| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 メディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂きます。 【具体的には】 ■メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認、登録、保管業務 ■管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。（メンバー10名の） 文書管理とチームのマネジメントの仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれにも該当する方 ■文書管理のご経験がある方 ■QMSやISO9001に関しての知見をお持ちの方 ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【入社実績】 自動車業界にて品質管理をされた方も入社しております。 【働き方】 フレックスタイムやテレ... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモ製品における「均質」を達成するため、日本における製造販売業者である本社品質 マネジメントシステムの維持改善を担当するアソシエイトを募集します。 （担当者の期中転出に伴う募集） 【職務内容】 ・薬機法およびQMS省令、GQP省令等の国内法規制およびTC本社に適用される 各国法規制要求に適合した本社QMSの維持・改善を担う。 ・TC本社QMS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質に関連する業務経験（品質保証、品質管理、文書管理、監査対応など） ■医薬品および医療機器の製造に要求される規制・規格等の基本的な知識 （薬機法、GQP/GMP/QMS省令、ICH Q10, cGMP, 21CFR part 210・211, PIC/S ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 「ホワイトエッセンス」というブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする同社で、品質保証責任者として下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：歯科用医療機器 ■範囲：品質保証業務及び、メンバークラスのマネジメント 【具体的には】 ・ISO9001相当の品質マネジメントシステム構築、制定 ・監 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 JR南武線・東急田園都市線「溝の口」駅 徒歩15分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 （１）動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ （２）バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 （３）建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション （４）バリデーション関連書類（要求仕様書、Qu |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社（受託製造会社含む）で、（バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、）特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの（１）バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の品質管理/品質保証（２）再生医療等製品製造業における品質部門経験者（３）低分子医... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 弊社の品質保証部にて、環境（含有物質/省エネ/リサイクル/廃棄物等）にかかる法規制関連の業務を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品環境法規制情報の調査、解釈と検討 ・製品環境法規遵守の仕組み作りと環境対応設計基準の策定 ・企画・設計・販売部門への指示と製品環境法規制に関する問い合わせ対応 ・製造委託先への指示とサポート対応 ・海外販売現地法人や販売代理店への指示および |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・電気電子機器の製品環境にかかる法規制（含有物質/省エネ/リサイクル/廃棄物等）の準拠に向けた業務経験がおおよそ1年以上あること ・以下のいずれかの知見がある方、もしくは知識を習得する意欲のある方 欧州グリーンディール/サーキュラーエコノミー/カーボンニュート... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区 【アクセス】 ・各線 「横浜駅」 徒歩10分 ・東急東横・みなとみらい線 「新高島駅」 徒歩4分 ・横浜市営地下鉄ブルーライン 「高島町駅」 徒歩10分 【リモートワーク】相談可 |
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| 仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性：なし 全国にある店舗への出張あり |
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| 仕事内容 | 《生産メンバー》 ■具体的な業務内容 当社の生産センターの栽培・収穫管理業務（品質管理、人員管理など）を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、メンバーとしてキャリアをスタートし、いずれはセンター長として、 経営層・他部門と連携した生産センター全体のマネジメントを担って頂きます。 《生産管理》 ■具体的な業務内容 当社の生産センターの |
|---|---|
| 応募資格 | 《生産メンバー》 ▼必須条件 ★大卒以上 ★センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 （U・I・Jターン人材で地域限定での入社を想定） ★パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ★改善活動を自ら推進しやり遂げる、体力的・精神的なタフさを持ってい... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地。 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育) ＊出張は年数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) 3、TOEIC600点以上の英語レベル 【尚可】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験があ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市（川崎区東扇島） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場の生産管理、品質管理 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ①サンプル合成（有機合成） 反応、精製、（再結晶、昇華精製）分析（HPLC、GC等） ②データ整理と報告 実験結果のまとめと報告書作成 ③有機溶剤、紛体の取扱い |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 小田急線「海老名」駅（①海老名駅よりバス30分） |
