仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT(統計解析)】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上(文理不問) 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
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仕事内容 | オープンポジションのため該当職種がない場合は 広く見ていただけるのでぜひご応募ください。 |
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応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京 〒108-0073 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル ■大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 セントラル新大阪ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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仕事内容 | 臨床試験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 臨床試験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 臨床試験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 ■勤務 |
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応募資格 | 【必須】※1~4の何れかに該当する方で、地方出張可能な方 1.SMO/CROでの業務監査経験がある方 2.臨床試験コーディネーター経験者 3.CRO経験者 4.臨床試験事務局経験者 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 基本の勤務地は、東京オフィスとなります。 ※業務上、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 ■東京オフィス 東京都港区赤坂一丁目1番14号? 野村不動産溜池ビル7階 ◎アクセス 地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王駅」 9番出口 徒歩3分 地下... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策:本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください |
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仕事内容 | 合成:合成方法が確立した化合物の合成。サンプルワーク用。約1gスケール。 分析:有機化合物の定型・反復的な分析(NMR、TG-DTA、XRD、UV-VIS測定等) |
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応募資格 | マニュアルに従い、しっかり業務をすすめることができる方、得意な方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | エリア:東京23区 最寄り駅:JR金町(徒歩15分) |
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仕事内容 | ・ブタの糞便を用いた培養実験の補助(試薬および糞便サンプル調製、 試薬添加、培養液の回収、実験の準備・片付けなど) ・培養サンプルの測定の補助(測定サンプルの調製、HPLCによる測定、 DNA回収、PCRによる測定など) ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助(微生物の単離・播種、 試薬および培養サンプルの調製、培養実験の実施、実験の準備・片付けなど) ・準 |
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応募資格 | 細胞もしくは菌の培養実験および遺伝子実験を実施した経験が必要。経験年数は3年以上。 |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 豊田駅より徒歩20分 民間バス10分 |
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仕事内容 | 分析業務、定量分析、手分析 主にHPLCの操作 アクリル、ウレタンの原料分析 |
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応募資格 | ・分析業務経験(HPLC) 1年以上 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | エリア:東京23区 最寄り駅:JR総武中央線 新小岩駅(徒12分) |
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仕事内容 | PCB廃棄物処理設備(ポリ塩化ビフェニール溶融分解設備)の運転管理及び保全管理業務。 ・プラズマ溶融分解炉及び付帯する排気処理設備の運転管理、保全管理 ・スラグ容器、薬剤、燃料等の副資材の受け入れ、及びスラグ、ばいじん等の払い出し調整 ・上記に係る外部業者手配、作業指示、作業管理 |
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応募資格 | ・廃棄物処理施設(特に焼却炉、溶融炉)金属精錬、化学物質製造工場等の運転管理、保全管理等の経験 ・諸関係先との調整業務等がスムーズに行える方。 ・危険物取扱主任者の資格取得者が望ましい ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック)などが自由に使える方 58歳以上... |
給与 | 年収 650万円~750万円 |
勤務地 | 北海道PCB処理事業所 (住所:室蘭市仲町) |
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仕事内容 | 前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。 先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など 同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。 委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。 具体的には、 ・がんの臨床試験の開発企画の立案,実施と予算作成・管理 ・国内・海 |
