| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【品質保証業務】 ■仕事内容： ：品質管理全般 ：薬機法対応 ：製品の出荷判定 ☆詳しくは直接お問い合わせください。 フリーダイヤル0120-967―527 または メール jinjitokai@advan-t.com |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> 大卒以上 <大歓迎> メディカル・製造・食品等のいずれかで品質保証業務経験者 ＊英語に対して抵抗のない方（海外取引もあり、英語を使用する場合もあります） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県日進市 最寄り駅：名鉄/地下鉄 日進駅 車15分 ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | ■化成品、試薬の品質管理業務 〇JIS法に基づいての原料受入検査・製品品質検査 ・自社製品の理化学試験、機器分析（半導体やFPDに使われるアゾ重合開始剤がメイン） ・試験項目：定量試験、乾燥減量、外観、溶状、滴定、水分 使用機器：HPLC、TLC、旋光度計、水分計、IR、電子天秤など ※前処理、機器操作、データ確認、メンテナンスまで一連の流れを担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学の基礎知識 ・機器分析（特にGC）の経験 ・有機溶剤に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川越市（JR川越線 町場駅より徒歩11分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＝アドバンテックからの転籍実績多数！＝ 医薬品の分析を行います。将来的には、新規医薬品の分析方法の検討や既存製品の分析方法の再検討を行っていただく予定です。 【業務内容】 ・医薬品のバリデーション試験 ・確認試験 ・分析サンプルの前処理 ・機器分析 ・分析データの集計、報告書作成 【使用機器】 HPLC、GC、UV、IR、水分計、粘度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：理系学部卒以上の方 （上記学歴以外の方でも分析実務経験がある方は歓迎！） 経験：機器分析の経験者（学校での使用経験でもOK） 学生時に、分析の実験経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：佐賀県鳥栖市 最寄り駅：ＪＲ鳥栖駅／田代駅（車通勤：駐車場利用可能／最寄り駅から徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質試験業務を担当していただきます。 ・分析前処理（試薬等で対象の医薬品を希釈） ・機器分析（主にHPLC、GCを用いての成分測定） ・理化学試験（水分計やPh計等を用いての各種測定） ・各種試験データの集計、報告書作成等 【使用機器】 HPLC／GC／粘度計／UV／IR／分光光度計 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：理系大学卒以上（化学系尚良） 実務経験：不問 その他：HPLC・GCの使用経験のある方尚良（学生時経験も可） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：佐賀県鳥栖市 最寄り駅：新鳥栖駅から徒歩15分（徒歩、自転車、バイク、車 （無料駐車場あり）） |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験 ■【歓迎要件】 ・食品関連工場の監査経験者 ・食品工場品質管理 管理者経験者 ・食品の品質管理（新商品評価）経験者５年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | ■角田I.T.P(宮城県角田市小坂上小坂1番) JR「船岡駅」JR「槻木駅」TX15分 ■富士小山工場(静岡県駿東郡小山町桑木221-1) JR「御殿場駅」TX15分 ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810-4) JR「裾野駅」TX20分 ■鳥栖工場(佐賀県鳥栖市西... |
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| 仕事内容 | ■医薬品分析業務 【業務内容】 GMP基準に基づいた主に抗体医薬品の分析業務を行います。 ・電気泳動分析 製品の有効成分含有量について電気泳動を用いて分析します ・粒子測定 医薬品内の微細な異物等の有無を確認試験します ・形状試験 pH計等を用いて色や性状を試験します ・その他浸透圧試験等医薬品各項目の試験を行います ・結果データを報告書として作成します ※未経験・ブラン |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上／化学系出身歓迎！／ガラス器具を用いた実験経験がある方（学生実験含む）歓迎！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大分県大分市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の安全情報評価業務 ・医薬品（貼付剤）の副作用情報の収集 ・評価・検討 ・報告書作成 など ※海外からの英語の報告書を扱います。 翻訳ソフトや辞書もあるので、高校生以上の英語知識があれば大丈夫です。 |
|---|---|
| 応募資格 | パソコン操作が可能な方(WORD、EXCEL)／理系大学卒以上／英語が得意な方歓迎！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の分析業務 ・医薬品の品質試験 ・異物、成分の分析業務 ・エクセルを用いた試験用計算シート作成及び計算式の妥当性検証 ・試験記録等の点検 【主要使用機器】 ＧＣ、ＨＰＬＣ、ＵＶ等 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒／学校で実験経験あればOK／実務経験者歓迎！（実務経験者は学歴不問） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品 分析業務 ・工程分析試験 ・委託先の依頼分析 ・原薬中の異物試験 ・ＨＰＬＣを使用しての定量、定性試験 ・溶出試験 ・非定常分析 ・環境排水試験 ・ローリー受入試験 ・セファロ否定試験 ・洗浄残留薬物試験 ・残留溶媒試験 ・標準品再評価試験 ・次亜塩素酸ソーダ及びホルマリン濃度の測定 その他、周辺業務やGMPに基づく国内外の監査および査察対応 ◇未経験・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理化学試験・分析に関する基礎的な知識があり、分析に必要な計測機器類操作（天秤、HPLC装置、ｐH計、UV計、IR計、GC装置等）ができる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【関東工場竣工に伴う立上げ＆運営メンバー募集】 山梨県富士吉田市で2020年4月に竣工予定の関東工場の立上げ及び運営メンバーの募集となります。 最新の生産設備を備えた工場の機械オペレーション、メンテナンス、人員管理、品質保証体制の確立に至るまで立上げメンバーとして飲料の製造業務に関わって頂きます。 生産・品質管理部門のメンバーとして経験に応じて以下の職種を想定しています。 ●機械オペレーター ● |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | ■関東工場【山梨県富士吉田市】 ※2020年4月竣工予定 |
