| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 ・健康食品の製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局査察、顧客監査、自己 |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督 ・洗浄バ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心とした |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行い、また、マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者。 ■クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた業務に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データの取りまとめ ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・実験動物にご興味がある方 ・動物の飼育管理にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。業務はチームで行いますので、導入時の研修などもあり、業務未経験の方でも活躍いただける職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の原材料となるゼラチン製造のお仕事になります。 クリールーム内でのゼラチン、コラーゲンの製造業務 製造～片付け、そのほか付帯業務 未経験でも丁寧に教えて頂ける環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒の方（バイオ系出身の方は尚可） 医薬品原材料製造に興味がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 研究設備の運営をご担当いただきます。 ・研究施設の設備、大小理化学機器の導入（購入）、保守 ・研究者や出入りの業者やチームメンバー等とコミュニケーション ・その他付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生物系の実験機器や研究設備の知識がある方。(短期間OK) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 医薬品・治験薬の品質を保証する要となる分析・試験業務全般 あなたの専門スキルを活かし、医薬品や治験薬の製造に使用される「資材（バイアル、ゴム栓など）」の品質を科学的に検証する重要なポジションです。 【資材の理化学試験・分析】 バイアルやゴム栓といった資材が、定められた品質基準（3局局法に準拠）を満たしているかを科学的に試験します。 具 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 下記いずれかのご経験をお持ちの方を幅広く歓迎します 【必須条件】 滴定試験、IR、KF水分計、原子吸光光度計など、いずれかの分析機器を用いた実務経験がある方。 基本的なPC操作（Word, Excelなど）が可能な方。 【歓迎スキ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR東海道本線 西焼津駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆受託試験やオペ動物の作製などを扱う受託部門である、当社技術部門のリーダー職、マネジャー職 具体的には以下のような業務がございます。 ・クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた受託試験業務 ・信頼性基準での薬効薬理・薬物動態試験 ・試験データ取りまとめ ・各種 実験手技等について職員への指導・教育 ・実験計画書 作成等 ・外科的処置による疾患モデル動物作製および当モデル動物を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・マウス、ラットなど、実験動物の飼育管理の経験がある方 ・実験動物にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | ■実験動物（マウス・ラット）の飼育管理 クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）の飼育管理に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・実験動物の状態観察（異常がないか、怪我をしていないか等の確認） ・交配 ・出産調べ（交配後、生まれた子供の匹数確認及び記録） ・給餌、ケージ交換 ・飼育室内の清掃、消毒 等 業務については、先輩社員の方から丁寧に教育・訓 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・マウス、ラットなど、実験動物の飼育管理の経験がある方 ・実験動物にご興味がある方（未経験可） ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・品質要求の高まりや海外展開への対応に伴い、新商品導入時の試験法設定、法規制改正に伴う試験手順の見直し・整備業務が増加しています。 あわせて、今後の事業拡大と品質保証体制の強化を見据え、各試験分野をリードできる人財を募集します。 【組織構成】 ・試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器 の品質を多面的に支え |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■■品質管理業務経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の無菌製剤（注射剤）の製剤設計・製造法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語でのビジネス進行（メール、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■クリーンルーム内（冷暖房完備）でサプリメント包装スタッフをお任せします。 【業務詳細】 ■チーム作業につき、先輩方に相談しながら作業を習得できます。 ■包装作業 ■包装機械のオペレーター業務 ■使用器具・機械等の洗浄作業 ■その他付随する業務 等 【同社の特長】 ■創業以来40年以上、健康食品の受託製造業における老舗であり、200社超の得意先から1,500を超える製品数の委託を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■2交替勤務できる方 └繁忙期のみ交替勤務あり（17:00～翌2:00）受注量による |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。 （規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ＜具体的な業務内容＞ ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre- |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) ➂分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般をお任せいたします。 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【歓迎要件】 製薬会社での薬事業務を有している方 医療機器の製造業登録管理経験を有している方 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | 電子機器の放熱対策に欠かせない「熱伝導シート」の製造工程をお任せします。製品はスマートフォンや自動車、家電製品など、私たちの生活に欠かせないアイテムに使用されており、やりがいのあるお仕事です。 ○原材料の粉砕・配合： 決められたレシピに基づき、原料を正確に計量・混合します ○混練・押出： 混合した材料を機械で練り上げ、シート状に押し出します ○打ち抜き・積層： シートを決まった形に打ち抜き、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・交替勤務が可能な方 ・モノづくりに興味がある方、手に職をつけたい方 ・コツコツと作業に取り組める方、チームワークを大切にできる方 製造業未経験の方も歓迎！しっかりとした研修制度がありますのでご安心ください |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 日立駅 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名） ■その他:（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定 （１）製剤出荷試験 （２）原材料資材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【歓迎要件】 ■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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