| 仕事内容 | 国内最大手医薬品メーカーでの品質管理業務 ■医薬品の品質管理・分析業務 ・医薬品の原料・中間体の理化学試験 ・ＧＭＰに則ったﾓﾆﾀﾘﾝｸﾞ試験、書類作成 ・分析方法のバリデーション業務 ・製造エリア、品質エリアの作業環境測定 ・製品の出荷判定業務 ・HPLC、GC、ＩＣＰ、ＩＲ等の分析機器を用いた分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【対象となる方】 理系大卒／HPLC、GCの経験者歓迎！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：山口県最 寄り駅：JR防府駅（車、バイク、自転車、徒歩） |
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| 仕事内容 | ◆食品や薬品の分析・検査 ピペットやメスフラスコなどを使用した手分析や粘度計やpHメーター等の機器を使用した測定業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 測定、実験経験者（学生実験可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 三重県 四日市市 近鉄線四日市駅（徒歩15分） ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | ◆無菌試験を中心に分析結果の解析・検査結果入力などもお願いします。 微生物限度試験、無菌試験、培地性能試験、エンドトキシン試験など。 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | 名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（車10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆大手受託分析会社にて医薬品の分析業務 ：安定性試験：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 使用機器：HPLC、UV、ELISA、キャピラリー電気泳動、オートピペット |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> ・分析経験者 ※HPLC、GC等のクロマト系機器分析経（学生実験可） ・バイオ系の実験経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市港区 最寄り駅：名鉄線大江駅 徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の分析業務】 開発品の製剤評価、治験薬の出荷試験、洗浄バリデーション、IPC、受入/再検分析、サンプリング品の管理など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 理化学試験の経験者（学生実験のみ可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 各務原市役所前駅 バス＋徒歩 30分 ＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | ■微生物検査(検査結果に対する是正処置と予防処置も含む) ■クレームの原因調査と是正処置、予防処置 ■製造現場の衛生管理と従業員教育 ■食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に関する業務 ■メインで携わっていただきたいのが、 検体微生物検査や検食とその報告書作成、製造現場での衛生指導などです。 ※いわゆる「研究職」に求められるような高度なレベルの検査 |
|---|---|
| 応募資格 | ■未経験の方大歓迎です！ ■検体微生物検査、検食、衛生指導等に携わった実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山市南区藤田（※マイカー通勤可） 勤務時間 8：00～17：00（休憩1時間） 残業月平均40時間 11月頃～繁忙期（クリスマスシーズン等）繁忙期以外は基本定時退社です。 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 【募集背景】 ・若年層の育成、組織強化の為による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道江別市東野幌 |
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| 仕事内容 | 品質保証に関する、製品の管理・顧客対応（営業や生産管理と連携を取りながら進めていく仕事） 【具体的には】 ・微生物／理化学検査などの業務 ・食品表示・賞味期限などの法定表示作成／管理 ・工場監査／クレーム対応 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理に関する社員教育 ・品質管理体制の構築 社内対応や検査業務を皮切りに 品質管理全般の新たな仕組みづくりに携わっていただき 、将来的に |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大卒以上 【必須資格】 大学院／食品系、農学系学部卒の方 品管業務経験３年以上の方 同職種でお客様対応の経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ■佐賀県小城市小城町岩蔵 【最寄駅】 唐津線「小城」 ■長野県木曽郡木曽町開田高原西野 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 （医薬品、食品、化学品の経験があれば尚可） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE（シミュレーション）解析などのご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【品質管理・医薬品分析業務（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品分析の経験者（実務経験3年以上） ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | ※詳細は面談時にお伝えします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品・飲料業界の製造責任者ポジションの経験者 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 小城本社 佐賀県小城市小城町岩蔵 最寄駅：唐津線「小城」 ※転勤の有無：状況に応じて可能性あり |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 主に飲料の品質管理、品質保証業務 ・品質基準、評価方法の確立 生産手順書や検査基準書の作成 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査） |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料に関連する分野の 品質管理、品質保証、製品開発などの経験がある方 ・菌検査、理化学検査などの検査経験 ・製品の品質不良を防ぐための仮設検討⇒改善プロセスの経験 ■【歓迎要件】（必須ではありません） ・食品の品質管理（新商品評価など）や開発の経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山2810番地の4） ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町桑木221-1） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 仕事内容 | 自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託） ・技術、製造面でのCMOの指導・管理 ・CMOとの契約関係業務 ・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品（ジェネリックは除く）に関する製造業務（経口剤、注射剤等）経験者 ・英語力（メールベースでの海外クライアントとの連絡、日常会話・読み書き） ・基本的なビジネススキル（業務処理能力、コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等） ・基本的なコン... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（37）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（41）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（24）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（79）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（49）｜ 埼玉県（124）｜ 千葉県（79）｜ 東京都（244）｜ 神奈川県（102）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（13）｜ 山梨県（41）｜ 長野県（32）｜ 富山県（34）｜ 石川県（6）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（93）｜ 愛知県（67）｜ 三重県（36）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（116）｜ 兵庫県（74）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（31）｜ 広島県（26）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（27）｜ 香川県（23）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（53）｜ 佐賀県（46）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
