| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのQMマネージャー業務 臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。 社内の監査（QA） |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（ス... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ①分取HPLCによる化合物の精製とデータ整理 5割 ②LC-MS（操作は分析HPLCと同様）による分析とデータ整理 1割 ③遠心濃縮・凍結乾燥 1割 ④試薬の秤量、試薬ビンの移し替え 1割 ⑤試験管バーコード貼り、自動秤量ロボット操作（試験管秤量）1割 ⑥その他：機器のバリデーション・移動相液の補充など 1割 |
|---|---|
| 応募資格 | ◎医薬品、化成品、食品などの分析・品質試験経験者。 ◎複数の機器を自動運転するため、オートインジェクダーHPLCなど PCコントロールの機器を使用した多検体連続分析の経験があるかた ◎有機化学の基礎知識があるかた歓迎です！ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 船堀駅より徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【未経験からＯＫ！学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方！◇学生時の分析経験を生かしたい方！ ◇分析経験があるけどブランクがある方！ ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：港区 最寄り駅：①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅（徒歩3分） |
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| 仕事内容 | プラスチック高級化粧品容器の製品設計及び開発業務をご担当していただきます。 具体的には、 ・化粧品メーカー様のデザイン図からの製品設計 ・化粧品メーカー様との打合せ ・当社各工程部署との打合せ（営業部門含む） ・外部金型業者への制作依頼 ・新機構などの技術開発（提案、検討会など） ※入社後は技術部各部署や当社製造工場での研修等していただく可能性があります ■同社の特徴： 60年以上にわたる化粧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■設計のご経験 ■2D・3D CADのご経験 【歓迎要件】 ■樹脂筐体に関連するご経験 ■樹脂金型に関連するご経験 ■製品設計における顧客との折衝のご経験 ■射出成形での試作・開発のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 本社 東京都墨田区立花5-29-10 ■受動喫煙対策：分煙（喫煙室あり） 【最寄り駅】 総武線「平井駅」徒歩10分 東武亀戸線「東あずま駅」7分 |
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| 仕事内容 | 東京オフィス所属のＳＭＡ（臨床試験事務局担当者）を募集致します。 ☆入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規臨床試験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や試験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、臨床試験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 営業経験（2年以上） 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 アクセス ・東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 A出口 徒歩1分 ・東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 4a番出口 徒歩4分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 2番出口 徒歩6分 ■受動喫煙対... |
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| 仕事内容 | 理系人材が「ものづくり日本」を支えるという考えのもと、研究開発・メディカル分野にて、理系出身の方々が、多くご活躍いただいています。 土日休み/残業少/希望勤務地のため、WLBを整えながら勤務可です。 【職務詳細】 ・研究開発、試作業務 ・分析業務 ・検査、測定、評価業務 ・環境試験業務 ・品質評価 個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部を卒業されている方 ※研究から離れてブランクある方、未経験から研究職にチャレンジしたい方も歓迎 【歓迎要件】 ・化学分析や研究開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 希望を考慮した上で決定。 ※転勤は基本的に想定しておりません。 【最寄り駅】 |
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| 仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・DM（データマネジメント）業務の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 （東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆ ～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に導入～ 【職務概要】 同社のメディカルコピーライターとしてご就業頂きます。 【職務詳細】 ・イベント、媒体等の企画、制作、編集 ・学会・研究会などが発行する各種診断／治療ガイドラインの編集 ・MRや |
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| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・メディカルコピーライターの実務経験3年以上 ・ヘルスケアエージェンシー（広告会社）実務経験3年以上 ・製薬・医療機器メーカー・CRO等でのDI/学術の実務経験3年以上 ※上市資材全般あるいは一部でも制作経験がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ★勤務地選択可 【東京本社】 東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階 ※「東池袋」駅徒歩8分 【大阪支店】 大阪市中央区今橋2-3-16 MID今橋ビル ※Osaka Metro堺筋線「北浜」駅徒歩3分 ■受動喫煙対策：敷地... |
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| 仕事内容 | ■業務の概要 高度生殖医療であるクライオテック法のトレーニングを全国の培養士にレクチャーして頂きます。 ■業務の内容 主力製品であるヒトの卵子凍結キットをはじめとする不妊治療機器のさらなる拡大に向け、100%の生存率を誇る卵子・胚のガラス化融解法であるクライオテック法のトレーニングを看護師や培養士の方々に施して頂きます。 ■業務詳細： （1）クライオテック法のトレーニング （2）トレーニング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学生時代などで卵子を扱った実験経験または胚培養の実験経験をお持ちの方 ・英語で会話が十分にできる方 【歓迎条件】 ・胚培養士の資格をお持ちの方 ・病院やクリニックなどでの胚培養の実務経験をお持ちの方（看護師や臨床検査技師） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 新宿三丁目駅より徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社医薬品についての品質保証業務をお任せいたします。 [業務内容] ・GMP管理 ・品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐製造所の品質保証業務 ・当局による定期的調査対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれも必須 ・製薬企業にて品質保証または品質管理経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大田区東糀谷1-15-11(蒲田工場) 受動喫煙対策：喫煙専用室でのみ喫煙可 【最寄り駅】 「大鳥居駅」徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。 臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 ■ポジションについて補足 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ※新宿駅南口より徒歩10分 ☆地下通路もあり、雨の日でも濡れずに出勤できます ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | 当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■プロジェクトについて 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ ライフスタイルやキャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 PV経験2年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書（案） ・臨床試験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・臨床試験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）、ICF（同意文書・説明文書）の構成を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 JR線／品川駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる ☆プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。 案件の領域はオ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区... |
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| 仕事内容 | ■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京支社】 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 ※山手線 浜... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。 規制当局との面談等に出席することがあります。 ■具体的な業務内容 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言お |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者（3年以上）、または、非臨床開発業務経験（5年以上） ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京... |
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| 千代田区（25,978）｜ 中央区（15,478）｜ 港区（35,800）｜ 新宿区（13,715）｜ 文京区（2,685）｜ 台東区（2,630）｜ 墨田区（1,768）｜ 江東区（5,916）｜ 品川区（9,673）｜ 目黒区（2,768）｜ 大田区（3,410）｜ 世田谷区（2,616）｜ 渋谷区（15,944）｜ 中野区（1,787）｜ 杉並区（1,547）｜ 豊島区（3,969）｜ 北区（1,028）｜ 荒川区（652）｜ 板橋区（2,101）｜ 練馬区（1,790）｜ 足立区（2,006）｜ 葛飾区（1,006）｜ 江戸川区（1,540）｜ 八王子市（1,548）｜ 立川市（1,198）｜ 武蔵野市（851）｜ 三鷹市（760）｜ 青梅市（323）｜ 府中市（1,165）｜ 昭島市（388）｜ 調布市（692）｜ 町田市（1,226）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（511）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（358）｜ 国立市（213）｜ 福生市（110）｜ 狛江市（153）｜ 東大和市（175）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（479）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（249）｜ あきる野市（149）｜ 西東京市（551）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（23）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
