仕事内容 | <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般を担当いただきます。 ◎ 逸脱管理 ◎ 変更管理 ◎ 薬事申請 ◎ 査察対応 等 |
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応募資格 | ■資格 必須:薬剤師 ■経験 品質保証経験 ■学歴 大卒以上 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市草島15番1 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境:屋内禁煙 |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 北陸3県 ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発開発部門でのマネジメント業務をお任せします。 <具体的には> ・開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・マネジメント業務 【配属先/部署構成】 研究開発部門 :60名 製剤開発課 :35名 若いメンバー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発職で、10年以上のご経験またはマネジメント業務のご経験 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■HPLCやGCなどの分析機器を使用経験のある方 【歓迎要件】 ■5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <職務内容> 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験(課長職以上) |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験(課長職以上) |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定 ・分析(大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭) ・発電所の化学分析およびその付帯業務(排水、排ガス、ボイラー水質等) |
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応募資格 | 【必須】 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系(応用化学、環境工学)、理学系(化学)の学科を卒業された方 ・30歳までの職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 【尚可】 ■環境計量士(濃度、騒音振動) ■技術士(建設部門又は環境部門、総... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 本社:富山市久方町 〈勤務地〉 富山県、石川県、福井県 ※転勤の可能性:可能性はあるが、最大限考慮 ※マイカー通勤可 〈勤務時間〉 08:40~17:20 【休憩】60分 |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定・分析(大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭) ・発電所の化学分析およびその付帯業務(排水、排ガス、ボイラー水質等) |
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応募資格 | 《必須要件》 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系(応用化学、環境工学)、理学系(化学)の学科を卒業された方 ・30歳までに、職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 22歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 富山県 【備考】マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ■医薬品の成分分析 (HPLCやGCを使用しての分析業務) ■理化学試験、微生物試験 ■GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ■ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験験者 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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仕事内容 | 清涼飲料水、ぺットボトル製造販売を行っている会社様です! 清涼飲料水の製造現場にてISOに準拠した体制作りと不適合品への是正措置等、生産効率改善のリーダーとしての役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ≪製造現場の改善活動業務≫ ■製造の各パート(調合、フィラー、検査機)の作業での不適合発生時に再発防止や予防措置を図る。 ■関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、作業効 |
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応募資格 | ◎製造現場で責任者を経験された方 ◎コミュニケーションを積極的に取れる方 ◎車通勤可能な方 ◎フォークリフト免許がある方は優遇 18歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 富山県下新川郡朝日町 |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・化粧品を製造する 富山工場にて品質管理業務をお任せします。 次世代のリーダー候補として、メンバーを牽引しながら 中心的な役割を担っていってもらうことを期待します。 【具体的な仕事内容】 ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・GMP関連業務 など 上記以外にも品質管理業務の効率化に向けての 改善提案や安全活動 |
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応募資格 | 【必須】 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験がある方 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験(目安3年以上) ◆活かせるスキル・経験 ・製薬業界での職務経験 ・GMPに関する知識 ◆使用分析機器 ・HPLC、GC など 21歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 美味しく豊かな富山の水を生かし、健康・美容飲料などの高付加価値商品を開発・製造しています。 医薬品や健康食品、化粧品大手メーカーとのパートナーシップによる受託製造を行っています。 最新の生産設備により、小ロットから大ロットまで幅広い種類の商品開発・製造に対応できます。 1996年には健康飲料商品開発室(現在は開発部)を設置し、企画レベルからの商品開発や新 |
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応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 マネジメント経験5年以上 食品・医薬品等の類似する製造工場勤務経験者 ■学歴 高卒以上 \こんな方に向いています!/ ・ 経験を生かしてスキルアップしたい方 ・ 前向きにお仕事に取り組める方 ・ コミュニケーションを大切にされる方 ・ 休日... |
給与 | 年収 500万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市下赤江町1丁目6番34号 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境:屋内禁煙(全面禁煙) |
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仕事内容 | (( 会社のPRポイント )) ・龍角散トローチなどの総代理店です。 ・優れた製品づくりは、 円滑な人の和と理解があってこそ! と考え、弊社では、 より良い人間関係づくりに努めています。 ・感性と自己能力の向上、 人間性豊かな人材の育成に努めています! ・社員旅行・イベント等を実施して 社員同士の絆を深めています。 ////////////////////////// |
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応募資格 | ■資格 ・資格不問 ■経験 ・製薬会社の品質管理業務経験がある方 ・HPLC、GCのいずれかの経験がある方 ■学歴 ・学歴不問 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 富山県富山市水橋等173 あいの風とやま鉄道 水橋駅~徒歩12分 ・駅チカ、無料Pあり、マイカーOK 喫煙環境:屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 <具体的な業務内容> ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務(理化学試験、微生物試験) 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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仕事内容 | 次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています!! ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ など 新規プロジェクトの |
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応募資格 | 【必須】大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 【歓迎】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
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応募資格 | 【必須】次のいずれか:医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です! 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
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応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | GMP関連試験業務 試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) 試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポート作成)などのお仕事です。 |
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応募資格 | 医薬品メーカーその他類似した業界での品質管理の経験 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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