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| 仕事内容 | 工場の機械トラブル、メンテナンス、設備投資計画、設備導入実行 |
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| 応募資格 | 責任感が強く、フットワークが軽いこと、知識欲・向上心が高いこと 飲料充填機、ラベラー、ブロー機に精通していること クロネス製フィラー・ラベラー・ブロー機に精通していること 〇柔軟性と素直さ 〇100 億円規模の会社の拡大に貢献する即戦力としてのバイタリティ 〇経営方針に... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富士吉田工場【富士山新工場】 長野木曽工場 佐賀小城市本社工場 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の設備メンテナンスなどを行って頂きます。 勤務時間 8:00～17:00（実働8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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| 仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の補修などを行って頂きます。 勤務時間 8:00～17:00（実働8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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| 仕事内容 | 健康食品の開発業務にておいて、下記いずれかの業務。 ①処方開発業務の責任者 ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等）作成 - 味調整、賞味期限設定、原料情報精査 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・生産立ち合い ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ②製剤技術開発業務の責任者 各種剤形のうち打 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ①、②共通 ・大卒以上 ・健康食品、食品、医薬品などの業界経験者 ・マネジメントもしくはプロジェクトリーダー経験 ①の場合 ・健康食品、食品、医薬品などの処方開発経験 ②の場合 ・打錠品やソフトカプセルに関するバリデーションまたは技術課題への対応経験者 ▼尚可... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼健康食品・化粧品の品質に関する業務の見直し、ルール化(文書作成含む)等を行い、商品の品質を保証する業務 ・ＩＳＯ、有機ＪＡＳ、健康食品ＧＭＰなど品質保証システムの運用 ・設備・原料・資材等の種々の変更に対する、変更管理業務 ・委託先の監査業務 ▼仕事の魅力・やりがい ・新工場での品質保証部門として環境整備など工場立上業務。 ・実力主義の社風なので、個人の実績に対しては正当に評価。 ・中途入社者 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・大学卒業以上 ・製造メーカーでの実務経験(製造、品質管理、品質保証などのいずれか)もしくは食品監査経験 ▼歓迎 ・食品若しくは化粧品メーカーの実務経験(品質保証) ・製造関係法令知識のある方 ・JAS、ISO-9001、ISO-22000、健康食品GMPなどに... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応（CIOMS作成等） 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポーﾄ業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理（副作用等）の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 管理栄養士の資格や経験を活かし、自社製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・商品管理における品質の管理、保証 ・スタッフへの安全衛生指導業務 ・商品抜き取り検査(菌検査等) ・商品規格書、表示ラベルの作成 ※詳細は面接時に説明させていただきます。 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士資格 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | ■岡山県岡山市南区 ※転勤なし |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（18）｜ 福島県（21）｜ |
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| 関東 | 茨城県（63）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（107）｜ 千葉県（66）｜ 東京都（216）｜ 神奈川県（83）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（32）｜ 富山県（31）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（39）｜ 静岡県（72）｜ 愛知県（65）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（40）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（25）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
