| 仕事内容 | 【業務概要】 製造ラインのオペレーション業務及び保守点検業務・人員管理 【具体的な職務内容】 ・製造機械の運転、管理 ・製造部の各種活動参加（改善提案活動、安全衛生活動、予防保全など） ・製造ラインスタッフの管理補助 ・設備トラブルへの対応 ・生産データの管理 ＜その他＞ 製造機械の運転、管理、生産データ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須》 49歳くらいまで 以下業種で製造ラインでの管理業務（1年以上） ・食品メーカー ・飲料メーカー、 ・自動車部品、 ・化粧品、 ・製薬、 ・製鉄、 ・化学、 ・機械、 ・電機・精密、 ・素材 などでのご経験 24歳以上49歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 佐賀県/福岡 |
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| 仕事内容 | 食品化学分析における検査前の前処理業務 残留農薬検査・食品分析・食品検査を請け負う企業の食品化学分析をおこなっている 部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・食品分析業務における検査前の前処理 ・サンプリング検体に試薬や水を入れて分析前の準備を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】不問・未経験歓迎 【歓迎スキル】理化学分析経験者を希望 |
| 給与 | 年収 200万円～350万円 |
| 勤務地 | JR鹿児島本線 東郷（とうごう）駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 ※ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。（データ入力は派遣社員が行います。） 【具体的には】 ・クライアント（依頼者） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec（再調査基準）作成 ・安全性定期報告関... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社、事業所（東京都品川区） ※週2日程度の出社とリモートワークのハイブリッドワークです。 ※ご経験内容によっては九州サテライトでの勤務も可能です。 （九州サテライト／福岡市中央区天神） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する |
|---|---|
| 応募資格 | 50歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理または品質保証のご経験3年以上 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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| 仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 化学知識がある方 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●食品製造機械の修繕、メンテナンスと予防保全● 将来的には部門立ち上げもお任せしていきたいと考えております！ 【具体的な職務内容】 ・製造機械の修繕、メンテナンス ・製造部の予防保全活動 ・各機械設備の点検 ・設備トラブルへの対応 ・構内インフラ整備 ・工場内設備環境に関する |
|---|---|
| 応募資格 | ※49歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・工場での設備管理・保全経験 ・機械・電気に関しての知見をお持ちの方 ＜経験業界＞ 食品メーカー、飲料メーカー、自動車部品、化粧品、製薬、 製鉄、化学、機械、電機・精密、素材などでのご経験... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 マーケティングチームとの協働で、健康食品や化粧品の商品化・品質管理をトータルでお任せを致します。将来的には組織責任者としてご活躍いただくことを期待しております。 【職務内容】 ■品質管理 ・OEM先の製造工程管理、製造工場の立会い監査を含めた品質管理全般業務。 ・製品や自社原料の管理。（試験成績書の確認・管理業務、分析依頼） ■商品開発 ・健康食品、化粧品の製品製造から納品までの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品会社（医薬品、健康食品会社）での品質管理経験 【歓迎要件】 ▼理系の生化学分野を履修されていた方 ※残業は月に10時間以内です。 社内設備（トレーニングルーム、ゴルフ場、リフレッシュルーム）の利用を通じて部署間交流も盛んです。 社員専用無料ドリンクサ... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区大宮 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | ISO13485の認証を取得、これに基づいた品質保証業務を担当頂きます。 QMS関連の品質保証業務を担当していただきます。 ・体外診断用医薬品や医療機器の品質システム（ISO13485）の維持、改善、運営 ・工場の品質保証部門との連携、情報共有による変更管理、是正措置等への対応 ・品質システム文書の作成、見直しおよび教育訓練、社内外の品質監査による改善指導 ・法令遵守に関する活動のサポート（チェ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学卒業以上 必須スキル・・・品質システム環境で仕事をした経験、法規制対応の経験 歓迎スキル・・・医療機器、食品、化粧品業界などでの経験、品質保証業務の経験、品質システムの構築、または運用した経験、監査、査察対応の経験 法規制調査、対応の経験、基礎的... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡志免町 JR鹿児島本線(門司港-八代) 博多駅 25分 福岡市地下鉄空港線 福岡空港(鉄道)駅 25分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上（化学系）OK、大卒以上（化学系学部）歓迎 ・化学系基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分） |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理（化学分析）業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 ： GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 （特にGC経験者優遇） ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ・百gスケールのポリカーボネートの重合 ・ポリカーボネートの分析、器具洗浄 各種分析（NMR、LC、GPC等）、有機溶媒使用（ジクロロメタン、クロロホルム、アセトン等） ・ポリカーボネートの機械物性評価 各種機械物性試験（引張・曲げ試験、衝撃試験、耐光性試験等） ・ポリカーボネートの成形 熱プレス成形、小型射出成形 ・その他 特許調査、実験室周りの整理 等★ 上記の業務について、自身で考えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ★大学卒業以上 ★化学系の学部学科を卒業された方大歓迎 ★化学メーカーや化学実験、化学分析（GC,LCなど）の経験がある方歓迎♪ ※実務未経験の方もご就業いただけます ・基本的なPC操作（Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ） ・危険物乙４類をお持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 食品分析業務における検査員。 残留農薬分析、動物用医薬品分析、栄養分析等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】不問・未経験歓迎 【歓迎スキル】理化学分析経験者を希望 【人物像】 ・自らアイデアを出しながら前向きに取り組める方 ・自身の成長のために、積極的に勉強できる方 ・チームワークを大切にしながら仕事を進められる方 ・真面目でありながら、常に挑戦を続けたいと思っている方... |
| 給与 | 年収 200万円～350万円 |
| 勤務地 | JR鹿児島本線 東郷（とうごう）駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理（化学分析）業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 ： GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 （特にGC経験者優遇） ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上（化学系）OK、大卒以上（化学系学部）歓迎 ・化学系基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分） |
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| 仕事内容 | 製造機械メーカーでの電気制御設計（ハード設計）のお仕事 ■業務内容 電気制御設計（ハード設計） ■業務詳細 生産工場での自動化設備を提案しているメーカーの電気制御設計を担っている部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・自動化、省力化装置の電気ハード設計 ・電装品の選定や配置、機体配線の選定や引き回し、制御盤内など の電気設計をお願いします。 ・打合せ、納品、現場作業（稼働の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要スキル・資格 ・生産設備等の制御盤等の電気設計（ハード設計）実務経験（必須） ・PLC制御設計（シーケンス、ラダー）の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県三潴郡大木町 ■最寄り駅 西鉄天神大牟田線・大溝駅から徒歩13分 |
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