| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 資源循環の促進を目指すために当社は自社開発製品だけでなく再生材料に品質保証を付け、新たな価値を創出することを目指しています。 市場全体で再生材料の価値を見直し、流通を促進することで業界を変えようとしています。 ■業務詳細 具体的に品質保証をつけて頂くものは、自社開発のシート素材・製品およびプラスチック再生樹脂を原料とする素材であり、有価で買取した樹脂、自社で稼働させている横須賀の樹 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・品質保証業務の経験1年以上 ・製造現場での品質管理業務の経験1年以上 ・成形（射出・押出・真空・ブロー・インフレ）、コンパウンド、印刷等での現場または品質管理経験をお持ちの方 ■歓迎 ・品質上のクレーム対応経験 ・品質保証... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・新素材コンパウンドの配合設計・最適化 - 求める機能（強度、柔軟性、印刷適性など）に合わせて、新素材と樹脂、各種添加剤の配合比率を検討・設計します。 ・ラボスケールでの試作・成形 - 押出機や成膜機などを用い、設計した材料でフィルム、シート等の試作品を製作します。 ・製品プロトタイプの物性評価・分析 - 引張強度試験、表面分析、耐候性試験など、様々な評価手法を用い |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・理系のバックグラウンド（高分子化学、材料力学、化学工学など）をお持ちの方 ・メーカーでの技術関連職（研究開発、生産技術、品質保証など）の実務経験（3年以上目安） ・何らかの課題に対し、「なぜ」を繰り返して根本原因を特定し、解決に導いた経験（業務、研究... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | MRの実務経験を活かして、治験受託に関する営業業務全般をお任せいたします。 ●臨床試験実施に必要な医療機関を開拓 ●既存顧客のフォローアップ、等 |
|---|---|
| 応募資格 | MRの実務経験をお持ちの方。 治験受託営業の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | ＠東京都渋谷区 【アクセス】 ●JR 代々木駅 東口徒歩3分 ●都営大江戸線 代々木駅 A2 出口 徒歩4分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・自社開発新素材のプラスチック代替製品の開発、試作、評価 ・製品開発（射出成形、真空成形、ブロー成形、インフレーション成形、スパンボンド等） ・営業同行（オンサイト評価、技術サポート、情報・ニーズの収集）を通じた自社開発製品の拡大 ・量産プロセスの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・プラスチックの製造・加工・成形のいずれかに携わった経験のある方 ・樹脂ペレット、マスターバッチを用いて、製品開発に携わってきた方 ・樹脂コンパウンドをしながら、材料開発を行ってきた方 ■歓迎 ・製品開発、生産技術、製造技術... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | 自社で取扱っているペットの療法食（サニメド）のセールスとマーケティングを担当してもらいます。 在庫管理、受発注、学会での勉強会など。 輸入するところから販売するところまで統括的に行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方（臨床経験の期間はそこまで重視しておらず、免許を持っている方というのがポイントです） 輸入先から英語のメールが来るため、英語に抵抗感がない方。（ある程度理解できる方歓迎。翻訳班はいます。） ビジネスメールの実務経験者歓迎 座り仕事がメインになるので、そ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識（書類面、原料面、製造面） ■分析技術（GC、HPLC） ■化粧品原料の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 様々な社会情勢の変化に伴い、まだ世の中にない「高温下で機能する電波吸収材料」への期待が本格化しております。 研究を加速する必要があり、同材料の設計検討、および試作・評価に向けた管理者を募集します。 ＜取り扱い製品等＞ ■電波吸収特性を有したセラミック材料／部品 ＜担当業務＞ ■電波吸収材料やセラミック材料の開発計画作成、材料設計、試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電波吸収材料開発もしくはセラミック材料試作／評価のご経験（ミクロ組織観察、強度試験などの担当経験） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都西多摩郡 |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ・チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 【業務詳細】 ・環境モニタリング業務（運用体制構築も含む） ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務（試験法、手順書等） ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験（5年以上） ■チームリードのご経験（チームリーダー、プロジェクトリーダー等） ■英語の読み書きに抵抗のない方 【歓迎】 以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する方 ・医薬品製造環境の環境モニタリン... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ■同社では、現在募集中のポジションに限らず、スキルを活かして同社でご活躍頂ける人材を幅広く募っています。 ■ポジションに関しては、その方のご経験・ご志向に併せて柔軟に検討をさせて頂きます。 ■ご自身の強み、同社で発揮できるスキルをアピールした 応募書類をご提出下さい。 【配属先ポジション（例）】 ■企画管理本部 ■研究本部 ■医薬開発本部 ■事業推進本部 ■事業開発本部 ■バイオマテリアル事業本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■同社へのご興味、志望動機 ■医薬品領域でのご経験 【勤務地】 （1）本社別館 〒162-8451 東京都新宿区市谷本村町2-12パックスビル （2）御殿場事業所（総合研究所） 〒412-8524 静岡県御殿場市神場字上ノ原722 （3）藤枝事業所（製剤... