| 仕事内容 | ■実験動物（マウス・ラット）の飼育管理 クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）の飼育管理に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・実験動物の状態観察（異常がないか、怪我をしていないか等の確認） ・交配 ・出産調べ（交配後、生まれた子供の匹数確認及び記録） ・給餌、ケージ交換 ・飼育室内の清掃、消毒 等 業務については、先輩社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・マウス、ラットなど、実験動物の飼育管理の経験がある方 ・実験動物にご興味がある方（未経験可） ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！ 【推薦可能年齢】 55歳まで 30歳以上の方は営業経験ある方（ない場合は資格等で判断... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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NEW
派遣社員
| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。弊社では導入研修（実技）も行っているので、新たな技術習得も可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 常永駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東海道本線／掛川駅 |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の品質管理業務に携わっていただきます。 ・自動分析機を用いて生化学試薬・免疫試薬の測定 ・試薬の秤量や調整 ・その他精度管理業務 ・データまとめ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）業界問わず分析の業務経験のある方、ワード・エクセル・パワーポイントの使用が可能な方 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR御殿場線 長泉なめり駅 |
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| 仕事内容 | 施設全体の安定的運転を維持するための・基本設備（電気、空調、排水、衛生、ボイラー、防災設備等）の定期的な保守管理・設備・機器の経年変化に伴う劣化・消耗への対応（修理手配など）その他、設備保守に付随した重量物の扱いや電話対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 施設の管理保全（特に電気関係）の実地経験が必要、空調に関する基本的知識があればなおよい 第二種電気工事士、第三種電気主任技術者 必須(工事関連実務のある方)第一種電気工事士、消防設備士乙種4類、ボイラー関連資格 あればなお可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 南御殿場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 医薬品の品質を支える専門的な理化学試験と機器管理業務 ― 医薬品や治験薬の製造に使われるバイアル、ゴム栓、キャップなどの資材（容器・包装材）、および各種サンプルの品質が規格通りであるかをチェックする、非常に専門的な業務です。 【理化学試験業務】 IR（赤外分光光度計）、KF水分計（カールフィッシャー水分計）、原子吸光光度計などの専門分析機器を使用し、資 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 医薬品の品質を守る、あなたの分析スキルを求めています ！ 必須の経験： 滴定試験（湿式分析）の実務経験がある方。 IR、KF水分計、原子吸光光度計のいずれか、または複数の使用経験がある方。 歓迎する... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品および治験薬の品質と安定性を保証するための理化学試験全般をご担当いただきます。高度な分析機器を正確に操作し、医薬品の安全性を裏付けるデータを提供する重要な役割です。 【具体的な試験・分析業務】 医薬品・治験薬の理化学試験 医薬品の主成分や不純物の定量を目的とした**HPLC（高速液体クロマトグラフィー）**操作と分析。 錠剤などの製剤が体内でどのように溶 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 理化学試験の実務経験がある方。 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）の操作経験（機器分析経験）がある方。 溶出試験、水分計など、医薬品の分析に関わる試験機器の使用経験。 データの正確性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 高機能製品や新素材の品質保証およびトラブルシューティングを目的とした、NMR分析を中核とする高度な分析業務をお任せします。不足しているNMR分析の即戦力として、分析の安定稼働と技術力の強化に貢献していただきます。 【メイン業務：高度な分析と技術開発】 NMR装置による依頼分析対応 製品不具合・故障原因の調査を目的とした、各種サンプル（高分子、金属、樹脂など）のNMR分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 NMR分析において、測定手法/条件の決定、測定、解析まで一通り対応が可能な方。 他部門の方と技術的な意見交換ができるコミュニケーション力をお持ちの方。 20代～40代前半の方を希望。 【歓迎スキル・人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品として使用される前の**「開発用原薬」**の品質を科学的に保証するための、品質試験、文書作成、サンプリングを中心とした一連の業務をご担当いただきます。高度な分析技術と、医薬品製造における法令順守意識が求められる重要なポジションです。 【メイン業務：品質試験の実施と文書管理】 開発用原薬の品質試験業務 開発用原薬および医薬品の品質試験全般を実施。 HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 社会人として常識的な立ち居振る舞い（適切な報連相、時間管理、コミュニケーション）ができる方... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 次世代の研究開発を加速させるための基板作製、評価、および装置オペレーションを担っていただきます。特殊な環境下での作業が多くなりますが、その分、高い専門性と安全意識が身につく重要なポジションです。 【メイン業務：評価用基板の作製・分析支援】 評価装置のオペレーションと基板作製 クリーンルーム内での業務が中心となります。 リソグラフィエリアにおける基板作製/評価装 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・資格】 乙四種危険物取扱者の資格を所持している方。 有機溶剤作業主任者の資格を所持している方。 半導体装置の使用経験がある方。 基本的なPC（Office）操作ができる方。 【歓迎スキル・人物像】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤枝駅 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東海道本線「静岡」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 今回募集する職種は、弊社の品質本部海外薬事部での募集となります。 語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事のご経験がある方歓迎です。 【具体的な職務内容】 ・薬事申請資料作成及び申請時の照会対応。 ・ISO、QMSの管理、代理店監査。 ・外国語の添付文書の作成・改版。 ・規制当局・第三者認証機関などへの対応に関する事項 。 ・海外医療展示会等サポート。 ・輸出証明書、非該当証明書発行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ビジネスシーンで英語を利用した業務経験 【歓迎要件】 ・海外代理店や関連部署と円滑に仕事が進められるコミュニケーション能力 ・メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証のいずれかの経験があれば尚可 ・IVDR、MDR、ISO13485もしくはISO900... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 仕事内容 | 野菜の品種開発をサポートする病理担当を募集します。 ■野菜の耐病性付与のための接種、評価、接種法の開発 ■野菜の病気の診断 【入社後について】 経験値にもよりますが、入社後3～6か月は開発品目での研修後、配属となります。 病理に配属後は先輩担当者指導の元、業務を行ってもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ■大学にて植物病理学を専攻し、 種苗会社や農薬会社などの民間企業や官公庁等において1年以上の植物病理に関する業務の経験 【必須資格】 ■普通自動車免許第一種 25歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 《勤務先》 静岡県菊川市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？ 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更管理、CAPA、監査対応等）をご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬の未来を支える重要な役割を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。 臨床試験への橋渡しを担う薬物動態研究体制を強化するため、最先端の研究に挑み、創薬の未来を切り拓く意 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験（3年以上） ・薬物動態研究の実務経験 ・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に携わった経験 【歓迎要件】 ▼HPLC、LC-MS、LBAなどを用いた生体試料中濃度分析経験 ▼バイオ医薬品に関する薬物動態研... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する 【歓迎要件】 ▼免疫分野での研究経験が豊富であること。 ▼ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 静岡市葵区（718）｜ 静岡市駿河区（666）｜ 静岡市清水区（465）｜ 浜松市中区（186）｜ 浜松市東区（38）｜ 浜松市西区（30）｜ 浜松市南区（233）｜ 浜松市北区（100）｜ 浜松市浜北区（23）｜ 浜松市天竜区（41）｜ 沼津市（510）｜ 熱海市（139）｜ 三島市（265）｜ 富士宮市（265）｜ 伊東市（75）｜ 島田市（174）｜ 富士市（576）｜ 磐田市（644）｜ 焼津市（181）｜ 掛川市（344）｜ 藤枝市（237）｜ 御殿場市（172）｜ 袋井市（244）｜ 下田市（17）｜ 裾野市（207）｜ 湖西市（328）｜ 伊豆市（39）｜ 御前崎市（91）｜ 菊川市（106）｜ 伊豆の国市（73）｜ 牧之原市（233）｜ 賀茂郡東伊豆町（8）｜ 賀茂郡河津町（10）｜ 賀茂郡南伊豆町（10）｜ 賀茂郡松崎町（8）｜ 賀茂郡西伊豆町（9）｜ 田方郡函南町（41）｜ 駿東郡清水町（82）｜ 駿東郡長泉町（81）｜ 駿東郡小山町（51）｜ 榛原郡吉田町（82）｜ 榛原郡川根本町（8）｜ 周智郡森町（37）｜ |
