| 仕事内容 | 大手製造業などの顧客を多数抱え、自社の情報システム部門や大手メーカーなどにおいて、ユーザーからの問い合わせ対応やITサポート業務を担当します。 【具体的には】 ・テクニカルサポート ・ヘルプデスク ・運用保守 ・監視業務 ・キッティング作業 ・PC／モバイル端末サポート 【対応例】 ・PCや周辺機器に関する問い合わせ対応 ・ネットワークやサーバーに関するサポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・IT関連分野での実務経験 ・テクニカルサポート経験 ・ヘルプデスク経験 【歓迎】 ・メール、サーバー、ネットワーク関連の知識 ・IT資産管理経験 ・Chrome拡張機能やGoogle Apps Scriptに関する業務経験 ・Active Directory、... |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 全国事業所 ※希望勤務地を考慮いたします ※UIターン歓迎 ※転居補助制度あり ※受動喫煙防止対策あり（屋内全面禁煙等） ■勤務時間 9:00～18:00（休憩60分） ※時間外勤務あり ※時間外手当は1分単位で全額支給 |
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| 仕事内容 | 未経験からITエンジニアを目指す方向けの研修生ポジションです。研修期間中にITの基礎知識やクラウド技術を学び、インフラ・クラウド分野のエンジニアとして活躍できるスキルを身につけます。 【プロジェクト例】 ・情報系システムの大規模クラウド運用（AWS、Azure） ・ネットワークやセキュリティサービスの運用 ・クラウドサービスサポート業務 【研修内容】 ・IT基礎研修 ・クラウ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験1年以上 ・PCの基本操作経験 ・ITエンジニアを目指したい方 【歓迎】 ・営業経験 ・接客経験 ・販売経験 ・コールセンター経験 ・事務経験 ・コミュニケーション能力を活かした業務経験 学歴 高卒以上 20歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 全国事業所 ※希望勤務地を考慮いたします ※UIターン歓迎 ※転居補助制度あり ※受動喫煙防止対策あり（屋内全面禁煙等） ■勤務時間 9:00～18:00（休憩60分） ※時間外勤務あり ※時間外手当は1分単位で全額支給 |
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| 仕事内容 | 社内システムが効率的に安定稼働するように運用・保守業務を行います。 【具体的には】 ・不具合の修正および仕様追加に伴うOSのバージョンアップ対応 ・不具合のログの確認 ・プログラムの仕様変更 ・ソフトウェアのアップデートやパッチ適用 【プロジェクト例】 ・システムやネットワークシステム維持管理 ・ネットワークやサーバの運用保守業務 ・各種トラブルシューティング対応 ・企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プログラミング経験 ・Oracle／SQLを利用した業務経験 ・UNIX操作経験 ・ネットワーク運用保守経験 【歓迎】 ・5～10名のチームのリーダー経験 ・メンバー育成経験 ・運用設計経験 ・業務改善経験 学歴 高校卒業以上 |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 全国事業所 ※希望勤務地を考慮いたします ※UIターン歓迎 ※転居補助制度あり ※受動喫煙防止対策あり（屋内全面禁煙等） ■勤務時間 9:00～18:00（休憩60分） ※プロジェクトにより変動あり ※時間外手当は1分単位で全額支給 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | セブ島の開発組織をマネジメントしながら、プライム市場上場Gの新規事業や最重要サービス群開発に上流から携わっていただくお仕事となります。 【具体的な業務内容】 ・フィリピンセブ島開発子会社の開発組織における、現地エンジニアのピープルマネジメント ・フリービットグループ内で開発するソフトウェアプロダクト（Web/スマホアプリ）におけるオフショア開発チームの進行管理や立ち上げ ・注力プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・5 年程度のソフトウェア開発経験 （可能であればフロントエンド寄りスキル保有：React、Next.js、TypeScript） ・5 年程度の RDBMS の利用経験 ・開発チームリーダーの経験 ・ビジネスレベルの英会話能力 ※外国籍不可 内定の可能性が... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 勤務地 フルリモートOK 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は、カスタマーサクセスミーティングを通じて顧客の成功に寄り添い、長期的な信頼関係の構築を目指しています。Solution Engineering ＆ Innovation CoEでは、MongoDB、GitLab、Docker、Kubernetes、Neo4jなどの先進的な技術製品を取り扱い、これらに関する高度な技術サポートを行います。 【職務詳細】 新たな技術領域や製品・サー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・パブリッククラウド（AWS・GCP・Azure）に関する基本的な知識 ・顧客支援のご経験 ・カスタマーサクセスエンジニアとしての実務経験（5年以上） 【このような方にご活躍いただけるポジションです】 ・デバッグや技術的な課題解決が好きなエンジニアの方 ・仕様に... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市花園町3-2-9 池田ビル 3F 富山地方鉄道富山軌道線本線「広貫堂前」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・担当機能の要件整理、仕様策定、技術設計 ・AIエージェントへの指示（プロンプティング／コンテキスト提供）を通じた開発推進 ・AIと壁打ちしながら設計判断、コードレビュー、品質担保 ・リリース判断と本番環境の観測、改善 ・ユーザーフィードバックを起点とした機能改善サイクルの推進 定型的な実装はAIエージェントに任せ、 人間のエンジニアは設計判断・品質保証・成果責任に集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Webアプリケーション開発の実務経験 3年以上 － フロントエンドまたはバックエンド、もしくは両方 ・フルスタックな開発マインド － 技術領域（FE/BE/Infra）に捉われず、課題解決のために必要な技術を自ら選定し習得する姿勢 ・AI活用開発の実践経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地 【勤務地】 本社または自宅 ・選べる勤務地（フルリモート / ハイブリッド / フル出社） ・転勤なし ※情報取り扱い規程上、海外からの勤務はできかねます 【住所】 福岡県福岡市博多区博多駅東 【アクセス】 博多駅筑紫口から徒歩3分 勤務スタイル 自社内勤務 ... |
