| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：家電製品／産業機器など ■範囲：性能向上技術～社内技術教育など 【具体的には】 熱交換機のサイクル技術の研究・開発を担当していただきます。 １．フィン、ヘッダー、フラットチューブ、分流、 防食設計を含むマイクロチャネル熱交換器の設計と性能向上技術 ２．熱交換器の開発動向を把握し技術改善の検討 ３．熱交換器に関する、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 いずれかの経験をお持ちの方 ・熱交換器の設計技術 ・熱交換を向上するための理論的基礎知識 【尚可】 ・マイクロチャネル熱交換器の開発経験者 ・マイクロチャネルフィン、ヘッダー、扁平管、分流、防蝕の設計能力 ・マイクロチャネル熱交換器の製造プロセス ・プラグインマ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 KSP C棟825室 JR南武線「武蔵溝ノ口」駅より徒歩16分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：家庭用エアコン ■範囲：風道設計～構造設計 【具体的には】 家庭用エアコンの新規製品の開発業務や課題解決などを行っていただきます。 ■業務概要 1．エアコン室内機 風道設計 2．風道性能評価、騒音の検討 3．風道のシミュレーション 4．製品の構造設 ※残業手当はポジションにより異なる場合有り、詳細に関しては社内就 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれか、複数の経験をお持ちの方 ・エアコン室内機の風道設計の経験（５年以上） ・ファンのダクトの検討・性能評価経験 ・エアコンにおいてノイズ低減について検討の経験 ・風量のシミュレーション経験 ・風道・ファン等の設計ツール使用経験 【歓迎】 ・家庭用エアコ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 KSP C棟825室 JR南武線「武蔵溝ノ口」駅より徒歩16分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内工場長候補を募集します。 【職務詳細】 同社の工場はEMS事業を主力としておりますが、 今後さらなる拠点網の充実を図り、安定稼働、効率改善を目指します。 国内工場において、EMS工場での生産管理・品質管理・生産技術など、 スタッフの管理も含め、拠点の全体マネジメントを行っていただきます。 ※EMS (Electronics Manufacturing Services)とは： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・工場長としての経験 ※国内外問わず ・電子基板の実装工程の知見 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・海外駐在経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市緑区町屋1-3-25 JR横浜線「相原」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 常に世界最高の技術をもって社会に貢献する同社の研究所として、ユニークな「鉄」の潜在能力を引き出す新商品開発、地球環境に配慮した革新的な生産プロセス、プロセス開発を支える基盤技術の開発を行います。 東日本製鉄所の京浜地区で研究できる技術は下記となります。 ▼研究所紹介URL https://www.jfe-steel.co.jp/research/info.html ＜企画部門＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■鋼管もしくは鋼板の開発経験がある方 ■金属や非鉄金属の再利用に関する研究もしくは開発経験がある方 ■省エネ化もしくはCO2削減に向けた生産プロセスの研究開発のご経験がある方 ■各種センサデータやプロセス操作量などのシステム開... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※医療系... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【担当エリア】 ※担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡/浜松・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の主要事業である液体の分離・精製技術に関する研究開発のうち、装置化に関する業務を主に担当いただきます。 【職務詳細】 ・液体の分析装置開発、または、液体の精製装置開発 ・社内検証装置の計画、設計 ・現場試験装置の計画、設計、完成検査および当該装置による現場試験対応 ※海外を含む出張の可能性がございます。 ※キャリア形成の一環でローテーションの可能性がございます。 ◇◆やりが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・流体（液体）／電気／制御を用いた小型装置の開発経験 ・メカトロニクスのバックグラウンド 【尚可】 ・防爆に関する知識と防爆対応装置の開発または設計経験 ・半導体分野向け装置の開発又は設計経験 ・工場内設備の安全管理に関わった経験 35歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市南区西大沼4丁目4番1号 小田急線「相模大野」駅より北口バス停からバスで20分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 2022年5月に新たにオープンした当社物流センターで取り扱う 体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ・品質・薬事業務（教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等） ・在庫管理業務（不適合品、廃棄品の管理） ・入出荷業務（入荷、格納、ピッキング、梱包） ・その他（改 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： 当該業務への関心・意欲がある方 Better： ・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ・医薬品製造管理者の経験 ・製薬工場で品質管理または製造管理経験 ・逸脱、CAPA、変更管理、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 厚木愛川物流センター（神奈川県愛川町中津4036-1 Landport厚木愛川町） 「原当麻駅」から車で約15分 通勤方法：自家用車（公共交通機関の場合は最寄りの海老名駅か厚木駅から バスで50分ほどのため、基本的には車通勤できる方を想定） ※およそ四半期に一度、... |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 海外でのワイヤーハーネス立上げが増加しており、 グローバルで活躍できる人材が必要なため、 ワイヤーハーネスの生産準備活動及び立上げ業務をお任せします！ 【職務詳細】 品質と生産性を両立させて製品を造るためには、 試作段階での製造検討を経て生産ラインを構築する必要があります。 また、設備の設置や工法の指導、 オペレーターのスキルアップなど様々な項目を支援し、 品質と生産性の高いライン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製造業での生産技術に関する業務経験 ・海外出張、海外転勤に柔軟に対応できる方 ・PC（Excel・PowerPoint）の基本操作が出来る人 ・海外とのコミュニケーションが行える語学レベル TOEIC400点以上 【尚可】 ・中国語が話せる方 ・スペイン語が... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市めぐみ町2番1号 JR相模線「海老名」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 主に同社製品（主に金属加工油、洗浄剤）の開発・性能評価等ならびに技術サービス（顧客対応）をお任せします。 【職務内容】 営業担当から伝えられた顧客ニーズを満たす製品開発を行っていただきます。 応用研究となり、顧客の加工方法に合わせた油剤の開発（潤滑性や金属への影響等）や、洗浄剤の開発（洗浄物の材質や洗い方に合わせた洗浄剤）を進めていきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系企業での研究開発（製品設計・配合）のご経験 【歓迎要件】 ▼潤滑油、金属加工油、洗浄剤または防錆剤分野の研究開発経験 ▼英語力を生かして就業されたい方（海外拠点の支援も将来的にキャリアの1つとなるため） ▼危険物取扱者甲種の資格をお持ちの方 ▼読み... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県高座郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬本部にて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業（新規・既存）を主導で... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 高いシェアを誇る製品分野を多数保有する産業機器メーカーにて、CMP装置のアプリケーション開発担当として業務を行って頂きます。 【具体的な職務内容】 ソフトウェアのプログラミングによるアプリケーション設計・開発を通して、顧客が求める機能や特定のニーズに合わせて、柔軟性や拡張性を考慮した最適なサービスを提供します。アプリケーションの力で、生産性の改善や、ユーザ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■C＃などWindows系でのプログラミング業務経験 【歓迎要件】 ▼ソフトウェアのプロジェクトリーダー業務経験 ▼データベースに関する知見 ▼情報セキュリティの知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 データ同化技術を用いて、ポンプ等の製品全体の熱の流れを求め、各部位の温度を明確にする技術を確立することが担当業務となります。 ・モデルケースを用いて伝熱の課題にデータ同化技術を適用する手法を構築する。 ・技術構築にあたっては共同研究などにより、社内外の専門家と議論を行う。 ・技術文献調査や関連学協会のセミナー、大会などに参加して情報収集を行う。 【データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記全てを満たす方 ・データ同化技術に関わるスキルを持っていること。 ・数値計算に関わるプログラミングのスキル ※MATLAB、Pythonなど ・数値解析用ソフトウェア使用経験 ※Ansys mechanical、 Abaqus、Ansys CFXなど ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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