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ■英語の各種資料から、... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。 当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入れた創薬活動が出来ます。 【部署】創薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床企画業務経験（プロトコルの立案、ベンダーマネジメント等） 【歓迎要件】 ▼製薬企業での承認申請に向けた実務経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務（養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け） ※採用後、徳島にて研修を受けていただく場合があります。 ※エリア限定の場合も相談に応じます（地域採用可）。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・営業経験をお持ちの方（経験のない方もご相談可能です） ・普通自動車運転免許（AT可） ・畜産、農業関係の知識 【歓迎スキル】 獣医師資格保有者歓迎 50歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国営業所： 北海道帯広市：福島県福島市：栃木県宇都宮市：東京都港区新橋2丁目：徳島県板野郡：佐賀県佐賀市 |
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| 仕事内容 | ＣＰＣでの細胞培養や品質管理検査、リンパ球の培養。 免疫療法では患者より採血した免疫細胞を特殊培養した後、患者に投与します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 専修学校以上 バイオ系の専修学校又は専門学校以上の学歴をお持ちの方。 ＊臨床検査技師資格保持者は当学歴は不問です。 コミュニケーション力 エクセル・ワード あれば尚可 ・細胞培養経験者、無菌操作経験者、特にＣＰＣでの製造経験がある方は尚可 ・当該分野での経験の有無は問... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿：新宿三丁目駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 1．スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2．事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産（実生、挿し木）に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | 首都圏エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県となっております。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系（生命科学/化学系）大学... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある提携医療機関および東京オフィス ※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 新素材や廃プラスチックを50％以上利用した再生素材の様々な用途に適したコンパウンド材料の開発、機能性の付与、新製品の開発など、材料開発業務全般に携わっていただきます。 また、中長期で取り組むテーマの探索、推進などもお任せします。 研究開発型ベンチャートップクラスの企業価値を誇る当社のコアコンピタンスの部署です。 日本の技術を世界に拡げる、その技術の生みの親として当社の創業期で |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・コンパウンド材料の組成設計/試作/評価やポリマーアロイの経験 ・樹脂のコンパウンド化（配合設計・押出成形）技術 ・樹脂コンパウンドに使用する添加剤やフィラーに関する深い知識 ■歓迎 ・コンパウンドの量産工場での新製品立ち上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]商品企画《ニット担当》(プレタポルテ/コレクションブランド) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6か月) ※試用期間中(契約社員雇用)の給与・待遇は正社員同様 【労働契約の期間に関する事項】無期(試用期間は有期：6か月） 【仕事内容】 日本を代表するプレタポルテブランドにて、 ニット企画担当として商品企画業務全般を |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ・美術大学・服飾専門学校などでアパレルデザインを専門的に学ばれた方 ・糸(インポート糸/国内糸)などの素材知識を有し、ニット企画の実務経験3年以上 ・商品企画～本生産までの一連の工程管理ができる方 ・MD経験(売上向上・ヒット商品の開発などの実績) ・臨機応変... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]目黒区青葉台(最寄駅：代官山/中目黒) [変更の範囲]会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（25,995）｜ 中央区（16,142）｜ 港区（37,090）｜ 新宿区（12,545）｜ 文京区（2,142）｜ 台東区（2,437）｜ 墨田区（1,202）｜ 江東区（5,081）｜ 品川区（8,661）｜ 目黒区（2,151）｜ 大田区（2,329）｜ 世田谷区（1,424）｜ 渋谷区（17,001）｜ 中野区（1,467）｜ 杉並区（773）｜ 豊島区（3,036）｜ 北区（482）｜ 荒川区（320）｜ 板橋区（1,130）｜ 練馬区（580）｜ 足立区（771）｜ 葛飾区（337）｜ 江戸川区（830）｜ 八王子市（1,077）｜ 立川市（843）｜ 武蔵野市（655）｜ 三鷹市（411）｜ 青梅市（138）｜ 府中市（767）｜ 昭島市（298）｜ 調布市（290）｜ 町田市（634）｜ 小金井市（101）｜ 小平市（229）｜ 日野市（436）｜ 東村山市（158）｜ 国分寺市（132）｜ 国立市（102）｜ 福生市（47）｜ 狛江市（44）｜ 東大和市（82）｜ 清瀬市（55）｜ 東久留米市（80）｜ 武蔵村山市（95）｜ 多摩市（380）｜ 稲城市（123）｜ 羽村市（120）｜ あきる野市（43）｜ 西東京市（261）｜ 西多摩郡瑞穂町（96）｜ 西多摩郡日の出町（13）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