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| 仕事内容 | 当社プロダクトであるデジタルIDアプリやAPI等の開発や、新規事業に関わるプロダクト開発を担っていただきます。 ■主な業務 ・Go言語を用いた自社プロダクト（API等）の企画・設計・実装・テスト ・大規模トラフィックや高いセキュリティ要件に耐えうるアーキテクチャ設計・改善 ・安定したサービス提供のための仕組みづくり（ログや障害検知） ・RepositoryのCI/CD等、開発ワークフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・Go言語を用いたバックエンド開発・API設計の実務経験（3年以上） ・クラウド環境（AWSなど）を利用した開発・運用経験 ・シニアエンジニアとして、技術選定やアーキテクチャ設計から携わった経験 ・当社ミッションへの共感 ・チームでの開発における円滑な... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地 【本社所在地】東京都千代田区内幸町 全国フルリモートワーク可能（全国どこからでも勤務いただけます/日本国内に限る） ※都内在住の方は、週1日出社が理想（介護や育児などのご事情がある場合は、柔軟に検討可能です） ▼本社アクセス 東京メトロ千代田線霞ヶ関駅 徒歩3分 ... |
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| 仕事内容 | プロダクトの成長をミッションとし、事業部門・開発部門・経営層と連携しながら、リサーチ・要件定義・ディレクション・リリースまでを一気通貫で担うポジションです。複数のプロダクト・プロジェクトを横断しながら、定量・定性両面の分析をもとに課題を設定し、打ち手の検討から実行まで主体的にリードします。 ①情報収集・調査 競合プロダクト・市場動向の情報収集・整理（専門的な分析スキルは不要） 顧客・社内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ①プロジェクトマネージャー・プロダクトマネージャー・エンジニア・ブリッジエンジニアとして、開発プロジェクトの推進に携わった実務経験3年以上 ②経営層・開発者双方に伝わるドキュメント・資料の作成経験 ③複数案件の優先順位を見失わず、現実的な打ち手を選択・実行でき... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地 フルリモートOK 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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| 仕事内容 | 【業界背景・提供価値】 労働力不足や医療費増大を背景に医療DXの必要性が急拡大。レガシー化・複雑化した医療システムの技術的負債を解消し、病院・製薬・医療機器など変革志向の顧客に対して、デジタル戦略から実装・定着まで一気通貫で支援します（受託だけでなく自社事業/R&Dによる新サービス創出も推進）。 【募集背景】 医療業界特有の慣習×レガシー技術が絡む課題に対し、「描くだけ/作るだけ」ではなく、深い |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格（必須）】 ・医療業務領域における豊富な知識・経験 ・医療系ITシステムの運用保守の経験 ・AWSを用いたインフラ構築・運用経験 ・AWSにおけるネットワークおよびセキュリティの基礎知識 ・5名程度のチームマネジメント経験 【応募資格（歓迎）】 ・電子カルテシス... |
| 給与 | 年収 550万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2アートヴィレッジ大崎セントラルタワー ※リモートワークを導入しています（ロケーションフリー制度あり） ※本社及び全国の拠点、顧客先での勤務の可能性があります。 |
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| 仕事内容 | 医療法人が運営する医療機関や介護施設（病院１、診療所７、介護事業所３）における電子カルテや付随するシステムのヘルプデスク業務をお任せします。 法人本部（サポートセンター）に所属いただき、下記業務を中心に法人総務・経理をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・ＰＣ（Ｗｉｎｄｏｗｓ）操作に不慣れな職員からの質問回答やプリンタ不調・インターネット接続不良等があった場合の対応支援、操作指導 ・電子カル |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ヘルプデスク業務又は類似する業務経験（年数不問） ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市二俣 布市駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 法人が運営する施設 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜薬と健康に地域密着で貢献する業界のリーディングカンパニー＞ 1930年の創業以来、配置薬の製造から販売まで製販一貫体制を確立し、お客様のニーズに対して常に忠実に対応してきました。 ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造、研究開発、医療品医薬品の販売という５つを軸に人々の健康を守るため幅広い事業を展開し、複合型医薬品企業として人々の健康を幅広くサポートします。 これからも常に新たな分野へのチャレン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム開発経験者（プロジェクト規模、プログラム言語やデータベースの種類は不問） 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場におけるシステム運用に興味のある方 ▼GMP業務におけるCSV対応の経験がある方 ▼ユーザー部門との調整や巻き込み、ベンダーコントロールが得意な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町板倉 |
