仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 北陸3県 ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発開発部門でのマネジメント業務をお任せします。 <具体的には> ・開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・マネジメント業務 【配属先/部署構成】 研究開発部門 :60名 製剤開発課 :35名 若いメンバー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発職で、10年以上のご経験またはマネジメント業務のご経験 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■HPLCやGCなどの分析機器を使用経験のある方 【歓迎要件】 ■5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <職務内容> 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験(課長職以上) |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験(課長職以上) |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 <具体的な業務内容> ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務(理化学試験、微生物試験) 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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仕事内容 | 清涼飲料水、ぺットボトル製造販売を行っている会社様です! 清涼飲料水の製造現場にてISOに準拠した体制作りと不適合品への是正措置等、生産効率改善のリーダーとしての役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ≪製造現場の改善活動業務≫ ■製造の各パート(調合、フィラー、検査機)の作業での不適合発生時に再発防止や予防措置を図る。 ■関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、作業効 |
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応募資格 | ◎製造現場で責任者を経験された方 ◎コミュニケーションを積極的に取れる方 ◎車通勤可能な方 ◎フォークリフト免許がある方は優遇 18歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 富山県下新川郡朝日町 |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・化粧品を製造する 富山工場にて品質管理業務をお任せします。 次世代のリーダー候補として、メンバーを牽引しながら 中心的な役割を担っていってもらうことを期待します。 【具体的な仕事内容】 ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・GMP関連業務 など 上記以外にも品質管理業務の効率化に向けての 改善提案や安全活動 |
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応募資格 | 【必須】 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験がある方 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験(目安3年以上) ◆活かせるスキル・経験 ・製薬業界での職務経験 ・GMPに関する知識 ◆使用分析機器 ・HPLC、GC など 21歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています!! ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ など 新規プロジェクトの |
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応募資格 | 【必須】大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 【歓迎】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
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応募資格 | 【必須】次のいずれか:医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です! 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
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応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | GMP関連試験業務 試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) 試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポート作成)などのお仕事です。 |
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応募資格 | 医薬品メーカーその他類似した業界での品質管理の経験 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 医薬品、自社製品製造等に係る業務 洗浄、秤量(原材料の計量、原材料の管理、品質確認、製造指示の確認)、整粒(選別、整形、品質検査)、打錠(原材料の準備、混合、打錠機のセットアップと操作、包装)、コーティング等に関わる業務 上記いずれかの作業に従事していただきます。 面接時に工場見学も可能です! |
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応募資格 | ・高校卒業以上 ・医薬品製造経験(クリーンルーム内での作業) ・視力1.0以上(矯正可) 18歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 <具体的には・・> ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 (原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) 【組織構成】生産本部 製造部 製造二課 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験 ※未経験可 |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市八尾市保内一丁目 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務、サンプリング/理化学試験/微生物試験等をお任せします。 【職務内容】 ■試験実務(理化学・微生物)及びその他付帯業務 ■品質保証関連業務 【おすすめポイント】 ■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。 ■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。 ■2021年4月からは |
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応募資格 | 【必須要件】 ■試験業務の経験 ■手順書・試験記録の管理業務の経験 ■HPLC,TLC,GC等の試験機器の使用経験(大学での経験でも可) 【歓迎要件】 薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6:女性4 本社工場200人 呉羽工場150人 |
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応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6:女性4 本社工場200人 呉羽工場150人 |
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応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 富山県滑川市 |
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仕事内容 | 「目薬」や「眼軟膏(がんなんこう)」などの医薬品をチームで製造するお仕事です。 【具体的な業務】 ▼原料(液体・粉)を量る ▼薬液を作る ▼容器に詰めて、中栓・キャップを装着 ▼異物検査機にて、薬液中に異物がないか確認 ▼製品を包装・梱包 ▼出荷 ※大まかに秤量・調製、充填、包装・梱包の3工程に分かれており、いずれかの工程を担当いただきます。 ※基本的には1日で1つの製品を製造しています。無菌 |
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応募資格 | ≪必要な経験≫ 【必須】医薬品製造経験者 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
給与 | 年収 250万円~500万円 |
勤務地 | 富山県富山市八尾町保内 越中八尾駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 転勤なし 会社の定める事業所(リモートワーク含む) ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙:喫煙所有 |
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仕事内容 | 黒部のおいしい水をつかった清涼飲料水、ぺットボトル製造販売を行っている会社です! 【具体的な仕事内容】 ■ペットボトル飲料の調合 ■製造ラインの切り替え作業及び運転 ■包材の準備 ■製品の運搬 など |
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応募資格 | ■経験・資格不問!未経験者活躍中♪ |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 富山県下新川郡 |
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仕事内容 | 【業務内容】 ■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行いただきます ■所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行います 【募集背景】課長補佐としの管理職の増員 【部署構成】品質保証部(部長) ・品質管理グループ 課長、メンバー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメントのご経験 |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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