| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職種】 水質検査員 【業務内容】 ・依頼先へ伺い採水（研修、指導します） ・依頼先へ伺い検体回収 ・見積書、納品書、成績書等の作成 ・書類整理 他 【雇用形態】 臨時職員 【雇用期間】 6ヶ月 契約更新の可能性条件付きであり 条件＝勤務成績による 正社員の登用あり（4名/過去3年間） 【勤務曜日/時間】 就業曜日＝月～土曜日 固定休日＝日祝（週休 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 パソコンの基本操作・文字入力ができるスキル 普通自動車運転免許必須（AT限定可） 短大、専門学校卒業以上 【歓迎条件】 環境・理化学系の知識あれば尚可 環境計量士あれば尚可 |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | 新潟県燕市小高6014番地 JR燕三条駅から車で6分 マイカー通勤可（駐車場あり） 受動喫煙対策あり（屋内禁煙） 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職種】 食品検査員 【業務内容】 ・食品細菌検査等の検査業務 ・食品企業の衛生指導（研修、指導します） ・依頼先へ伺い検体回収 ・見積書、納品書、成績書等の作成 ・書類整理他 【雇用形態】 臨時職員 【雇用期間】 6ヶ月 契約更新の可能性条件付きであり 条件＝勤務成績による 正社員の登用あり（4名/過去3年間） 【勤務曜日/時間】 就業曜日＝月～土 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 パソコンの基本操作・文字入力ができるスキル 普通自動車運転免許必須（AT限定可） 短大、専門学校卒業以上 【歓迎条件】 微生物関連の知識あれば尚可 栄養士・管理栄養士あれば尚可 |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | 新潟県燕市小高6014番地 JR燕三条駅から車で6分 マイカー通勤可（駐車場あり） 受動喫煙対策あり（屋内禁煙） 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集職種】 生産企画 管理職(マネージャー) 【募集職務】 生産企画（生産戦略の立案実行） 【募集部署】 生産企画部 生産企画チーム 【募集背景】 ・亀田製菓は「製菓業」から「米業」（お米に活用した菓子・加工食品・機能素材などの価値創造）へ、世界中に美味しさ・健康・感動をお届けする企業、「ライスイノベーションカンパニー」を目指し、独自価値創造型の企業体になるべく変革を |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル・経験】 業界経験 製造業・消費財（菓子、飲料）メーカー 職務経験 5年以上 【必須要件】 ・生産・製造戦略立案のご経験 ・関数を使用したデータ集計／定量データの分析スキル ※ 長期的視点、関係者巻き込みが必須（論理的思考・ポジティブ思考） 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新潟本社 生産企画部 生産企画チーム 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3丁目1番1号 JR新潟駅から自動車で約14分 就業場所 全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【募集職種】 生産企画 管理職候補（主任/アシスタントMG） 【募集職務】 生産企画（生産戦略の立案実行） 【職位】監督職クラス 【募集背景】 ・亀田製菓は「製菓業」から「米業」（お米に活用した菓子・加工食品・機能素材などの価値創造）へ、世界中に美味しさ・健康・感動をお届けする企業、「ライスイノベーションカンパニー」を目指し、独自価値創造型の企業体になるべく変革を実行してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル・経験】 業界経験 製造業・消費財（菓子、飲料）メーカー 職務経験 3年以上 【必須要件】 ・生産・製造戦略立案のご経験 ・関数を使用したデータ集計／定量データの分析スキル ※ 長期的視点、関係者巻き込みが必須（論理的思考・ポジティブ思考） 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟本社 生産企画部 生産企画チーム 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3丁目1番1号 JR新潟駅から自動車で約14分 就業場所 全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職種】 品質分析 【業務内容】 ・バイオ医薬品の開発・製造に関する各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション） 【募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の品質管理業務経験 ・分析化学及び生化学の業務経験 ・GMP関連の知識 ・文書作成 微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟市北区松浜町3412-8 最寄駅：新崎駅 通勤手当 あり(社内規定による) 自動車通勤可(駐車時場無料) |
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| 仕事内容 | 【募集職種】 デリバリー業務全般 【具体的には】 ・生産受注に関連して担当営業、取引先との打合せ及び交渉。 ・生産受注後に製造部門と調整をして生産計画を立案。 ・生産計画に沿って必要な原料を割り出し、業者へ発注。 ・製品等の在庫管理。 ・各種帳票類、報告書の作成。 ・廃棄品の管理と処分の手配。 ・社用車（ＡＴ車）を運転して工場間の移動があります。 【会社の特徴】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 高校卒以上 【必要な資格・免許】 普通自動車一種免許（AT限定/可） 【必要なPCスキル】 Word、Excel 必須 【あれば尚可】 営業事務の経験 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 上越市 ※JR直江津駅～自動車で約10分 ※転勤なし マイカー通勤可（駐車場あり） 受動喫煙対策あり（喫煙専用室設置） |
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| 仕事内容 | 【職種】 品質保証 【業務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟市北区松浜町3412-8 最寄駅：新崎駅 通勤手当 あり(社内規定による) 自動車通勤可(駐車時場無料) |
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| 仕事内容 | 【募集職種】 品質保証 【募集職務】 試験・分析／表示作成担当 【募集部署】 品質保証部 品質保証課 【業務内容】 食品の品質保証業務のうち、保存試験・各種分析業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・分析内容（栄養成分分析、理化学分析、機器分析） ・受け入れ検査、開発品賞味期限設定 等 ・異物分析 【担当製品】 米菓・菓子、乳酸菌、プラントベース |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル・経験】 業界経験 食品分析に携わった経験のある方 職務経験 ３年以上 【必須要件】 ・学歴：理系大卒以上 下記いずれかの経験3年以上 ・食品の品質分析経験をお持ちの方 ※分析業務の経験については、品質保証部、研究所、工場等、所属部門は不問です ・食品表示... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 新潟本社 品質保証部 品質保証課 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3丁目1番1号 JR新潟駅から自動車で約14分 就業場所 全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | ■お餅、もしくはパックごはんの生産工場の工場長として、安全・品質管理などはもちろん、業務のデジタル化、安定生産に向けた体制整備や業務改革をお任せします。 【具体的には】 ・工場全体のマネジメント・安全、品質、人材育成、生産計画に対しての予実管理、コスト管理、 産環境の改善および業務企画 ※改善例：「工場内における安全管理、安全教育」「工場内の省人化、生産コストの見直し」 【変更の範囲 |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ■工場における現場マネジメント経験(業界不問) ■工場内における安全・品質管理（業界不問） ■工場内の省人化の経験のある方 ■生産設備の改善に関する計画、立案、実行経験 【歓迎】 ■工場スタッフに対する教育、研修、マネジメントの経験 ■食品業界での経験 ... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市東区（マイカー通勤可） 【変更の範囲】あり（北海道, 新潟県, 佐賀県の各工場） |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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