| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイオ生産技術研究所 原 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■Officeソフト（Word,Excel,PowerPoint等）を用いたデータの記録・入力... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 輸送機器用ゴムやバイオ関連製品の製造販売を行う同社にて、培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 ＜具体的には＞ ・品質保証マネジメント （製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など） ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【本ポジションの魅力 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方も可！ 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力（TOEIC500点以上） ■GMP/ISO13485などの知見 ■薬剤師資格（資格手当10,000円） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 〇弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当して いただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．そ |
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| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） 〇医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 例えば ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究） ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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