正社員
医療用医薬品、体外診断用医薬品の製販企業での、品質保証業務全般をお願いします。
GQP業務全般より適性に応じて業務を担当していただきます。
なお、将来的には管理職を目指せる環境です。
【具体的には…】
●GQP業務全般（国内外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
●薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | ＠東京都千代田区 【アクセス】 都営新宿線「岩本町」駅 徒歩3分 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【月給制】 ● 年収： 460万円～660万円 ( 月収： 280,000円～420,000円 ) ※上記は参考給与となり、経験、能力等を踏まえて決定します ※上記年収に残業代は含みません ※試用期間：3ヶ月（待遇変動なし） 【年収例】 ・30歳（独身）： 460万円 ・35歳（配偶者扶養）：560万円 ・38歳（配偶者・子1名扶養）：620万円 ●昇給：年1回 ●賞与：年2回 ●通勤手当（上限150,000円／月） ●家族手当 ●住宅手当（社宅の場合は支給無） ●退職金：有（2年以上在籍の場合支給） ●残業代：別途支給 ●インフレ手当（2024年度現在） ●役職手当 ●資格手当（会社が認めた場合のみ） ●従業員持株会 ●共済会 ●財形貯蓄制度 ●総合医療保険 ●退職年金制度（確定給付企業年金、確定拠出年金） ●LTD制度（団体長期障害所得補償保険） 【教育制度・資格補助補足】 ●OJT研修 ●階層別集合研修 ●外部講習会、研修会 ●MBA取得費用支給 ●慶応ビジネススクール派遣 ●研究者育成支援 ●公的資格取得支援 ●通信教育補助制度あり |
| 休日・休暇 | ●年間休日126日 ●完全週休2日制（土日祝） ●創立記念日（6/16） ●夏季特別休日 ●年末年始特別休日 ●年次有給休暇（就業初日から付与） ●特別休暇 ・慶弔休暇 ・災害休暇 ・育児休業 ・介護休業 ・子の看護休暇 ・生理休暇 ・褒賞休暇 ・リフレッシュ休暇 ・裁判員休暇 ・ボランティア休暇 ・介護休暇等 ・産前産後休暇 ・パパ・クオータ制度（2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱） |
| 応募資格 | 【学歴】 ●大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） 【必須スキル】 ●GQP・GMPのご経験 ●医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験 ●英語（ビジネスで使用できるレベル） 【歓迎条件】 ●医薬品原薬・製剤の製造工場での勤務経験 ●薬剤師免許 ●医薬品GMP工場監査経験 ●マネジメント経験 ●最新のGMPガイドライン・法規の理解 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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