| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションとなります。 【具体的には】 ■メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認、登録、保管業務 ■管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。（メンバー10名の） 文書管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や年数は問いません） ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【入社実績】 自動車業界にて品質管理をされた方も入社しております。 【働き方】 フレックスタイム... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇下記の業務を担当していただきます。 ・国際安全規格、各国規制の調査業務 ・国際安全規格、各国法規制に適合するための製品管理と認証申請取得業務 ・技術管理(製品安全)/装置の安全審査/試験対応/規格対応/製品安全認証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・技術文書の取り扱いができる方。 【WANT】 ・製品安全に興味のある方。（半導体製造装置関連経験者でなくとも歓迎。） ・CEマーキング、KCマーク、NFPA規格、SEMIガイドライン等の各国規制と国際安全規格に興味がある方。（経験者であれば尚可） ・製品の... |
| 給与 | 年収 400万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・本社：神奈川県横浜市磯子区新杉田町 ※最寄駅：JR京浜東北根岸線／新杉田駅 ・受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ・転勤：なし |
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| 仕事内容 | 製鉄プラントの製作プロジェクトの一員として、プラント製品の検査計画、検査要領及び基準書の作成及びフォローを実施していただきます。 プラント製作にまつわる製品は多岐に渡り、現在は主に海外で製作されています。 現地では、海外の製作者に要求品質に対する理解と認識を深めさせることを目的とした製作前打ち合わせの実施から製作過程での不具合の未然防止や製作者指導を兼ねた品質パトロールを実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の経験が必須となります ・大型設備・装置の品質保証、品質管理の経験 ・重工機械設備を製作するのに必要な機械加工知識、製罐加工知識、機械組み立て知識を有している方。 ・溶接、機械加工、検査などの製作工場での生産技術経験 ※工場に常駐し品質保証、品質管理、立会い検査等を行... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜 |
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