| 仕事内容 | 【細胞調製施設にて細胞培養業務】 〇CPC施設での作業 ：細胞培養業務、清掃業務 〇使用する資材の検査 〇データ作成 〇備品管理やラボ清掃業務など ※培養の兼ね合いで土日出勤の可能性があります ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇細胞培養(iPS細胞、間葉系細胞)の実務経験者 〇GMP管理下での実務経験者 〇英語に抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市西京区 阪急 桂駅 （バス10分 ※車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ☆誰もがご存じの大手メーカーでスキルアップしてみませんか♪☆ 【大阪市淀川区 JR線 塚本駅 誰もが知っている大手メーカーでの機能性研究♪】 〇研究テーマ推進担当正社員の指導下実施します！ ・細胞培養 ・生化学実験 ・一部曽合からのエキス抽出 ・英語論文読解 ・実験室環境維持 ・研究部門共通の資源管理 ◎WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学ご卒業の方 ・細胞培養の経験(3年以上) 【歓迎スキル】 ・英語論文読解のできる方 ・素材のアルコール・熱水抽出のご経験 ※リモート勤務も必要となりますので、ご自宅にネットワーク環境がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ☆転籍実績あり！憧れの大手メーカーで働きませんか？☆ 【木津川市 関西本線 木津駅 大手製薬メーカーでの動物実験業務】 ・病態モデル動物または培養細胞を用いた薬効評価 ・生化学的解析の補助業務 ・実験に付随する書類作成および清掃 ◎WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・動物又は培養細胞を用いた試験経験者 ・動物実験に対して抵抗のない方(マウス、ラットなど) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 木津川市 関西本線 木津駅 （バス10分） |
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| 仕事内容 | 【JR線 奈良駅 研究職・大手製薬メーカーでの研究開発業務】 〇再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 〇同製品の製造業務 〇ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ○環境モニタリング 〇報告書作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験（卒業論文で細胞の取り扱い経験があればOKです。） ※多少のブランク、経験が少ない方でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 08:20～17:00（実働 7.91h） 休憩：60分 残業：月平均10～20時間程度 |
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| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の理化学試験業務】 ●理化学試験業務 ・規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション ・各種安定性試験 ・生物学的同等性試験（溶出試験） ・原薬の物性評価 ・生物学的同等性試験（血中濃度の測定、解析） ・生産に向けての技術移転に関する業務（分析方法） ・その他製造受託品に関連する品質試験 ・新規製剤開発に |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系大学卒以上 〇医薬品分析経験者又は食品・農薬等のHPLC分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC 〇WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇医薬品分析経験者（実務経験1年以上） 〇HPLCでの分析経験 ◎ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【食品添加物、香料などの研究開発及びアシスタント業務】 ・培地調製 ・試料の採取 ・試料溶液の分注 ・微生物検査 ・分析機器による測定評価 使用機器：分光光度計・乾燥減量など ・実験器具の洗浄 ・データ入力補助など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学学卒以上 ◇分析機器の実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡 『JR線 日野駅』（車10分 ◇車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施 ・実験動物（主にラット、マウス）を用いた試験 ・薬物選定及び処方検討における濃度設定 ・その他関連する資料作成 など 先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。 個々で担当する業務もありますが、基本 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬効薬理研究の実務経験 ・動物実験（ラット・マウス・ウサギ等）の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方 ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方 【歓迎】 ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験 ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験 ・慢性及び癌... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都練馬区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | バイオベンチャーで正社員登用の可能性があるお仕事です 研究部で資材管理と事務処理 事務…文書処理、請求書処理、契約書管理、経理データ入力、ファイリング、会議準備、その他 資材管理…納品物チェック、在庫管理、発注業務、棚卸など 庶務…電話対応、ゴミ捨て、清掃 |
|---|---|
| 応募資格 | 事務の実務スキル Excel四則計算、簡単な関数、パワポ資料作成など。 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：各線 渋谷駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 同社の品質保証部にて、GMPやISOをはじめとする管理業務をお任せいたします。 ・記録精査やドキュメント作成 ・QMS維持管理や内部監査対応 など ◆ＧＭＰ、ＧＱＰ省令に基づく品質保証業務全般 ・ＧＭＰ書類作成、確認 ・他社製造販売会社との折衝 ・規制当局との折衝 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・内部品質監査業務 ・原材料メーカーとの折衝（品質取り決め、監査） |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業又は化学企業（有機合成分野）等で 品質保証、品管部門での業務経験(数年)をお持ちの方 ※薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 堺市西区（石津川駅よりタクシーで約10分） ※通勤時、タクシー利用可能（規定あり） |
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| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う大型物流センターの立ち上げから稼働までのプロジェクト推進を担っていただきます。 ノウハウや知見シェアも出来るため、スキルアップにも繋がる業務です。 ［具体的には］ ・物流採算性の策定 ・物流設計におけるシミュレーション ・計画策定 ・メーカー様・小売業様からの物流ニーズへの提案と調整 ・物流全体設計 ・社内における他部署間連携、外部協力業者との調整 ・プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ・何らかの物流経験があり、ご自身で手を動かして分析や改善を実行したことがある方 ［歓迎］ ・新規物流センター開設プロジェクトに携わった経験をお持ちの方 ・自社物流だけでなくサプライチェーン全体の改善に関わる経験をお持ちの方 ・化粧品 日用品 医薬品業界経験、業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」 徒歩7分）, 東京都（JR東北本線「赤羽駅」徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
