| 仕事内容 | 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー ★ELISAやHPLC、CG、生化学分析装置など、多様な分析方法を扱って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかに当てはまる方 ・マイクロピペット、8連ピペット操作の実務経験 ・品質管理の経験（医薬、食品業界） ・機器分析経験 ・臨床検査技師 【歓迎】 ・臨床検査技師 ・生体試料の取扱経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市昭和区 JR中央線・地下鉄鶴舞線『鶴舞駅』または地下鉄鶴舞線『荒畑駅』より徒歩15分 ※基本公共交通機関での通勤 |
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| 仕事内容 | 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー ★ELISAやHPLC、CG、生化学分析装置など、多様な分析方法を扱って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかに当てはまる方 ・マイクロピペット、8連ピペット操作の実務経験 ・品質管理の経験（医薬、食品業界） ・機器分析経験 ・臨床検査技師 【歓迎】 ・臨床検査技師 ・生体試料の取扱経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市昭和区 JR中央線・地下鉄鶴舞線『鶴舞駅』または地下鉄鶴舞線『荒畑駅』より徒歩15分 ※基本公共交通機関での通勤 |
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| 仕事内容 | ◆創業172年を迎える老舗酒造である同社は、秋田市にて伝統に根ざした酒造りを守り続けています。 全量、江戸時代の製法(生?純米造りや木桶仕込みなど)を採用し?ており、日本でも数少ない完全無添加の酒蔵として、業界の内外に知られています。 ◆今回は、そんな新政酒造の一翼を担う、No.6シリーズやColorsシリーズなどの日本酒製造全般に携わっていたただく製造スタッフを募集します。 江戸時代からの伝統 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 業界未経験・職種未経験歓迎 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 秋田県秋田市大町 秋田駅から徒歩23分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 https://www.asahikase |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ ＜具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼様々なモダリティ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 【歓迎要件】 医薬品業界での試験業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】HPLC、GCなどクロマト系機器分析経験またはバイオ系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市港区 東名古屋港駅より車で2分／大江駅より車で7分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品メーカーでの品質管理のお仕事です。 【業務内容】 ・微生物試験（培地作成や培養実験等） ・成分等の分析 ・工場内の衛生検査（細菌、微生物試験等） ・測定データの集計、報告書作成等 【主な使用機器】 ピペット、オートクレーブ、顕微鏡、その他理化学測定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系高専卒以上の基礎知識 ・微生物培養実験経験（学生研究実験可） 【歓迎スキル・知識】 ・実務での微生物培養実験経験1年以上 ・官能試験 ・機器分析（HPLC,LC-MS） |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | 住所：鹿児島県出水市 最寄り駅：JR 出水駅（駅から約4キロ） ※お車・バイク通勤が便利です |
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| 仕事内容 | 医療用に使用される細胞の大量培養業務 大型の培養装置に各試薬等の調製をして投入し、培養状態の確認、培養された細胞の品質チェックなどを行っていただきます。 作業は手順書に沿って行っていただくので、未経験のかたでも従事可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 企業での細胞培養、医薬品製造の経験のある方。経験は派遣・正社員どちらの経験でも問題ありません。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR川崎駅 |
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| 仕事内容 | ○定型の事務処理 ・弊社使用の販売管理システムでの入力・集計等の業務 ・顧客登録（他部門への信用調査・マスター登録・販売管理登録） ・契約書類作成（製本・捺印・発送） ○書類のファイリング／サーバー保管 ・売上エビデンス保管 ・受領書類保管 ・購買伝票検収対応（購買検査、台帳入力、購入要求書の照合処理） ・締結契約書の登録、保管 ○郵便物／宅配物の発送 〇電話・来客等の受付な |
|---|---|
| 応募資格 | ・PCでの事務経験がある方 ・何かしらの社会人経験がある方 ・Excel・Wordなどの基本的な操作が分かる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 氷川台駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ 細胞調整加工施設内での細胞製造に関するお仕事 ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ・グループ業務に付随する業務（10％） その他、製品の発送及び納品、書類作成・確認・管理等のデスクワークもご対応いただきます。 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身に |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・細胞製剤の開発や製造など各業務に熱意をもって前向きに取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームの... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 客先の工場や研究所に行き、排ガス測定や作業環境測定などのサンプリング業務をお任せします。 不定期にて宿泊を伴う出張もお願いする場合あり【月1-2回の頻度】 |
|---|---|
| 応募資格 | ●周りとコミュニケーションが取れる方 ●基本的なPCスキルがある方 ※業界経験、資格不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR鶴見線「大川」駅 |
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| 仕事内容 | 接着剤などの化学製品開発・製造に関わる実験・評価補助業務 ・配合作業 ・塗工作業 ・評価作業 ・実験器具洗浄 ・実験備品発注 ・荷物配送等 ・その他PC業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校卒の方（文系出身の場合何かしら分析・評価等の実務経験者） ・薬品アレルギーが無いこと |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ埼京線 浮間舟渡駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身につ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養経験を有すること（初代培養の経験優遇） 細胞の分析及び解析経験があること 製剤のプロセス開発の経験があること 浮遊培養の経験があると望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ・幹細胞等のヒト初代培養細胞を用いた細胞培養実験 ・培養した細胞の解析（フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・マウス等の実験動物を用いた薬理試験で得られた試料の解析（免疫組織化学、血液生化学、遺伝子発現解析等） ・臨床ヒト血液検体等を用いた解析（血液生化学、フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・実験業務に付随した文書作成（試験計画書、試 |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームのために力を発揮できる方 ・課題点を解決するための調整能力を有しているこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 天空橋 |
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| 仕事内容 | ・倉庫での作業(納品物の受入れ、受け入れたものを必要部署に出庫、完成物を出荷)(ハンドリフト等を用いて対応することもあります。) ・発注した商品の管理 ・商品の発注状況の管理(これは発注済、これは業者さんと調整中…等の管理) ・納期通りに物が届いているか等の確認(社外への確認含む) ・その他、付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | PC実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（25）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（31）｜ 栃木県（20）｜ 群馬県（24）｜ 埼玉県（36）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（82）｜ 神奈川県（50）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（17）｜ 富山県（7）｜ 石川県（3）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（25）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（80）｜ 兵庫県（72）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（26）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
