| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【職務内容】 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 【歓迎要件】 ■... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交替制 （１）7：50～16：00 （２） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 食肉加工メーカーである当社にて、商品開発のポジションをお任せします。レシピ開発から製造過程への落とし込みまでをご担当いただきます。 【職務内容】 ・新商品のレシピ開発、サンプル試作 ・製造テストの実施、製品の立ち上げ ・製品規格書作成の補助 ※業務ボリュームや繁忙期によっては、他部門（品質管理・製造）のサポートをお願いします 【当社について】 OEM製造を中心に手がける食 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品製造業における商品開発の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・レストランで調理経験のある方 【求める人物像】 ・仕事を通じて、成長したいと考えている方。 ・新しいことに挑戦できる方。 ・コミュニケーションを大切にし、チームワークを重視できる方。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県南砺市 |
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| 仕事内容 | ■担当業務： ・製造業務の担当者として、医薬品の製造や製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ・GMPという規範に則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行っていただくことがミッションになります。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1～6課）に配属致します。 【職場環境】事業所人数：00名／部署人数：男性177名・女性15名／同業務者 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ～～未経験・第二新卒歓迎～～ 【必要なPCスキル】Word、Excel、PowerPoint基本的な入力作業 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺 上市駅から車4分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める事業所／転勤当面無 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発における工業化検討 新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （２）製剤工場での実務経験5年以上 （１）もしくは（２）どちらかのご経験がある方 【歓迎要件】 製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにお... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験者 ■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■製造経験 5年以上 ■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 学歴：薬学部 卒 資格：薬剤師 ITスキル：一般的なオフィススキル ＜尚可・優遇要件＞ 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■マネジメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 【具体的には】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務（理化学試験、微生物試験） 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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