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| 仕事内容 | 同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、 研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。 【同社における次世代型CAR-T細胞療法(Prime CAR-T細胞)の開発】 上記のような環境において、同社は患者から取り出した免疫細胞を遺伝⼦操作することでがんに対する攻撃⼒を⾼める治療法である「CAR-T細胞療法」の研究開発を⾏っております。CA |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了 免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方 ＜歓迎＞ ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方 ・製薬企業等での研究業務の経験のある方 ・プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方 ・英語力のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県、山口県いずれかの事業所にて就業いただきます（ご希望に応じます） １．神奈川県藤沢市 最寄り駅：JR大船駅、JR藤沢駅 ２．山口県宇部市 最寄り駅：JR宇部線 宇部新川駅 |
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| 仕事内容 | 生産技術業務の担当者として、主に以下の業務をお任せいたします。 ご経験に応じた業務からご担当いただく予定です。 ・プロセス開発：温度・スピード・タイミングなどの検討、新技術、 異業種で使用されている技術・装置等の探索、実試験・評価・導入に係る業務 ・工程設計・工程改善：技術指導、生産性向上のための冶具等の改良・改善、 取引業者等との技術的な打合せによる冶具等の設計、改良、導入など |
|---|---|
| 応募資格 | 生産技術もしくはプロセス開発業務のご経験を有する方 化学や化粧品業界のご出身者を歓迎します。 ※類似する素材や加工工程のご経験をお持ちの方もご相談ください。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 下記いずれかの事業所での勤務となります（希望を優先し、決定します） １）つくば工場 茨城県つくば市和台２５ 最寄駅：つくば駅 ２）座間工場 神奈川県座間市小松原2-52-13 最寄駅：南林間駅 |
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| 仕事内容 | ＜次世代シーケンサーを用いた遺伝子検査業務＞ ・遺伝子検査（主に次世代シーケンサーを用いた検査） ・遺伝子関連の臨床研究支援 ・衛生検査所登録、CAP認証の維持 ・新規の遺伝子検査項目の上市 ・遺伝子検査に関する最新の情報収集 ・学会発表等、社内外での発表、論文作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上 30歳までの方（例外事由3号のイ） ※遺伝子関連する知見をお持ちの方 ※次世代シーケンサーの使用経験がある方（実務経験の有無は問いません） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 最寄り駅：向ケ丘遊園（バスで約15分） |
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| 仕事内容 | ＜品質保証室長＞ ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、 クリーニングのフランチャイズ展開をする同社で、 歯科用医療機器における品質保証業務及び、メンバークラスのマネジメントをお任せします。 ・ISO9001相当の品質マネジメントシステム構築、制定 ・監査対応 ・医療機器の出荷判定 ・製造販売後安全管理業務 ・各種手順書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院、大学卒以上 ●歓迎要件 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があること かつ、医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験 ＜経験業種＞ 医療機器、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、薬事関連企業（CRO等も可） ＜職業＞ 品... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 最寄り駅：東急田園都市線溝の口駅、JR南武線武蔵溝の口駅 勤務時間 10：00～19：00 所定労働時間8時間 休憩60分 フレックスタイム 有（条件有り） リモートワーク制度あり |
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| 仕事内容 | 医薬品における販売後の安全管理業務及びマネジメント業務をご担当いただきます。 ※安全管理責任者での募集になります。 【具体的には】 ・国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告 ・新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝 ・添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等） ・SOPの作成・改訂 ・自己点検・医薬情報 |
|---|---|
| 応募資格 | ・安全性管理業務または類する業務に３年以上従事した経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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| 仕事内容 | 注射剤製造所における品質保証業務をお任せします。 <具体的には> ・医薬品GMPシステムの構築・運営・改善 ・社内手順書に基づく調査計画の作成 ・実地もしくは書面による調査（査察）及び評価 ・査察結果の報告及び改善事項の進捗管理 他 ※ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。 【組織体制】 課全体：6名 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 <歓迎> ・薬剤師資格 ・メーカーでのマネジメント経験 ・品質管理検定2級、または相当する知識 ・英文読解力 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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| 仕事内容 | 注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署におけるマネジメント職としての業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等） ・医薬品GMP に基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理 （試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等） ・監督官庁（PMDA 、神奈川県）による GMP 適合性調査への対応、 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上、下記の経験をお持ちの方 ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ＜歓迎＞ ・医薬品 GMP 対応の注射剤の製造所で試験責任... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（21）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（44）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（39）｜ 東京都（123）｜ 神奈川県（85）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（21）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（40）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（58）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（45）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（21）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
