| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3-7 高山本線「越中八尾」駅より車で7分 ※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せいたします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造／安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造および |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「上市」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ペットボトル容器、ペットボトル飲料の製造スタッフとして、 調合、製造ラインの切り替え作業及び運転、包材の準備、製品の運搬を担当していただきます。 以下の業務の中から適性に応じて配属予定です。 ①定型作業（検壜、資材搬入、部材供給） →決められたことを決められた通りに、コツコツ真面目に取り組める方に向いています。 ②調合関連業務 →作業指示書に記載の通り実施する、正確な作業が |
|---|---|
| 応募資格 | 遅刻や欠勤がなく、真面目に業務に従事いただける方であれば、経験は不問です！ ＜必須条件＞ ・車通勤可能な方（積雪のため｜駐車場は無料） ・交代番勤務が可能な方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎条件＞ ・フォークリフト免許保有者 ・製造業での勤務経験がある方 ・明るく元気な方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 富山県下新川郡朝日町平柳500番地 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【ポジション概要】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <業界不問>＜キャリアチェンジ歓迎＞ 未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方） 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 ＜業務内容＞ 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリ |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）． 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査． 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する． 具体的には・・・ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 工場、研究所、事務所の建屋／インフラ設備の維持管理 ・工場インフラ（空調、熱源、水、圧縮空気、電気等）の発停、点検作業、更新作業 ・建屋及び工場インフラ設備の故障、トラブル対応 ・施設全体のエネルギー管理（電気、ガス等） 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■インフラ設備の維持管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国F |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ■承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。 【販売商品例】 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
