| 仕事内容 | 【上越市】薬剤師職※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 440万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 上越支店 住所：新潟県上越市下門前1665番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【新潟】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ クライアント先（新潟県） 住所：新潟県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 （1）看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／介護福祉士／獣医師のいずれかの資格保持者 （... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 410万円～537万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都新宿区筑土八幡町2-1 勤務地最寄駅：東京メトロ有楽町線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 全国いずれかの医療施設 住所：全国いずれかの医療施設 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ご経験に合ったプロジェクト先で、事務サポート業務をお任せ致します。 【具体的には】 今回募集するのは、IT事務サポート職です。 ご経験や適性に合ったプロジェクト先にて、IT領域の事務... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 〜35歳 ※年齢制限理由：長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため 【求める人物像】 ■エンジニアになってみたい方 ■理系で学んだ知識を活かして転職したい方 ■ITエンジニアの経験を活かして働... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ◆原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします 【具体的には】 原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします。 【具体的な案件】 ・スキンケ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴不問 【歓迎される経験・スキル・資格】 ◎化学分野を専攻された方は積極的にお会いしたいと考えています。 ◎GC/HPLC/MS/SEMなどの分析機器を扱ったことがある方 【求める人物像】 ◎研究者・開発エンジニアとして成長していきたい方 ◎学生時代に実験や分析をす... |
| 給与 | ■月給22万5000円〜50万円 ※首都圏勤務の場合、月給24万5000円以上 ※各種手当有... |
| 勤務地 | 【転勤無し！ 面接地エリアでの就業率92％以上】 北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先（沖縄を除く） ■東北：北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県 ■関東：茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 ■北信越：新潟県、山梨県、長... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【フレーバー展開などの試作業務がメイン！】プロテインや青汁などの健康食品の商品開発業務をご担当ください。 〈担当業務概要〉 健康食品（プロテイン・サプリメント・青汁など）を中心とした受託商品（OEM/ODM）や自社商品の開発業務を担ってください！ 相談しやすい開発チームのメンバーや営業担当と連携して、ニーズを叶える製品づくりを一貫して担当いただきます。 〈具体的業務〉 ■処方設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 食品・飲料の開発に携わったことのある方 ※学歴・学部不問 ＜歓迎条件＞ 粉末または粉末飲料の開発経験がある方 ＜こんな方をお待ちしています！＞ ■スピード感のある環境で、自ら考えながら形にしていきたい方 ■自社商品など“0→1のモノづくり”にも挑戦してみた... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂7-10-6赤坂今野ビル7F（本社） アクセス：東京メトロ千代田線「赤坂駅」より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産改革に向けた即戦力としてご活躍頂ける方を募集いたします。 【職務詳細】 ・生産企画部は、同社の未来を見据えた中長期生産戦略の立案・実行を担います。生産戦略の核は、生産改革と機能強化です。 これにより、ブランド戦略の実現を目指し、持続可能な成長を促進することを目指しています。 ［1］ブランド戦略の実現に向けて設備投資計画の立案・実行（意思決定支援・採算計算・所要量計算 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■下記業務の経験3年以上(目安) ・生産・製造戦略立案のご経験 ・関数を使用したデータ集計／定量データの分析スキル ※ 長期的視点、関係者巻き込みが必須（論理的思考・ポジティブ思考） 【尚可】 ・大規模プロジェクトへの参画 ・簿記2級（原価計算）取得 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 〒950-0198 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3丁目1番1号 信越本線「亀田」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・予防処置（再発防止） ・現場（成形・組立）との品質改善 ・品質管理レポートの作成の補助 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理または検査等の実務経験 ・Word、Excelでの資料作成スキル ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析・改善案の立案 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・再発防止の立案 ・現場（成形・組立）との品質改善計画の立案 ・品質管理レポートの作成 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理業務経験（目安：3年以上） ・Word、Excelでの資料作成スキル 以下の経験については優遇 ・射出成形品の品質管理経験、または射出成形現場での勤務経験 ・成形不良の原因分析（5M＋E） ・品質マネジメントシステム (QMS)の運用経験 ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定） 各種試験における分析法の構築， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エ... |
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