求人数518,019件(11/11 更新)

  • type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • ワークゲート
  • doda
  • アルバイトEX

11/11更新!大阪府の転職・求人情報・1716ページ目 51961件

検索条件

勤務地
職種 ⇒
業種
雇用形態
希望年収
会社名
キーワード
こだわり条件 会社・社風 就業環境 採用情報 福利厚生 キャリアアップ 年代別おすすめ
Search btn arrow + 詳しい条件を指定する

51961件中 34301~34320件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【仕事内容】 大手企業を中心としたクライアントの課題に対して、動画配信・ライブ配信・映像制作・Webサイト制作などの多様な自社サービスを組み合わせて提案していただきます。 ■クライアントへの課題ヒアリング ■仮説を元にした企画立案 ■関連部署、ベンダーとの調整、進行管理 ■納品後の振り返り、次回受注に向けた顧客フォロー 幅広い商材を活用し、「企業の課題をどうすれば解決できるのか?」を
応募資格 【必須要件】 ■法人営業経験(2年以上) ■見積・提案資料の作成経験 【歓迎要件】 ■Web/ASP/SaaS関連の営業のご経験 ■Web広告・映像・配信などの提案営業のご経験
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準(正確性・完全性・保存性)および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正
応募資格 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方(経験年数3年以上) →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル(仕事関係の英文...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料調達業務 ■支給原
応募資格 【必須要件】 ・院卒以上 ・原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【職務内容】 当社がメインに扱っている”人工内耳”に関して西日本エリアでシェアを拡大していくために病院へ提案営業を行って頂きます。一度導入できればその後も長くお使い頂く商材の為、競合の情報、マーケットの分析力や過去の数値を元にした予算の管理能力、プレゼン力、提案力を磨くことが可能です。また、病院関係者から求められる質問に答えられるよう関連する情報を保有し、信頼を獲得してビジネスに繋げていくことが求
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・補聴器の営業経験 ・言語聴覚士の資格をお持ちの方
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 『製造原価に関する予算および実績管理』 製造原価および原価管理のあるべき形を構築し、最適原価を実現します。生産本部全体の原価および予算管理を行い、製造現場が原価を意識して仕事ができる仕組みづくりをしております。自分の業務における改善活動が、どのように原価に影響を与えているかを、社員一人ひとりに見えるよう取り組んでいます。原価差異分析を実施し、改
応募資格 【必須要件】 ■リーダーまたはマネジメント経験3年以上 ■原価管理業務経験3年以上 ■日商簿記2級 【歓迎要件】 ▼経理業務経験、管理会計業務経験 ▼システム導入経験あるいは運用側の経験や知識 ▼製造業での業務経験
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有
応募資格 【必須要件】 ■GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP) ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、安全管理部門の主査・課長クラスとして、市販後安全管理(PV)業務を中心に安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■主な業務内容 ・市販後安全管理情報の収集・評価 ・市販後安全確保措置の立案・実施 ・治験薬安全管理業務 ・市販薬・治験薬に関する当局報告および各種折衝 ・国内外提携会社との契約締結・
応募資格 【必須要件】 ■安全管理業務経験(3年以上) ■管理職としての組織マネジメント経験(経験年数不問) 【歓迎要件】 ・TOEIC700以上 または 英語を用いたビジネス経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・安全管理データ入力の経験をお持ちの方 ・海外提携会社契約の業務経験がある方
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の販売に必要な各種薬事手続きを担当し、承認取得後の変更管理および業態維持に関する業務を担っていただきます。 製造方法や製造所の変更に際して、法令・通知に基づき適切な行政手続きを判断し、一部変更承認申請や軽微変更届などを関係部署と連携しながら実施します。 また、PMDAとの審査対応窓口として照会事項への対応方針を関係部署と協議し
応募資格 【必須要件】 ■学歴 ・理系学部卒業以上 ・卒業論文の作成経験を有する方 ■必要経験 以下いずれの経験を有する方 ・製薬企業における医薬品の申請・届出業務経験 ・厚生労働省申請ソフトを用いた申請・届出業務経験 ・PMDAとの照会対応業務経験 ・PMDA相談資料の作成経験
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・プロジェ
応募資格 【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ■英語の読み書きの能力
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤開発におけるDX推進、製剤部門の若手教育の推進、製剤開発環境整備、製剤基礎研究の推進を行っていただきます。 ■新規DXシステムの調査・検証(主業務) ■導入済システムの維持・管理・活用推進(主業務) ■製剤部門のDX及びITリテラシー向上教育(主業務) ■製剤開発環境の改善
応募資格 【必須要件】 ■IT関連業務(5年以上) ■生成AI関連の知識・経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業の経験
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 【第二課】 ・製剤処方開発部/実用化研究部からの引継ぎ ・工業化検討 ・治験薬/申請検体製造 ・生産工場へのスケールアップ ・生産工場への技術移管 ・PQの実施 ・CTD申請資料の作成、照会対応 【第三課】 ・治験薬
応募資格 【必須要件】 ■製剤プロセス開発部に携わった経験 ■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること ■医薬品メーカーでの勤務経験 ■普通自動車免許
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため,選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目の申請資料(原薬パート)のレビュー、新規添加剤の申請データの取得及び資料の作成を行います。 ■申請資料(主にCTD Sパート)作成、承認申請対応 ■原薬製造所との交渉、情報入手 ■原薬および添加剤の分析法開発
応募資格 【必須要件】 ■原薬マスターファイルの品質に関する資料(製造パートor分析パートいずれか)を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・製品開発
応募資格 【必須要件】 ・院卒以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ・英語の読み書きができる
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析(バイオアナリシス)に関する業務(分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析) ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業務
応募資格 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企画・検討し、以降の本格開発着手のための準備を整えます。 ■主な業務内容 製品プロファイルを策定を含む新製品開発の調査、企画、推進に関する業務 ジェネリック医薬品の新製品の企画・開発推進に必要な以下の業務   ・製品・疾患に関する市場調査・市場分析
応募資格 【必須要件】 ・医薬品開発のオペレーションの業務経験 ・プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ・医薬品開発に関する一般的知識 【歓迎要件】 ・ITスキル ・ジェネリック医薬品開発の経験 ・英語での会話や文章のコミュニケーション能力
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 食品事業における品質保証部門の管理職として、品質保証体制の強化および業務基盤の構築を担っていただきます。 ・製造委託先に対する監査計画の立案およびリーダー監査員としての監査実施 ・製品の出荷判定業務 ・品質保証関連マニュアル・規程類の整備、改訂業務の統括 ・健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との連携 ・品質保証チームのマネジ
応募資格 【必須要件】 ■製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方 ■製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方 【歓迎要件】 ▼健康食品GMPに基づいた業務経験 ▼管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 安定供給を達成するため、新製品、設備、FA/DXの導入を統括管理します。会社方針に従い生産に関わる戦略、将来構想を企画・立案し推進します。 ■具体的な業務内容 ・委託品目の検討、移管進捗管理、相手先との協議・調整 ・PV計画の進捗確認(工場移管品目、原薬追加、製剤変更) ・バックアップ計画作成、進捗管理 ・委託品検討部会への参画
応募資格 【必須要件】 不問
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品質・スケジュール・成果を担保します。 ■医薬品開発・製造に関するプロジェクトマネジメント  - 計画策定、進捗管理、課題・リスク管理、関係者調整 ■開発/製造/薬事規制に関する論点整理と推進(担当範囲は一部でも可) ■英語を用いた業務遂行(会議(Web含む)、メール、資料作
応募資格 【必須要件】 ●医薬品開発/製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験:5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験  ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識(一部でも可)  - 開発、製造、薬事規制 等  ・英語力:業務遂行が可能な...
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法(BNCT)に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと
応募資格 【必須要件】 ■事業会社での経理経験(年次決算など) ■リーダーとしてのご経験(2,3名程度のチームリーダー等) 【歓迎要件】 ▼上場企業における経理業務経験5年以上(市場不問) ▼税理士試験科目合格者 ▼法人税、消費税申告書作成経験 ▼課長以上の管理職経験(部下・後輩の...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会
応募資格 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造...
給与
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職求人をお探しのあなたへ、『非公開求人』のご案内 紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)

