| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■マネジメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 【具体的には】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務（理化学試験、微生物試験） 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 次世代医薬品として注目される核酸オリゴマー医薬品の開発・製造技術の確立に携わっていただくポジションです。核酸医薬事業の拡大に向けたプロジェクトにおいて、合成プロセスの概念構築から実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）まで幅広く担当していただきます。 【職務内容】 ■核酸オリゴマーの合成プロセスの概念構築（固相合成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成に関する研究または開発経験をお持ちの方 ・核酸オリゴマーの合成プロセス概念構築、プロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）または製造に関する経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成等）をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ・顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒ工ダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など ＊スキルや適性によってはGMP業務に携わっていただく可能性もございます。（配属先：信頼性保証部 品質保証課） 【配属先】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 ＧＱＰ品質保証課 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） ・品質保証業務（業種不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験（年数不問） 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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