| 仕事内容 | 医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験を受託する企業での病理組織学的検査業務 医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である当社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 （具体的には・・・） ・病理組織学的検査の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 ■当社の特徴： ・社員数は男性40名、女性50 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・病理組織検査の経験がある方 ・Word、Excel等の基本操作ができる方 【歓迎スキル】 ・CRO勤務経験（GLP概念有識者）がある方 ・JSTP、JCVPの有資格者の方 ・獣医師免許をお持ちの方 ・韓国語（ハングル）初級以上の語... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （静岡県磐田市塩新田582-2） 【最寄駅】 JR「磐田」駅から車で15分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） ※最寄交通機関が遠いためマイカー通勤している社員が多数おります |
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| 仕事内容 | ◆具体的には… 自動車・商業車・建設・農業機械用エアフィルタ、樹脂部品などの開発試作品や樹脂材料の試験評価をお任せします。 主業務は専用の試験装置を使用して試験を行い、結果を報告書に纏めています。 ※業務は親切丁寧にお教えします。 ■当社の強み： ・完成車メーカーだけでなく、産業機械、建設機械、装置等幅広い業界に対応しております。近年ではニュービジネスとして、バイオ＆ヘルスケア事業も 展開し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】製造職の経験 【必要な免許資格】普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 静岡県袋井市長溝 袋井駅から車10分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 静岡エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守って |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 静岡エリア管轄の静岡市内当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。 ・社内ネットワークの運用保守 ・各種サーバの運用保守 ・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非！！ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室：復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方） ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学での経験でも可） ・CRO勤務経験（GLP概念有識者） ※チームで仕事をす... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ 東海道本線／磐田駅 ＜勤務地補足＞ ・マイカー通勤可（無料駐車場あり）・屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け ※ほか、詳細は面接時にお話致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。 35歳以下 【年... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物に投与するために試験を行う被験物質（薬物）について、必要量を天秤で測り、水や油（媒体）に溶解あるいは、懸濁する業務を主に行って頂きます。 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験者 ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。（... |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 ・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ■安全性試験室：マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験（ＧＬＰ試験）をメインにした非臨床試験全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの学歴・スキル・経験 ・自然科学系の大学・専門学校卒業の方がの望ましい ・研究機関、民間企業での動物実験の解剖、標本作製経験者は優遇します ・CRO勤務経験（GLP概... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬、診断装置の開発補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）秤量操作が得意な方、PCスキル 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：静岡県 最寄り駅：JR御殿場線 長泉なめり駅（車、徒歩 ） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 静岡県静岡市葵区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 静岡市葵区（895）｜ 静岡市駿河区（737）｜ 静岡市清水区（630）｜ 浜松市中区（347）｜ 浜松市東区（99）｜ 浜松市西区（50）｜ 浜松市南区（295）｜ 浜松市北区（144）｜ 浜松市浜北区（57）｜ 浜松市天竜区（46）｜ 沼津市（497）｜ 熱海市（121）｜ 三島市（313）｜ 富士宮市（210）｜ 伊東市（61）｜ 島田市（182）｜ 富士市（618）｜ 磐田市（939）｜ 焼津市（193）｜ 掛川市（337）｜ 藤枝市（254）｜ 御殿場市（174）｜ 袋井市（283）｜ 下田市（6）｜ 裾野市（383）｜ 湖西市（299）｜ 伊豆市（19）｜ 御前崎市（56）｜ 菊川市（101）｜ 伊豆の国市（63）｜ 牧之原市（242）｜ 賀茂郡東伊豆町（5）｜ 賀茂郡河津町（0）｜ 賀茂郡南伊豆町（3）｜ 賀茂郡松崎町（1）｜ 賀茂郡西伊豆町（5）｜ 田方郡函南町（28）｜ 駿東郡清水町（83）｜ 駿東郡長泉町（80）｜ 駿東郡小山町（48）｜ 榛原郡吉田町（105）｜ 榛原郡川根本町（0）｜ 周智郡森町（23）｜ |