51961件中 34301~34320件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

大阪府の仕事の特徴
東京・横浜に次ぐ政治・経済・文化の中心地。西日本最大の政令指定都市である大阪市、さらに大阪市に次ぐ政令指定都市の堺市の周辺に人口が集中しているため、求人数も種類も豊富です。周辺のエリア例としては、東大阪・枚方・豊中・高槻・吹田・八尾・茨木など人が多い市が多数点在してます。主な特徴としては豊富な種類の中にも、営業系や医療・介護系、サービス業、事務系なども他都道府県に比べて豊富に揃っています。

市区町村から探す

大阪市都島区(310)| 大阪市福島区(580)| 大阪市此花区(341)| 大阪市西区(2,757)| 大阪市港区(265)| 大阪市大正区(169)| 大阪市天王寺区(285)| 大阪市浪速区(793)| 大阪市西淀川区(373)| 大阪市東淀川区(379)| 大阪市東成区(212)| 大阪市生野区(203)| 大阪市旭区(124)| 大阪市城東区(282)| 大阪市阿倍野区(326)| 大阪市住吉区(204)| 大阪市東住吉区(206)| 大阪市西成区(183)| 大阪市淀川区(3,095)| 大阪市鶴見区(209)| 大阪市住之江区(468)| 大阪市平野区(262)| 大阪市北区(9,293)| 大阪市中央区(8,501)| 堺市堺区(530)| 堺市中区(160)| 堺市東区(67)| 堺市西区(282)| 堺市南区(93)| 堺市北区(278)| 堺市美原区(152)| 岸和田市(327)| 豊中市(790)| 池田市(568)| 吹田市(1,498)| 泉大津市(124)| 高槻市(760)| 貝塚市(110)| 守口市(475)| 枚方市(516)| 茨木市(611)| 八尾市(484)| 泉佐野市(255)| 富田林市(105)| 寝屋川市(284)| 河内長野市(76)| 松原市(227)| 大東市(325)| 和泉市(208)| 箕面市(297)| 柏原市(113)| 羽曳野市(81)| 門真市(566)| 摂津市(337)| 高石市(121)| 藤井寺市(86)| 東大阪市(1,232)| 泉南市(54)| 四條畷市(49)| 交野市(94)| 大阪狭山市(66)| 阪南市(27)| 三島郡島本町(32)| 豊能郡豊能町(12)| 豊能郡能勢町(10)| 泉北郡忠岡町(47)| 泉南郡熊取町(10)| 泉南郡田尻町(10)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(14)| 南河内郡河南町(9)| 南河内郡千早赤阪村(6)|

職種から探す

営業、事務、企画系
サービス、販売系
専門職系(コンサルタント、金融、不動産)
クリエイティブ系
Web、インターネット、ゲーム系
ITエンジニア系(ソフトウェア、ネットワーク)
技術職(電気、電子、機械)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)
建築・製造・設備・配送
医療、介護、福祉サービス
教育関連職、公務員、農林水産関連、その他
ページの先頭へ