| 仕事内容 | 大手エネルギー関連会社での燃料分析に関する実験補助を担当いただきます。 【業務内容】 ・石炭の成分分析 ・水質分析（河川、海水等） ・環境分析（土壌、産業廃棄物、排ガス測定） ・実験データ整理 【主な使用機器】 ・ICP ・HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系学部卒の化学系基礎実験知識をお持ちの方 【歓迎スキル・知識】 ・HPLC等の分析機器使用経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県北九州市若松区 最寄り駅：JR二島駅（車で15分程度） ※自転車、バイク通勤もOK！ |
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| 仕事内容 | 大手エネルギー関連グループ会社での分析・測定業務です！ 石炭、石炭灰、産廃及び排水等の分析業務を担当します。 【業務内容】 ・検体（石炭・石炭灰・排水等）の機器分析業務 ・溶液調整 ・データ入力等の付随業務 【主な使用機器】 ・HPLC ・GC ・分光光度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系高専卒以上の化学知識 【歓迎スキル・知識】 ・HPLC等の分析機器使用経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県北九州市若松区 最寄り駅：JR二島駅（車で10分程度）※お車通勤が便利です |
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| 仕事内容 | 主に、細胞の製造に関する品質試験を担当いただきます。 【業務内容】 ・細胞培養 ・試薬調整 ・各種分析測定（電気泳動、フローサイトメーター、ELISA使用） ・試験データ報告書作成等 【主な使用機器】 ELISA,電気泳動、フローサイトメーター、ピペット ◎残業も少なく、働きやすい職場環境です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系高専卒以上※バイオ分野 【歓迎スキル・知識】 ・細胞培養の経験（学生実験可） ・実務での細胞培養業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県久留米市 最寄り駅：西鉄 宮の陣駅（車で7分・徒歩18分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国立大学での研究室内の研究補助業務です。 勤務時間を短縮したい方もご相談ください。 【業務内容】 ・動物実験(マウス解剖)※抵抗がある方は細胞培養、遺伝子クローニング業務だけでも可 ・細胞培養(クリーンベンチ内) ・遺伝子クローニング 【使用機器】 安全キャビネット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系学部卒以上の知識と経験 ・マウスを扱う実験経験（学生実習レベルでも可） 【歓迎スキル・知識】 ・研究室にて動物実験、細胞培養経験がある方 ・遺伝子実験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市東区 地下鉄 馬出九大病院前駅（最寄り駅から徒歩20分程度） |
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| 仕事内容 | めっき加工における膜厚測定、品質試験のお仕事です。 【業務内容】 ・膜厚測定（定期的に加工中のめっきの厚さを測定しデータを記録） ・試薬の調製 ・めっき液等の成分の測定 可能な方は機械の調整、メンテナンス（主にシーケンス制御の調整）も担当出来ます。 【主な使用機器】 ・膜厚測定器 ・pH計 ・ICP-MS ・その他ガラス器具類 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系専門卒以上の基礎知識 ・何らかの機器分析経験（学生実験可） 【歓迎スキル・経験】 ・化学専攻の知識 ・物性測定の経験（学生時の経験可） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市東区 JR：吉塚駅（最寄り駅より徒歩20分程度） ※無料駐車場あり |
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| 仕事内容 | バイオベンチャー企業での再生医療に関する研究のお仕事です。 【業務内容】 ・ヒト細胞の培養（クリーンルーム） ・培養に伴う各種実験（試薬調整、培養液調整、顕微鏡観察等） ・実験記録チェック（培養実験に対して各種記録を記載します） ・備品確認、発注依頼等 実務経験をお持ちの方は、チームをまとめるリーダーポジションを将来的にお任せします！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：理系大学（医学、生物系尚良）卒以上 歓迎：細胞の取り扱い経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市東区 JR吉塚駅（最寄り駅から徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライアントへ報告します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 池袋本社 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です 福岡オフィス 〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前1-1-1 博多新三井ビルディング4F ※博多駅 ... |
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| 仕事内容 | メッキ加工に関する技術開発業務です。 【業務内容】 ・依頼内容に応じて適切な加工方法検討 ・既存以外のめっき加工に関する技術開発 （めっき加工対応できる内容の新規手法の開発・検討） ・技術開発における試作と評価 ・量産化（スケールアップ）の際の設備や機器等の導討 また、業務の状況に応じて品質管理や品質保証のサポートを行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 工業高校または化学系専門学校卒以上 【歓迎】 めっき加工に関連する業務経験2年以上 技術開発経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡市東区 【最寄り駅】 JR 鹿児島本線 吉塚駅（徒歩20分程度） 【その他の交通手段】車、バイク |