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| 仕事内容 | 各システムのインフラ運用をお任せします。 【インフラエンジニアの役割とは？】 ■ネットワーク/サーバーの運用・保守・管理 ■システムテスト ■Ciscoルーターの設定、保守 ■WEBサイト管理 ■プロジェクト管理サポート ■テスター ■プログラミング ↑ 今はまだ、分からなくても大丈夫です！研修でしっかり説明していきます◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■就業経験があること （パート、アルバイト、登録型派遣、契約社員も含む。就業経験があれば第二新卒も可） ■通勤時間1時間半まで可能な方 ■休日を含めたシフト勤務が対応可能な方 【こんな方におすすめ！】 ■文系、理系を問わずITエンジニアに興味のある方 ■入社... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 全国※通勤時間1時間半まで可能な方※就業先について特定の勤務先でのみ就業するわけではなく、就業先を決めていく上で 通勤可能時間から円を描く範囲でお探ししております。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど) ・ITアシスタントとして資料作成 ・社内インフラの問い合わせ1次対応 ・社内システム導入・運用サポート ・PC・携帯電話などの資産管理 ・アプリ等のインストール ・ヘルプデスク ・資料作成サポート（Excel、Word、Accessなど） ・データ管理 ・PCの初期設定サポート ・ホームページ更新、修正 など IT |
|---|---|
| 応募資格 | ■ITサポート事務未経歓迎！ 下記いずれかの経験や資格がある方 ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど)の経験 ・マイクロソフト オフィススペシャリスト（MOS）の資格保有 ・ITツールを使用した事務作業経験 ・社内ITサポート経験 ・カスタマーサポート、... |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | あなたの希望する勤務地で働けます。勤務地は、北海道～九州まで46都道府県の各プロジェクト先になります。 全国42拠点（2024年4月現在） 北海道・岩手・福島・宮城・山形・茨城（水戸・つくば）・栃木・群馬・埼玉・千葉・東京（新宿・秋葉原・立川）・神奈川（横浜・厚木・平塚）... |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わります。 得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【業務詳細（CMC系業務）】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務詳細（プロセス開発系業務）】 ■製造方法の確 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ■尚可 リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ≪業務内容≫ ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です。 ■査察対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬系にて品質保証業務の経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・GMP関連業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ■業務内容 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ■化学系製造業における現場経験 ■製造工程での技術支援経験 ■社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 上記いずれか必須 ■尚可 危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ≪業務内容≫ ・工場の生産管理全般 ・方針施策の立案,実行、改善活動推進 ・部下の育成、指導 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 製造業の生産部門での管理業務経験 ■尚可 医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験 危険物取扱者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ≪業務詳細≫ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・分析法開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 ■尚可 ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・英文での報告書作成能力 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。 このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験か |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける当社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 原薬の化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 医薬品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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