| 仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1～2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性：なし 全国にある店舗への出張あり |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】～35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外） 〇転勤：当面なし、適性... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロ |
|---|---|
| 応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】～35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカル... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ○社内で手順の確認や資料準備 ○医療機関スタッフ（医師、看護師、臨床検査技師等）への説明 ○各種資材の手配 ○事前研修 ○医師と相談しながらの被験者スクリーニング ○被験者への説明業務の補助 ○関係者（医療機関スタッフ、被験者等）からの問い合わせ対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。 ・医療系資格（看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など）を有する方。 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方 ・CRC... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階）ほか全国各拠点 【勤務地詳細】 《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室 《茨城》茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F 《東京》東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36... |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 新潟オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守って |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 新潟市及びその周辺地域にある当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 （新潟オフィス：新潟県新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号） 【最寄駅】 （新潟オフィス） ・JR 「新潟駅」徒歩13分 ・... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | <求めている人材> 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 北海道 / 札幌・千歳・苫小牧 東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関... |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | GMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。 １】クライアントからのオファー 製薬会社から技術情報を受け取る 【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う 技術開発担当者が技術情報を読み取り 工場内での製造方法を組み立てる 必要に応じて、小スケールでの検証を実施する 【３】クライアントと協議 【４】製造プ |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等) ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験) ・マネージメント経験 ・英文（技術資料等）を読み理解で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 設備課長（候補） 生産設備の管理 設備管理に関する文書作成 所属組織：6名（製造部 設備課） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 パソコンの一般的操作（Word、Excel、メール等） 手順書などの文書作成経験（設備系が望ましい） 【歓迎要件】 医薬品製造における設備管理業... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。） 勤務時間：フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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