| 仕事内容 | 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発者の育成経験者 Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【必須】 ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、およ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 勤務スタイル 客先常駐勤務 転勤の可能性 あり |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・研究開発部門の管理職として、同社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成化学または関連分野における高度な専門知識 ・有機合成／プロセス化学分野での十分な実務経験 ・研究テーマまたはプロジェクトの統括・マネジメント経験 ・部下または後進の育成、評価に関与した経験 【歓迎要件】 ・研究開発組織の体制構築に関与した経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ■実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ■また、研究メンバーに対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ・有機合成あるいはプロセス化学分野における実務経験（目安：3年以上） ・研究テーマを主担当として計画、実行、完了まで推進した経験 ・社内外関係者との技術的な調整・折衝経験 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ～具体的には～ 有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ・基本的な有機合成実験および分析（NMR、HPLC 等）の知識・経験 ・研究内容を文章および口頭で説明できる基礎的なコミュニケーション力 【歓迎要件】 ・企業における有機合成研究の実務... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証部にて品質保証業務を担当頂きます。 治験薬・製品の品質管理、製造所の調査等の担当をしていただくことになります。 ■自社製造所並びに委託製造業者（外国製造業者も含む）の管理・監督 ■製造所（外国製造業者も含む）変更等に伴う変化に関わるGMP適合性調査申請の対応 ■その他GQPの適正運用に関わる業務 ※海外の製造所管理において、海外出張も発生します（年数回程度） 【残業】20～3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上 ・海外（特にFDA/EMA）査察対応経験者 【歓迎要件】 ・英語ができる方（TOEIC 730以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて商品部長としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 生鮮食品の商品部長として、 以下業務の統括とマネジメントをお任せします。 ■商品政策の関連業務 商品開発、品揃え、商品売価決定、商品改廃、販売計画 など ■仕入れ政策に関すること 仕入先の選定、商品調達および企画／開発／リベート管理 ■売上予算管理 など 【同社魅力】 ◎計54店舗を構える大手 ◎富山県内の売上シェア4 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・商品施策、仕入政策の実務経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市赤田487番地1 富山地方鉄道不二越・上滝線「朝菜町」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主任から課長として惣菜製造工程の管理業務、 パート、正社員のマネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 下記業務をお任せします。 ・市場調査、トレンド分析 ・季節に合わせた新商品などの考察、試作品の調理 ・社内プレゼン、売価決定 ・既存品の改良 ・惣菜工程の管理業務 【S-1プロジェクト】 ・挨拶朝礼 「お客様、働く仲間、売場、商品に対し、気配りができるように」ということを目 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士 【尚可】 ・第二種衛生管理者 ・第一種衛生管理者 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市赤田487番地1 富山地方鉄道不二越・上滝線「朝菜町」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて機能性成分の製剤開発をお任せいたします。 【職務詳細】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮／抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析／評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること 【尚可】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3-7 高山本線「越中八尾」駅より車で7分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 超高圧水やレーザーを使った同社独自の技術を応用して、自動車や航空機などの部品を加工するための新しい機械を開発する業務です！ ◎機械工学知識：機械の設計、動力伝達、制御、材料力学などに関する知識が重要です。 ◎設計能力：機械の設計には、創造力や空間認識能力が必要です。機械の機能やパフォーマンスを最適化するための設計スキルが求められます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械設計の実務経験 ・iCAD-SX、CATIA、AUTO CADなどのCAD使用経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〒936-8577 富山県滑川市栗山2880番地 富山地方鉄道本線「越中中村」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主任から課長として惣菜製造工程の管理業務、 パート、正社員のマネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 下記業務をお任せします。 ・市場調査、トレンド分析 ・季節に合わせた新商品などの考察、試作品の調理 ・社内プレゼン、売価決定 ・既存品の改良 ・惣菜工程の管理業務 【S-1プロジェクト】 ・挨拶朝礼 「お客様、働く仲間、売場、商品に対し、気配りができるように」ということを目 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士 【尚可】 ・第二種衛生管理者 ・第一種衛生管理者 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 射水デリカセンター：富山県射水市戸破53番地20 あいの風富山鉄道線「小杉」駅車で8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ペットボトル容器、ペットボトル飲料の製造スタッフとして、 調合、製造ラインの切り替え作業及び運転、包材の準備、製品の運搬を担当していただきます。 以下の業務の中から適性に応じて配属予定です。 ①定型作業（検壜、資材搬入、部材供給） →決められたことを決められた通りに、コツコツ真面目に取り組める方に向いています。 ②調合関連業務 →作業指示書に記載の通り実施する、正確な作業が |
|---|---|
| 応募資格 | 遅刻や欠勤がなく、真面目に業務に従事いただける方であれば、経験は不問です！ ＜必須条件＞ ・車通勤可能な方（積雪のため｜駐車場は無料） ・交代番勤務が可能な方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎条件＞ ・フォークリフト免許保有者 ・製造業での勤務経験がある方 ・明るく元気な方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 富山県下新川郡朝日町平柳500番地 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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