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| 仕事内容 | 救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。 医療機器を海外から輸入し、国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成、申請、管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し、総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内品質業務運営責任者をお願いいたします。 現在はクラスIの医療機器を扱っていますが、今後はクラスIIの医療機器も扱います。 クラスIIに必要な手続きができる方を募集します。 そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上 ※専攻：大学等で物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学又は歯学に関する専門の課程を修了のこと。 【年 齢】25歳～49歳 【転職回数】次で3社目まで 【必須要件】 ■薬事業務、品質管理業務その他これに類する... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜1丁目14番地20 光正第２ビル301 最寄駅：各線「新横浜駅」徒歩15分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ﾌﾟﾗﾝﾄ制御ｼｽﾃﾑの予算、工程、品質管理を完遂した経験が複数回あること 円滑なｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝ能力（報告、督促を含む） 日本語Native、英語ﾋﾞｼﾞﾈｽﾚﾍﾞﾙ（TOEIC：500点以上希望） ﾌﾟﾗﾝﾄ業界向け制御ｼｽﾃﾑの知識 その他：添付のJOB Description (制御ｴﾝｼﾞﾆｱ).pdf を参照ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 即戦力者： 20代後半から60代までの方希望 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 勤務地：本社 横浜市 出張、駐在の可能性あり |
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| 仕事内容 | 惣菜工場の経営全般。これまで外製品中心の品揃えを内製化を増やしたくその責任をお願いします。1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 惣菜工場経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原、平塚または福岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する方（実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。） ■タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた ■読み書き、簡単な会話で使... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験 他 ■監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業者）のGMP監査の対応 ■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 【同社の魅力】 1947 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | ・医薬品製剤及び原薬の製造所（海外、国内）に対する監査業務※製剤関連の海外と国内比は3：2、原薬で1：1 ・監査計画書（案）の作成 ・製造所とのスケジュールを調整、監査実施（実地査察、書面査察） ・指摘事項（案）の作成、改善の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： 監査業務ご経験（追加でGMP又はISO監査業務経験は尚歓迎） ＜語学補足＞ 英会話できる方、Eメールは必須 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川 |
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| 仕事内容 | ＜次世代シーケンサーを用いた遺伝子検査業務＞ ・遺伝子検査（主に次世代シーケンサーを用いた検査） ・遺伝子関連の臨床研究支援 ・衛生検査所登録、CAP認証の維持 ・新規の遺伝子検査項目の上市 ・遺伝子検査に関する最新の情報収集 ・学会発表等、社内外での発表、論文作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上 30歳までの方（例外事由3号のイ） ※遺伝子関連する知見をお持ちの方 ※次世代シーケンサーの使用経験がある方（実務経験の有無は問いません） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 最寄り駅：向ケ丘遊園（バスで約15分） |
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| 横浜市鶴見区（1,165）｜ 横浜市神奈川区（1,620）｜ 横浜市西区（3,998）｜ 横浜市中区（1,708）｜ 横浜市南区（438）｜ 横浜市保土ケ谷区（422）｜ 横浜市磯子区（578）｜ 横浜市金沢区（748）｜ 横浜市港北区（2,113）｜ 横浜市戸塚区（854）｜ 横浜市港南区（575）｜ 横浜市旭区（556）｜ 横浜市緑区（494）｜ 横浜市瀬谷区（331）｜ 横浜市栄区（299）｜ 横浜市泉区（383）｜ 横浜市青葉区（871）｜ 横浜市都筑区（1,234）｜ 川崎市川崎区（1,342）｜ 川崎市幸区（1,160）｜ 川崎市中原区（970）｜ 川崎市高津区（809）｜ 川崎市多摩区（450）｜ 川崎市宮前区（601）｜ 川崎市麻生区（510）｜ 相模原市緑区（395）｜ 相模原市中央区（567）｜ 相模原市南区（558）｜ 横須賀市（972）｜ 平塚市（1,043）｜ 鎌倉市（670）｜ 藤沢市（1,969）｜ 小田原市（519）｜ 茅ヶ崎市（518）｜ 逗子市（90）｜ 三浦市（88）｜ 秦野市（469）｜ 厚木市（2,122）｜ 大和市（831）｜ 伊勢原市（268）｜ 海老名市（574）｜ 座間市（454）｜ 南足柄市（52）｜ 綾瀬市（223）｜ 三浦郡葉山町（60）｜ 高座郡寒川町（123）｜ 中郡大磯町（33）｜ 中郡二宮町（33）｜ 足柄上郡中井町（41）｜ 足柄上郡大井町（18）｜ 足柄上郡松田町（24）｜ 足柄上郡山北町（7）｜ 足柄上郡開成町（59）｜ 足柄下郡箱根町（147）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（62）｜ 愛甲郡愛川町（52）｜ 愛甲郡清川村（5）｜ |
