| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■夜勤勤務交代（2交代）対応が可能な方 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成等）をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ・顧客苦情や調査依頼等を製品生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション（PQ）に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発、品質管理のいずれかの実務経験 ■普通自動車運転免許 ■学歴：高専以上（理系学科卒） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理業務 ■医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 ■製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験をおこないます） ■分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■液クロの使用経験（大学の研究等の使用経験も歓迎） ■理系学部の学卒者（大学・大学院） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験 製剤の溶け易さを見極める溶 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発のご経験（製剤開発、薬物動態、分析） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 設備機器の点検、メンテナンス業務 液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上の方※大卒、高専卒歓迎 化学メーカー等での工場勤務の経験のある方※医薬品原薬メーカー経験者歓迎 3交替（土日含む）勤務可能な方※乙種第4類 危険物取扱者免状、第三種 冷凍機械責任者免状所持者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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| 仕事内容 | 受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） 試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） 医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方 国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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| 仕事内容 | 当社製造工場における研究開発業務 低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の業務内容の経験がある方は大歓迎 有機合成化学全般のスキル 大学院修士課程修了以上※博士号取得者歓迎 |
| 給与 | 年収 ～700万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 理系人材が「ものづくり日本」を支えるという考えのもと、研究開発・メディカル分野にて、理系出身の方々が、多くご活躍いただいています。 土日休み/残業少/希望勤務地のため、WLBを整えながら勤務可です。 【職務詳細】 ・研究開発、試作業務 ・分析業務 ・検査、測定、評価業務 ・環境試験業務 ・品質評価 個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部を卒業されている方 ※研究から離れてブランクある方、未経験から研究職にチャレンジしたい方も歓迎 【歓迎要件】 ・化学分析や研究開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 希望を考慮した上で決定。 ※転勤は基本的に想定しておりません。 【最寄り駅】 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わります。 得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を 検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【業務内容（CMC系業務）】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務内容（プロセス開発系業務）】 ■製造方法の確 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 （JR北陸新幹線「富山駅」徒歩20分） ※マイカー通勤OK ※受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を 行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 今後年率17%の市場成長が見込まれる核酸医薬品の新規プロジェクトの立ち上げ時から ジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。 このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ※ポスドクの方歓迎 【歓迎要件】 大学または企業において、核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、 分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 （JR北陸新幹線「富山駅」徒歩20分） ※マイカー通勤OK ※受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策：本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験（年数不問） 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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