| 仕事内容 | ◆受託試験やオペ動物の作製などを扱う受託部門である、当社技術部門のリーダー職、マネジャー職 具体的には以下のような業務がございます。 ・クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた受託試験業務 ・信頼性基準での薬効薬理・薬物動態試験 ・試験データ取りまとめ ・各種 実験手技等について職員への指導・教育 ・実験計画書 作成等 ・外科的処置による疾患モデル動物作製およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・マウス、ラットなど、実験動物の飼育管理の経験がある方 ・実験動物にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | ■実験動物（マウス・ラット）の飼育管理 クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）の飼育管理に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・実験動物の状態観察（異常がないか、怪我をしていないか等の確認） ・交配 ・出産調べ（交配後、生まれた子供の匹数確認及び記録） ・給餌、ケージ交換 ・飼育室内の清掃、消毒 等 業務については、先輩社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・マウス、ラットなど、実験動物の飼育管理の経験がある方 ・実験動物にご興味がある方（未経験可） ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。弊社では導入研修（実技）も行っているので、新たな技術習得も可能です！ |
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| 応募資格 | 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 常永駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東海道本線／掛川駅 |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の品質管理業務に携わっていただきます。 ・自動分析機を用いて生化学試薬・免疫試薬の測定 ・試薬の秤量や調整 ・その他精度管理業務 ・データまとめ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）業界問わず分析の業務経験のある方、ワード・エクセル・パワーポイントの使用が可能な方 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR御殿場線 長泉なめり駅 |
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| 仕事内容 | 施設全体の安定的運転を維持するための・基本設備（電気、空調、排水、衛生、ボイラー、防災設備等）の定期的な保守管理・設備・機器の経年変化に伴う劣化・消耗への対応（修理手配など）その他、設備保守に付随した重量物の扱いや電話対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 施設の管理保全（特に電気関係）の実地経験が必要、空調に関する基本的知識があればなおよい 第二種電気工事士、第三種電気主任技術者 必須(工事関連実務のある方)第一種電気工事士、消防設備士乙種4類、ボイラー関連資格 あればなお可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 南御殿場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 医薬品の品質を支える専門的な理化学試験と機器管理業務 ― 医薬品や治験薬の製造に使われるバイアル、ゴム栓、キャップなどの資材（容器・包装材）、および各種サンプルの品質が規格通りであるかをチェックする、非常に専門的な業務です。 【理化学試験業務】 IR（赤外分光光度計）、KF水分計（カールフィッシャー水分計）、原子吸光光度計などの専門分析機器を使用し、資 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 医薬品の品質を守る、あなたの分析スキルを求めています ！ 必須の経験： 滴定試験（湿式分析）の実務経験がある方。 IR、KF水分計、原子吸光光度計のいずれか、または複数の使用経験がある方。 歓迎する... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品および治験薬の品質と安定性を保証するための理化学試験全般をご担当いただきます。高度な分析機器を正確に操作し、医薬品の安全性を裏付けるデータを提供する重要な役割です。 【具体的な試験・分析業務】 医薬品・治験薬の理化学試験 医薬品の主成分や不純物の定量を目的とした**HPLC（高速液体クロマトグラフィー）**操作と分析。 錠剤などの製剤が体内でどのように溶 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 理化学試験の実務経験がある方。 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）の操作経験（機器分析経験）がある方。 溶出試験、水分計など、医薬品の分析に関わる試験機器の使用経験。 データの正確性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 高機能製品や新素材の品質保証およびトラブルシューティングを目的とした、NMR分析を中核とする高度な分析業務をお任せします。不足しているNMR分析の即戦力として、分析の安定稼働と技術力の強化に貢献していただきます。 【メイン業務：高度な分析と技術開発】 NMR装置による依頼分析対応 製品不具合・故障原因の調査を目的とした、各種サンプル（高分子、金属、樹脂など）のNMR分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 NMR分析において、測定手法/条件の決定、測定、解析まで一通り対応が可能な方。 他部門の方と技術的な意見交換ができるコミュニケーション力をお持ちの方。 20代～40代前半の方を希望。 【歓迎スキル・人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品として使用される前の**「開発用原薬」**の品質を科学的に保証するための、品質試験、文書作成、サンプリングを中心とした一連の業務をご担当いただきます。高度な分析技術と、医薬品製造における法令順守意識が求められる重要なポジションです。 【メイン業務：品質試験の実施と文書管理】 開発用原薬の品質試験業務 開発用原薬および医薬品の品質試験全般を実施。 HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 社会人として常識的な立ち居振る舞い（適切な報連相、時間管理、コミュニケーション）ができる方... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 次世代の研究開発を加速させるための基板作製、評価、および装置オペレーションを担っていただきます。特殊な環境下での作業が多くなりますが、その分、高い専門性と安全意識が身につく重要なポジションです。 【メイン業務：評価用基板の作製・分析支援】 評価装置のオペレーションと基板作製 クリーンルーム内での業務が中心となります。 リソグラフィエリアにおける基板作製/評価装 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・資格】 乙四種危険物取扱者の資格を所持している方。 有機溶剤作業主任者の資格を所持している方。 半導体装置の使用経験がある方。 基本的なPC（Office）操作ができる方。 【歓迎スキル・人物像】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤枝駅 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東海道本線「静岡」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 野菜の品種開発をサポートする病理担当を募集します。 ■野菜の耐病性付与のための接種、評価、接種法の開発 ■野菜の病気の診断 【入社後について】 経験値にもよりますが、入社後3～6か月は開発品目での研修後、配属となります。 病理に配属後は先輩担当者指導の元、業務を行ってもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ■大学にて植物病理学を専攻し、 種苗会社や農薬会社などの民間企業や官公庁等において1年以上の植物病理に関する業務の経験 【必須資格】 ■普通自動車免許第一種 25歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 《勤務先》 静岡県菊川市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行い、また、マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者。 ■クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた業務に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・実験動物にご興味がある方 ・動物の飼育管理にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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