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2/9更新!東京都の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・131ページ目 2623件

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2623件中 2601~2620件目を表示中

仕事内容 (主な業務内容) 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。) 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日
応募資格 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都 大阪府 福岡県

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■医薬品開発の関連部署において、様々なポジションが想定されます。 ■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。 ■業界未経験の方も、歓迎です。 ■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。 **************************************** 例①)【部内アシスタント業務】 事務消耗品管理(在庫管理・整理、発注手続き) 社内外郵便物のメール室での授受 機
応募資格 基本的なPC操作 MS Office(ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付)が可能な方。 2年以上の事務職のご経験者。 ルーティンワークも、コツコツとこなしていただける方。 チェック業務などもありますので、メリハリをつけて業務を行うことが好きな方が向いています...
給与
勤務地 東京都

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仕事内容 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社
応募資格 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec(再調査基準)作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは...
給与
勤務地 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) 東京 大阪 福岡(九州サテライトオフィス)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)  ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探
応募資格 モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
給与
勤務地 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F

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  • 未経験歓迎
仕事内容 ■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート   ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助   ・院内の各種検査室へのご案内   ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び) ③患者さま来院後の後処理   ・電子カルテ情報の確認   ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)   ・保管資料の整理  
応募資格 薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者 歓迎
給与
勤務地 福島県(郡山・会津若松エリア) 東京都 大阪府 兵庫県(神戸エリア) 和歌山県(和歌山・白浜エリア) 愛媛県(松山エリア) 福岡県(福岡・北九州エリア) 長崎県(長崎・佐世保エリア) 鹿児島県(鹿児島エリア) ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

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  • 未経験歓迎
仕事内容 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが
応募資格 SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可) 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡

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仕事内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援   ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して
応募資格 1.医療業界での営業経験2年以上の方。     (MR・MS・医療機器営業等)  2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等)  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる   可能性有。 ●東京で約2...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
応募資格 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。  2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。  3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。  ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 機械設備及び化学化学プラント等の設備保全を担当する部署で、書類の作成や課内外社内外の関係者との調整を行う。 また、解体撤去の工事方法の立案や書類作成などの業務 ・所内設備(化学プラント、機械設備、換気設備、建屋)の保全及び工事管理 ・工事費用の積算、査定、仕様書作成 ・各処理設備の保全業務や保安、更新、撤去等を行う業務   
応募資格 ケミカルプラント、石油、プラントなどでの電気設備及び機械設備の保全スタッフとして、保全工事計画、更新や撤去工事等の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 ISO(品質、環境)、TPM、5Sなどの知識を有する方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【業務内容】 〇ご本人の適性や希望を考慮に入れて、判断し当社が技術者として成長いただいえる職場をご提案します。例えば、以下のような職種へ配属を想定しております。 ・製造技術プロセス開発 ・機械設計開発エンジニア ・電気設計開発エンジニア ・ソフトウェアエンジニア ・化学・バイオ系エンジニア ※入社~配属までの流れ:入社→方向性確認&面談→職場見学→配属決定 ご希望の技術領域/仕事内容
応募資格 【MUST】以下に当てはまる方。 ・大学卒の方(文系・理系問いません) ・直近正社員として勤務されていた方 ※応募時に正社員として就業中の方もしくは、離職中ですが最新の職歴が正社員の方 ・エンジニアになりたいと思っておられる方 ・PCで初歩のExcelが使える方 ※ターゲ...
給与
勤務地 ・関東 ・近畿(二府二県:大阪、京都、兵庫、奈良)、中国地方(岡山、広島、山口)、九州全域(沖縄除く) ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止対策:当社内は本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください。

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後
応募資格 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 ・関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越:長野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡山、広島、山口、香川 ・九州:佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止...

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ
応募資格 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不...
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 日研トータルソーシング エンジニア事業部 にて取り扱う各種業務をお任せ致します。 ※具体的な内容は案件により異なります。 ※詳細は月次配信される案件リストをご確認ください。
応募資格 特定の地域での勤務や職務内容にこだわって就業したい方 下記のようなキャリアをお持ちの方は優遇します ・製造業界でのご就業経験 ・Word/Excel/Access/Photoshop/Illustratorなどの使用経験 ・英語力等の語学力 ・理系出身 ※特に工業高校や高...
給与 年収 200万円~550万円
勤務地 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可) ・6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師) ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能な方) ■英語力(抵抗のない方・これから勉強していきたい方も可能) ※入...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都中央区日

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 海外開発: 品質や価格を考慮して、サンプル依頼(製造工場の選定)やパルク発注、納期管理等を行います。 生地・資材担当: オリジナルで作りこんでいく生地・資材等のスケジュール管理や単価交渉、サンプル・パルク発注業務などを行います。 工場管理: 製品の生産工程を把握し、工賃交渉、発注業務、納期・品質管理を行います。
応募資格 ◆必須 語学(英語)のできる方 生産管理・アシスタントの実務経験2年以上 大学生 ◆尚可 普通自動車免許保有 レディースウェアの経験がある方
給与
勤務地 東京都渋谷区

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務(パーシヴAce/PV操作) ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務
応募資格 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力(海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上) 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務(例:Po...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 東京都品川区

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託) ・技術、製造面でのCMOの指導・管理 ・CMOとの契約関係業務 ・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整
応募資格 【必須要件】 ・医療用医薬品(ジェネリックは除く)に関する製造業務(経口剤、注射剤等)経験者 ・英語力(メールベースでの海外クライアントとの連絡、日常会話・読み書き) ・基本的なビジネススキル(業務処理能力、コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等) ・基本的なコン...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都品川区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容・ミッション】 ■ニューロイノベーションユニット(NIU)では神経科学(脳科学)の産業応用に関する研究開発支援・事業企画・事業運営を行う世界でも類を見ないコンサルティングチームです。 ■NIUのチームのミッションは、アイディアとして面白く、科学的に信頼でき、事業として顧客を大いに成功させる神経科学関連ビジネスを上流の企画・研究開発から、実際の事業の
応募資格 【必須要件】 下記いづれかの経験 ■企画経験(エビデンスなどをもとに事業を構想する力) ■調査経験(医学・科学系論文の探索・理解・要約ができる) ■企画や報告に関わるスライドや報告書の作成経験 ■実験・プロジェクトワーク経験 ■統計・機械学習/プログラミング経験 【歓迎...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都千代田区

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■
応募資格 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かな意思疎通ができる方) ※入社時のご年齢に応じて、契約社員での雇用...
給与 年収 650万円~
勤務地 東京都中央区日本橋

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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