| 仕事内容 | 決まった手順で部材作製や評価を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・有機溶剤を使ったスラリー（分散液）作製 ・中型装置を使用した塗布乾燥工程（電極塗工） ・電極等の部材を打ち抜き 電池に組み立てる作業 （クリーンルームでの細かい作業） ・グローブボックスで化学試薬を使用する作業、 ・データの解析作業（Excel） ・充放電装置の操作 電池の評価 ・電池の |
|---|---|
| 応募資格 | ●ものづくり（生産現場業務） ●一定のコミュニケーション能力 （周囲との協調、ミスや問題の報告など） ●最低限のPC使用経験 （データ入力、メールなどのやり取り等） ●急な休みが少なく勤務が安定していること |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 |
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| 仕事内容 | お客様が安心して「美」を楽しめる製品を提供するため、原材料から最終製品に至るまで、科学的データに基づく厳格な品質管理業務を担当していただきます。 理化学的アプローチによる品質評価 製品のテクスチャーや使用感を左右する粘度、pH、比重、乳化粒子の測定を精密に行います。ブランドが求める最高水準の仕上がりになっているか、プロの目で厳格にチェックします。 最新の分析機器を用いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大学卒業以上、または化学、バイオ、食品等の分野で何らかの理化学試験や分析（特にHPLCの使用経験）の実務経験をお持ちの方。 化粧品や美容、スキンケアに関心が高く、日々の実務を通じて「美しさ」と「安心」を世界に届けたいという熱意のある方。 決められた手... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 掛川 |
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| 仕事内容 | 決められた手順に沿って試料調製・分析を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・電子顕微鏡を用いた分析（試料作製・装置操作・データ取得） ・電池材料の物性測定業務（粒径、密度、比表面積など） ・測定データの整理・簡易レポート作成（Excel） ・品質管理業務の補助（データ確認・記録） ・安全管理、物品在庫管理、装置の利用調整、現場の清掃など ※横浜・大和間行き来 |
|---|---|
| 応募資格 | ●分析装置の使用経験（学生時含む） ●品質管理業務の経験または物理単位・数値の基本的理解 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 決められた手順に沿って試料調製・分析を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・電子顕微鏡を用いた分析（試料作製・装置操作・データ取得） ・電池材料の物性測定業務（粒径、密度、比表面積など） ・測定データの整理・簡易レポート作成（Excel） ・品質管理業務の補助（データ確認・記録） ・安全管理、物品在庫管理、装置の利用調整、現場の清掃など ※横浜・大和間行き来 |
|---|---|
| 応募資格 | ●分析装置の使用経験（学生時含む） ●品質管理業務の経験または物理単位・数値の基本的理解 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医療機関や患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原薬や製剤（錠剤・カプセル等）に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、不純物を確認する純度試験、溶出試験、安定性試験など、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 掛川駅 |
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| 仕事内容 | 人々の健康を支える革新的な抗体医薬品の開発・製造を支えるため、原薬から製剤、原材料にいたるまでの高度な分析試験および管理実務を担当していただきます。 主な職務は、抗体医薬品の品質を評価するための多角的な分析試験の実施です。HPLCを用いた各種解析（SE-HPLC、IEX-HPLC、RP-HPLC等）を主軸に、ELISAによるタンパク質評価、qPCRを用いた宿主由来DNAの検出など、最先端のバ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 HPLCを用いた分析操作の実務経験をお持ちの方（低分子、高分子、バイオなど前職の専門分野は問いません） マイクロピペットを用いた精密な操作に慣れている方 以下のいずれかの経験・知識をお持ちの方は、即戦力としてさらに優遇いたします ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 代官町駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県御殿場市竈1284 アクセス：南御殿場駅（JR御殿場線）から徒歩13分 |
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| 仕事内容 | 静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業での経口固形製剤の処方設計および製法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ・製剤DD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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