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応募資格 | 【必須】※下記いずれか ・薬理学,薬物動態学,毒性学,分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験 ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験(モニター、 プロジェクトリーダー等) ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者 ※下記必須 ・英... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区虎ノ門 (東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 (希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有) 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順 |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等) 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 東京都品川区 (東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩5分) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が 治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 モニタリングでは、グローバルスタディ(国際共同治験)など英語環境下での案件が 全体の約7割を占めています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区 (東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 即席めん、チルド、冷凍めんのシーズニング開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・即席めんのシーズニング開発業務 ・原料の選択、テーブルサンプルの作成業務(配合、工程条件を決定するための試作・検討) ・工場での商品立ち上げ業務と立ち上げ後の品質フォロー業務 ・即席めんに関わる商品の品質向上に関する研究業務。 ・マーケティング部・営業部との商品開発に |
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応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品業界での味つくりに関する食品開発業務経験 (調味料、ラーメンタレ、スナック、飲料、香料開発経験者) 【求める人物像】 ・スープやシーズニング開発経験者 ・OEMを受けているような中小規模のメーカーの方も歓迎 ・柔軟性... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都八王子市 |
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仕事内容 | - 物流管理 - システム導入等 - コスト削減 - 在庫調整 |
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応募資格 | 必須 【下記のいずれか】 - 物流、もしくは関連企業での就業経験 - 事業会社物流部門での経験 歓迎 - 英語での実務経験 - 需給管理のご経験 - 食品業界での就業経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都/神奈川県 |
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仕事内容 | ●検体管理システム管理 在庫管理 受入数・利活用数管理 検体情報管理・報告 ●利活用検体対応 利活用検体の分注・発送 サンプル内容の管理 ●データ管理 REDCap・ヒトゲノムデータ・病原体ゲノムデータ管理 自動倉庫検体管理 検査会社対応 アップロード不具合対応 検体管理関連物品管理・物品オーダー ●研 |
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応募資格 | 企業、大学、公的機関などで事務経験の有る方 会議開催準備、計数管理を行ってきた方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | ①大江戸線若松河田駅 ②東西線早稲田駅 ①徒歩5分 ②徒歩15分 |
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仕事内容 | 同社が製造する化粧品・医薬部外品の薬事業務全般を担当いただきます。 具体的には… ・化粧品販売名称届出 ・版下表記内容確認 ・仕様書、標準書作成、行政対応 ・その他、薬事に関わる業務全般 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・薬事業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・薬事業務の行政対応経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【研究所(東京)】 東京都江東区(最寄/門前仲町駅) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | ◇輸入品の営業 ・海外メーカーから化学品原材料を輸入し国内顧客へ販売する。 ◇国内の営業 ・国内メーカーから化学品原材料を仕入れ国内顧客へ販売する。 海外メーカーとのコミュニケーション、国内顧客への販売が主たる業務です。 |
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応募資格 | ・商社での職務 ・営業職 ・貿易業務 ・TOEIC 600点以上 ビジネスメール、海外とのやり取りができる事。 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 本社(東京) |
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仕事内容 | ・グループの事業戦略企画 ・グループ会社の経営管理 ・ホールディングカンパニーの会長補佐 |
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応募資格 | 事業会社の経営企画部門での業務経験 中級程度の英語力 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都港区高輪 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 (具体的には・・・) ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 本部・首都圏事業所 (東京都大田区) 【最寄り駅】 京浜急行「平和島」駅より徒歩8分 ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】北海道・仙台・愛知・兵庫・福岡 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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千代田区(25,978)| 中央区(15,478)| 港区(35,800)| 新宿区(13,715)| 文京区(2,685)| 台東区(2,630)| 墨田区(1,768)| 江東区(5,916)| 品川区(9,673)| 目黒区(2,768)| 大田区(3,410)| 世田谷区(2,616)| 渋谷区(15,944)| 中野区(1,787)| 杉並区(1,547)| 豊島区(3,969)| 北区(1,028)| 荒川区(652)| 板橋区(2,101)| 練馬区(1,790)| 足立区(2,006)| 葛飾区(1,006)| 江戸川区(1,540)| 八王子市(1,548)| 立川市(1,198)| 武蔵野市(851)| 三鷹市(760)| 青梅市(323)| 府中市(1,165)| 昭島市(388)| 調布市(692)| 町田市(1,226)| 小金井市(297)| 小平市(398)| 日野市(511)| 東村山市(443)| 国分寺市(358)| 国立市(213)| 福生市(110)| 狛江市(153)| 東大和市(175)| 清瀬市(187)| 東久留米市(233)| 武蔵村山市(192)| 多摩市(479)| 稲城市(221)| 羽村市(249)| あきる野市(149)| 西東京市(551)| 西多摩郡瑞穂町(97)| 西多摩郡日の出町(23)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |