仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バスも運行されています |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に3年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ※海外企業と英語でコミュニケーションできる方は優遇します |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バスも運行されています |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に5年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ■上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方 (1)製造販売承認申請書作成の実務経験がある方 (2)共同研究や業務委託の窓口として経験がある方 ※海外企業と英語でコミュ... |
給与 | 年収 650万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(御殿場)に約60名所属しております。 ■残業時間について:裁量労働制(面接時に詳細説明いた |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬化学、もしくは化学合成の経験を有する方 ■核酸創薬、もしくは、核酸化学合成の経験を有する方は、特に歓迎します |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(御殿場)に約60名所属しております。 ■残業時間について: |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方 ■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣医... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(御殿場)に約60名所属しております。 ■残業時間について:裁量労働制(面接時に詳細説明いたします) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 体外診断薬検査キットの製造、検査、調剤に関わる業務 ・製造工程の準備、部材管理 ・工程管理に関する業務 ・工程改善の業務 ・製造ライン管理(人員管理) ・製造設備メンテナンス、点検 |
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応募資格 | 【応募資格】 ・普通自動車免許 ・高校卒業以上 ・簡単なPC操作が可能な方 ・未経験歓迎/第2新卒歓迎、製造業界に興味がある方 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から |
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応募資格 | ・食品工場勤務の経験(製造または品質管理いずれかの経験) 18歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県御殿場市 福岡県うきは市 転勤の可能性:なし 〈勤務時間〉 08:00~17:00 夜間勤務:なし 月間平均残業時間:40時間以下 |
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仕事内容 | ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 飲料工場全体の品質向上と品質管理メンバーのマネジメントなどを中心に担って頂きます。 自らも検査や工程管理を行いながら、製造現場にも入り込んでいき、 手を動かしながらプレイングマネージャーとして手腕をふるっていただくことが求められます。 また、本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せいたします。 <具体的な業務 |
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応募資格 | ・食品品質管理経験(微生物検査、理化学検査) ・工場でのマネジメント経験(3年以上程度、小規模可) 27歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県御殿場市 京都府南丹市 福岡県うきは市 転勤の可能性:なし 〈勤務時間〉 06:55~20:00 夜間勤務:あり 夜間勤務:なし |
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仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください! 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
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応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎! 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ※カテーテル製品開発内の包装表示統括部門です ■関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発。 ⇒主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメインですが、全事業所を対象した活動もあります ■規制要求をチェックしつつ、全製品の |
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応募資格 | 【必須条件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部(工学、化学、理学など)の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
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応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 ■【歓迎要件】(必ずしも必須ではありません) ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素... |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810番地の4) ■富士小山工場(静岡県駿東郡小山町桑木221-1) ★マイカ-通勤可(専用駐車場完備) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務 具体的には、 ・生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補(原薬)の評価及び上市へ向けた研究開発 ・技術検討計画書、報告書の作成など 【求め |
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応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の基本的な取り扱い(無菌操作、滅菌、培養、保存など)に関する知識、技術、経験 【歓迎要件】 ▼企業(製薬企業であればなお良い)でのバイオまたはクラシカル発酵関連業務(商業微生物の維持・改良、製造法の開発・改良などの生産技術研究など)の実務経験 ▼医薬... |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 品質試験担当として、微生物同定、微生物群集構造解析、関連試験・分析の品質管理をお任せいたします。 【具体的な内容】 ◆ISO9001、ISO14001、ISO17025、衛生検査所などの品質に関する書類の作成、管理、整理や監査対応 ◆営業部、技術部や総務部などの各部署の品質チェックや書類管理も行うため、各部署に関する指示やフォロー対応 【入社後研修あり】 ●入社後数日間、営業部や |
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応募資格 | 【必須】 ◆品質管理のご経験 ◆理化学分析、遺伝子解析などの知識(大学で農学部や生物系出身であればOK) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | @静岡県静岡市 【アクセス】 静岡鉄道 静岡清水戦御門台駅 徒歩15分ほど |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 旭化成グループの柱の一つであるヘルスケア事業をさらに成長させて「グローバル・スペシャリティ・ファーマ」となるべく、世界に通用する新薬パイプラインの創出と拡充に取り組んでいます。創薬研究、とりわけ薬理学的研究の一層の強化・促進のために、評価系の構築や試験計画ができる人財を募集します。 本ポジションでは、新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下、いずれかの経験を有する方 ・医薬研究における動物実験(マウス、ラット)の経験(5年以上) ・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識 【歓迎要件】 ▼自己免疫疾患以外にも腎疾患領域の経験 ▼動物試験において責任者の経験(Study Director... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 静岡県富士市に本社があるサプリメント、化粧、健康食品などを受託製造する企業で 品質管理職の募集があります。 品質管理職として ・品質検査(材料や出荷前) ・品質基準の順守や検査基準について通知、啓蒙 ・検査工程の企画立案と推進 ・製造工程への提案、フィードバック ・取引先視察対応、折衝など ・ISO関連の更新関連準備 製造部門と調整や連携しながら顧客の求める品質水準を維持して 安心安全で法 |
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応募資格 | ・高校卒業以上 ・生産管理の業務経験がある方 【歓迎条件】 ・化粧品や医薬品、食品などクリーンルーム内での生産管理経験がある方歓迎 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県富士市今泉 無料駐車場有 転勤は現時点では無し |
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仕事内容 | ・一般化粧品の品質管理 ・サンプルや製品などの検査 ・製品の規格書・仕様書などの作成 ・製品のクレームや問い合わせに対する原因究明作業など ※未経験者・異業種出身の方もOKです。未経験の方は資料作成やファイリング、数値の記録 やデータ入力などの事務作業からお任せします。先輩や上司の指示を受けながら、少しずつ 仕事を覚えていきましょう。 |
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応募資格 | ■必須 ・化粧品メーカーでの品質管理経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 静岡市清水区 |
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仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 品質本部薬事、品質保証部の本部長候補を募集いたします。 ・国内薬事申請業務 ・QMS/ISO13485に関する業務 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文章の管理業務 ・FDA、IVDRなど海外薬事関連全般の申請レポート 薬事、品質保証部をまとめる管理職候補としての採用となります。 |
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応募資格 | ・普通自動車免許 ・薬剤師資格 ・医療メーカーでの経験 【歓迎条件】 体外診断薬または医療機器の業務経験 企業管理薬剤師の経験 統括製造販売者の経験 ビジネス英語 |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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静岡市葵区(868)| 静岡市駿河区(717)| 静岡市清水区(618)| 浜松市中区(345)| 浜松市東区(99)| 浜松市西区(50)| 浜松市南区(295)| 浜松市北区(144)| 浜松市浜北区(57)| 浜松市天竜区(46)| 沼津市(474)| 熱海市(110)| 三島市(306)| 富士宮市(199)| 伊東市(59)| 島田市(180)| 富士市(606)| 磐田市(917)| 焼津市(191)| 掛川市(332)| 藤枝市(241)| 御殿場市(171)| 袋井市(281)| 下田市(6)| 裾野市(373)| 湖西市(289)| 伊豆市(17)| 御前崎市(56)| 菊川市(95)| 伊豆の国市(61)| 牧之原市(232)| 賀茂郡東伊豆町(5)| 賀茂郡河津町(0)| 賀茂郡南伊豆町(2)| 賀茂郡松崎町(1)| 賀茂郡西伊豆町(5)| 田方郡函南町(28)| 駿東郡清水町(75)| 駿東郡長泉町(80)| 駿東郡小山町(48)| 榛原郡吉田町(97)| 榛原郡川根本町(0)| 周智郡森町(20)| |