| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ■当局への申請(申請書執筆... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円~700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線/大鳥居駅(徒歩10分) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー(2~3名程度)をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門(QC)のチームのリーダーの募集をしております。 【業務詳細】 ・環境モニタリング業務(運用体制構築も含む) ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務(試験法、手順書等) ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験(5年以上) ■チームリードのご経験(チームリーダー、プロジェクトリーダー等) ■英語の読み書きに抵抗のない方 【歓迎】 以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する方 ・医薬品製造環境の環境モニタリン... |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力(論文読解が問題なくできる程度) 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究(産生株構築研究)として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上) ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職種】雇入直後:企画職(コスメブランド) 変更の範囲:会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) ※試用期間中の条件変動なし ※ライフサポート休暇、年次有給休暇は試用期間終了後付与 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】SHIRO製品(スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケア)などの企画・開発 ・コンセプトの検討 ・企画 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] *化粧品または医薬品業界での企画、ディレクション実務経験3年程度 [歓迎条件] *Illustrator/Photoshop *印刷、デザイン、材料、素材に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~1000万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]港区北青山(最寄駅:表参道) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | BCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーにおいて 以下の研究開発業務全般を担当していただきます: 医薬品の研究開発 BCGワクチンの基礎・応用研究 培養細胞でのBCG由来製剤の評価 無菌操作 細胞培養 ELISA 動物の飼育(マウス等の扱い、ケージの交換等) 製剤開発に関わる生化学的評価、解析業務、実験器具の清掃、事務作業など |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院(修士・博士了)※理系 業務に関連する研究・実験機器の取り扱い経験をお持ちの方 派遣就業でのご経験者、企業での実務経験ない方でも歓迎 英語を用いる仕事に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務(パーシヴAce/PV操作) ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力(海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上) 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務(例:Po... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | ★大手企業で再生医療の研究プロジェクト★ 細胞調整加工施設内での細胞製造に関するお仕事です ■細胞培養(特に幹細胞などヒト由来細胞)技術、FACS解析、ELISA、PCR解析 ■ウエスタンブロッティング等タンパク質定量解析などの細胞機能解析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件:経験者 ・理系の大学、短大、専門学校卒の方 または同程度の知識・経験がある方。 ・細胞培養(特に幹細胞などヒト由来細胞)技術、FACS解析、ELISA、PCR解析、ウエスタンブロッティング等タンパク質定量解析などの細胞機能解析技術を持つ方 ・信頼性基準、GXPs環... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都 ゆりかもめ線 テレコムセンター駅(徒歩2分) |
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| 千代田区(23,847)| 中央区(14,666)| 港区(33,524)| 新宿区(11,638)| 文京区(2,328)| 台東区(2,398)| 墨田区(1,321)| 江東区(5,295)| 品川区(8,515)| 目黒区(2,188)| 大田区(2,598)| 世田谷区(1,730)| 渋谷区(15,653)| 中野区(1,629)| 杉並区(1,137)| 豊島区(3,073)| 北区(652)| 荒川区(421)| 板橋区(1,400)| 練馬区(1,004)| 足立区(1,191)| 葛飾区(550)| 江戸川区(1,060)| 八王子市(1,162)| 立川市(898)| 武蔵野市(634)| 三鷹市(496)| 青梅市(182)| 府中市(877)| 昭島市(363)| 調布市(434)| 町田市(689)| 小金井市(194)| 小平市(254)| 日野市(472)| 東村山市(198)| 国分寺市(204)| 国立市(130)| 福生市(60)| 狛江市(79)| 東大和市(116)| 清瀬市(95)| 東久留米市(126)| 武蔵村山市(124)| 多摩市(407)| 稲城市(169)| 羽村市(142)| あきる野市(72)| 西東京市(330)| 西多摩郡瑞穂町(90)| 西多摩郡日の出町(30)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(11)| 利島村(2)| 新島村(3)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(4)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |