ・金属製品の開発経験のある方 (アルミの鋳造、コーティング加工などの知見のある方歓迎) ・プロダクトデザインの素地のある方 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 第二九州工場(福岡県)における生産支援設備の保守管理運営業務全般をお任せ致します。 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 ※緊急時や工事対応で休日(土日祝)に出勤いただくことがあります 【募集背景】新棟建設に伴う人員補強 【組織構成】 十数名が在籍しており、男性が多い職場です。 20~60超歳まで幅広い世代が在籍しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入経験(3年以上) ■休日(土日祝)出勤対応可能な方 ■基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼CAD(AutoCAD)が扱える方 ▼消防設備士または消防設備点検資格保有者 ▼第... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 同社品質管理部門にて、主に海外メーカー担当としてご活躍いただける方募集♪ 海外メーカーとの品質に関する調整などの事務業務を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 【必須】TOEIC 600点以上 【歓迎】海外メーカーでの業務経験 ≪必要な資格≫ 【必須】普通自動車運転免許(AT限定可) ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 石川県能美市福島町に 能美根上駅から車5分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・生産スケジュール管理 ・シフト、衛生管理 ・受発注管理、在庫、棚卸し ・パッケージ作成、出荷業務 ・設備メンテナンス ・クレーム対応 (品質管理業務のスキルがあれば、尚可) |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 <必須> ・食品業界(加工食品など)での生産管理の実働実務のご経験のある方 ※品質管理の経験は不要(生産管理実務の中で、品質管理知見を増やしていただきます) ・食品衛生に関する知見(食品衛生管理者、食品衛生責任者の資格など)あれば、歓迎 ・デジタル化による生産... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | ・埼玉県さいたま市中央区上峰2-3-9 |
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| 仕事内容 | 《仕事概要》 食品工場で、食品製造、運営のリードをお願いします。 ●生産計画と管理 ・生産スケジュールの立案および進捗管理 ・生産ラインの効率向上と最適化 ●品質管理 ・製品の品質基準の遵守と維持 ・不良品の低減、品質改善活動の推進 ・食品衛生法および関連法令の遵守 ●安全衛生管理 ・労働安全衛生の維持および改善 ・安全教育およびリスクアセスメントの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ※年齢40歳後半まで 【必須スキル】 ・食品製造に関わったことがある方 ・チームをマネジメントしたご経験(規模問わず) ・「品質管理」「食品衛生」に関する知識をお持ちの方 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | ※兵庫県丹波篠山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 三重事業所の品質保証課において以下に従事いただきます。 【職務内容】 ・医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの運用管理 ・品質管理業務の運営管理 ・出荷判定業務、試験成績書作成業務 【取扱い商材】 ・医薬品包装用資材 ・バイオ医薬品やワクチン等の製造ラインで使用するのシングルユース製品 ・対外診断用医薬品 【配属】三 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■医薬、医療機器、食品関係の製造業での就業経験 ■普通自動車運転免許(車通勤) 【歓迎要件】 ●ISO業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造 ●固形製剤製造 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング及び製造業務 ・工程レポート作成 ・手順書等の見直し業務 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造オペレーター(製剤)経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道(11)| 青森県(21)| 岩手県(21)| 宮城県(33)| 秋田県(21)| 山形県(21)| 福島県(23)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(43)| 栃木県(23)| 群馬県(25)| 埼玉県(51)| 千葉県(33)| 東京都(90)| 神奈川県(62)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(12)| 山梨県(27)| 長野県(20)| 富山県(10)| 石川県(9)| 福井県(20)| |
| 東海 | 岐阜県(25)| 静岡県(30)| 愛知県(34)| 三重県(25)| |
| 関西 | 滋賀県(32)| 京都府(54)| 大阪府(123)| 兵庫県(37)| 奈良県(23)| 和歌山県(10)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(9)| 島根県(9)| 岡山県(21)| 広島県(26)| 山口県(22)| 徳島県(9)| 香川県(21)| 愛媛県(9)| 高知県(9)| |
| 九州 | 福岡県(25)| 佐賀県(20)| 長崎県(20)| 熊本県(21)| 大分県(22)| 宮崎県(20)| 鹿児島県(21)| 沖縄県(6)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(2)| |