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| 仕事内容 | 【直接雇用実績多数！】大手医薬品メーカーでの品質管理に関わる分析実験業務です。弊社からの直接雇用実績も大変多い企業です。 ■ジェネリック医薬品の品質管理・実験業務 【業務内容】 ・医薬品原料受入試験（成分確認、異物検査等） ・医薬品中間体分析（成分確認、品質試験等） ・製剤分析（成分確認、異物検査、微生物試験、出荷検定等） ・分析方法検討（新規医薬品に関する分析手順、方法の検討、実施） |
|---|---|
| 応募資格 | 実務：不問 学歴：理系専門学校卒以上（化学系歓迎） スキル：実験・研究・分析機器使用経験のある方（学生実習可） 学生時に実験・研究を行っていた方、何らかの分析機器を扱った経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：福岡県飯塚市 最寄り駅：JR飯塚駅（最寄り駅より車か自転車通勤が便利です） |
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| 仕事内容 | 有名国立大学での再生医療に関する研究開発業務です。 最先端の研究に携わりながらスキルアップすることが可能です。 【業務内容】 ・（ヒト）細胞培養 培養液の作成・培養管理等 ・細胞の微細加工 ・生化学実験 細胞加工及び培養に伴いPCR等各種実験を行います ・報告書作成 実験データの記録、報告書作成を行います ・その他 研究員として新しい手法開発や学会発表、社内・社外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系学部卒以上（バイオ系・生物系・生化学系） 【歓迎スキル・経験】 ・細胞の取り扱い実験経験のある方 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市東区 最寄り駅：地下鉄 馬出九大病院前駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・内部教育やチェックリストを確認しながら教育を行い、アプリケーションサービスの品質の維持、向上させる。 ・効果的なプロセス改善を実施し顧客満足を維持、向上させる。 ・アプリケーションのオペレーションに関するKPIに沿うよう、必要な施策を実行する。 ・担当施設を持ち、顧客サポート、トラブル対応を行い担当地域を越えたサポートを実施する。 ・関連部署 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・アプリケーションスペシャリストもしくは学術経験 ・臨床検査技師としてのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発が進むなか、安全性情報の適切な収集・評価・報告は事業の生命線です。 安全管理責任者として、治験フェーズから上市準備段階まで、一連の安全管理業務を主導いただきます。 ＜具体的には＞ ・副作用・感染症等の安全性情報の収集、医学的評価、再発防止策の検討 ・安全性定期報告書（PBRER 等）の作成および当局への提出 ・手順書・SOP の整備、教育訓練の企画・運営 ・医師 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GVP業務を3年以上担当し、一定の判断業務やリスク評価経験をお持ちの方 ・医薬の安全性に対し、“患者のために何が最善か”を軸に考えられる方 ・関係部門との調整を厭わず、柔軟にコミュニケーションを取れる方 ・ベンチャー環境のスピード感を楽しみ、制度づくりにも積極的な方 ・G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市東区 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ■医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ■供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ■新製品の立ち上げ（PVなど） ※国内・海外出張があります 【配属先】 所属部門：医薬品品質保証課（本社勤務） 人員構成：部長（40代男性）課長（30代男性） 課員（30代女性2名・30代男性1名） 本社勤務：部長・課員（男女各1名） 東京勤務：課長・女性1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬の品質業務の経験 【歓迎要件】 ■原薬製造所のGMP管理 ■社外との実務的な折衝・交渉の経験 ■海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ■当局査察・客先監査の対応の経験 ■新規品目の立ち上げの経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ◆医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） ＜歓迎＞ ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ■全国対象 ご自宅をホームオフィスとする直行直帰のスタイルです 募集エリア： 関東 1名：東京／千葉／神奈川 東海 1名：愛知 九州 1名：福岡 |
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| 仕事内容 | ～医薬品・化粧品を有し複数ブランド展開／成長・挑戦志向／きれいなオフィス◎／年収・キャリアアップ◎～ ヘルスケア・化粧品・医薬品のメーカー、ECソリューション事業、OMO事業、広告代理店事業など様々な事業を展開している当社にて、医薬品・化粧品の薬事業務を担当していただける方を募集しています！ ■業務内容： ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 【求める人物像】 ・自ら考え行動できる方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | ■支店管理薬剤師への指示・指導・相談対応 ■薬事関連法規、各ガイドラインをもとに適正販売・品質管理等に係る管理・指導・ルール策定 ■教育訓練計画に基づいてMS,物流社員等への研修及び研修実施指示、研修資材の作成 ■全社の許可取得情報の収集・管理と許可申請指示・指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・PC/システムに長けた方 ・薬事業務・GDP管理業務経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区東比恵 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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