求人数513,409件(11/22 更新)

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11/22更新!福岡県の医薬品関連の転職・求人情報・6ページ目 188件

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188件中 101~120件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 環境管理業務の管理職(部長クラス想定)として、下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 環境関連組織部門長として環境問題や社会問題に関する知識を持って、企業価値と社会価値を両立する持続可能な同社環境保全業務戦略の立案。 具体的な行動計画を立てて目標達成を主導していく。 また、部門内の人員の育成および労務管理を行う。 ◆業務の一例 ・環境マネジメントシステムの全社管理 ・気候
応募資格 【必須】 ・環境業務の経験及び知識(5年以上) ・組織の管理者としてのご経験(5年以上) 【尚可】 ・ISO14001:2015 内部監査員資格 ・気候変動に関する業務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの...
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 【本社】〒807-8588 福岡県北九州市八幡西区小嶺二丁目10番1号 西鉄バス「小嶺車庫」バス停より徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟(固形剤棟)の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上)・医薬品の製剤研究(3年以上)・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使し...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 福岡県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など
応募資格 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの...
給与
勤務地 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証  HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務  HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職  創薬に必要な基礎的知見を収集、実
応募資格 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し...
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を
応募資格 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 【勤務地】 九州エリア ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■支店管理薬剤師への指示・指導・相談対応 ■薬事関連法規、各ガイドラインをもとに適正販売・品質管理等に係る管理・指導・ルール策定 ■教育訓練計画に基づいてMS,物流社員等への研修及び研修実施指示、研修資材の作成 ■全社の許可取得情報の収集・管理と許可申請指示・指導
応募資格 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・PC/システムに長けた方 ・薬事業務・GDP管理業務経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 福岡県福岡市博多区東比恵

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ■仕事内容:                                                      医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容:                                                      ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用
応募資格 30歳後半まで ■必須条件:以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識(大学レベル)を備えた方 ・出張可能な方(国内・海外) ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する 業務をお任せします。 ★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、 同社に入社しています。
応募資格 【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの...
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 東京都港区 大阪府大阪市北区 愛知県名古屋市中区 福岡県福岡市中央区

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■人事業務を中心に「クリニックの価値を高める」ための運営に関わる業務全般(事務業務含む)を幅広くお任せしていきます。 【具体的には】 ・採用計画の立案と実行(採用活動・面接対応) ・職員面談 ・スタッフ教育(研修会の主催) ・業務改善(各部署のマニュアル整備) ・営業活動(連携機関への訪問やヒアリング) ・HPの更新や改修 「患者様や従業員から選ばれるクリニック」を実現する為、日々業務に取り組ん
応募資格 【必須要件】※下記のいずれか該当している方 ■医療現場での勤務経験があり、業務改善や採用を中心にマルチに活躍したい方 【歓迎要件】 ▼採用や人事制度、業務改善等の経験がある方 ▼診療報酬知識がある方 【募集背景】 管理部としての仕事は幅広く、また、各部署と連携しながら業務...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 福岡県福岡市中央区

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む
応募資格 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程~下流工程をご担当頂きます。 【臨床開発(CRA)】 ■概要: 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。 【臨床検査技師】 ■業務内容: 福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコ
応募資格 【MUST】 ■必須条件: ・大卒以上 ・CRAとしての実務経験が1年以上ある方 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 300万円~700万円
勤務地 〈勤務地〉 【臨床開発(CRA)】東京 【臨床検査技師】福岡 ※転勤無し

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
仕事内容 福岡オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)業務をお願い致します。 ※管轄エリアは、福岡市内と、北九州、佐賀県と山口県宇部市・下関市の一部となります。 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
応募資格 ◇以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系(生命科学/化学系)大学...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 福岡市内を始め、北九州、佐賀県と山口宇部市・下関市にある提携医療機関および福岡オフィス  ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・PMSモニター経験 ・MR経験2年以上 ・CRC2年以上(GCP下での試験経験) ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 福岡県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 第二九州工場(福岡県)における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等
応募資格 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上) ■基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼CAD(AutoCAD)が扱える方 ▼消防設備士または消防設備点検資格保有者 ▼第二種電気工事士 ▼第...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 福岡県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。
応募資格 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(1年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 福岡県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。
応募資格 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 福岡県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・
応募資格 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 【部署構成】PM5名 CRA30名程度
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 福岡県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート面会)、電話・メールによるコンタクト ・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施(看護師に限る) ・各種レ
応募資格 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要件】 ・英語でコミュニケーションがとれる方
給与 年収 550万円~1000万円
勤務地 福岡県

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。
応募資格 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で...
給与 年収 900万円~
勤務地 福岡県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 福岡県飯塚市の工場での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や本社の生産部門においてスキルアップ
応募資格 【必須要件】 ■製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(3年以上) ■PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など) 【歓迎要件】 ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験(特にSAP経験) 【その他要...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 福岡県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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