| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】産業機械部品等の提案営業 【職務内容】 顧客を訪問し、産業機械部品等の提案営業を行っていただきます。 いわゆる「ご用聞き」ではなく、顧客のニーズや課題を聞き出し、それに応える最適な商品やサービスを提案します。 顧客：大手製造業（メーカー）の工場が多いです 商品：自社製品を含めた流体関連機器（ポンプ、フィルター）、製造ラインに関わる設備機器全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験がある方（2年以上/個人・法人不問） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼モノづくりに興味をお持ちの方 ▼産業機械の営業経験者（鉄鋼業界経験者優遇） ▼法人営業経験 ▼課題解決型の営業経験をお持ちの方 ※当面は初任地勤務... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県君津市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 担当エリア制で、代理店や動物病院などの取引先を訪問し、取り扱い製品の販促活動および情報収集を行う、顧客提案型営業をお任せします。 臓器や疾患ごとに専門領域が分かれている人体薬MRとは異なり、幅広い製品知識を活かしながらゼネラリストとして活躍できるポジションです。 CAとは「Companion Animal（コンパニオンアニマル／伴侶動物）」の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ■基本的なPCを活用した業務（Excel、Word、PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■営業経験（BtoB,BtoC,BtoBtoC全て）のある方 ■データに基づいた販促提案の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■職務詳細: ・医療用レーザー装置をはじめとした美容医療機器の提案・販売、情報提供 ・ドクターとのリレーション構築 ・学会・展示会への参加 など 顧客訪問は、お問い合わせをいただいてからの反響型営業が中心です。 また、インサイドセールスチームが取得した新規アポイント先への訪問を行う場合もあります。 ■顧客先:美容クリニック、形成外科、皮膚科など、美容機器を扱う医療機関 ■働き方について ・直 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■営業経験 3年以上 ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■皮膚科・形成外科領域向け美容医療機器、または医療機器の営業経験 ■レーザー、IPL など美容医療デバイスに関する知識・営業経験 ■医療業界での... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性保証部門と研究部門・生産部門との連携／調整業務を担当いただきます。 新規申請および一変申請における申請添付資料について、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）や各種手順書に基づき、科学的妥当性を持ったデータが適切に作成・評価されているかを確認いただきます。 また、デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、原薬自製化に向けた研究開発企画・調達・製造委託管理業務を担当いただきます。 配属先となる原薬企画・管理部第二課では、原薬自製化を推進するため、中間体の調査・調達や協力会社との連携、製造委託管理などを担っています。 また、海外製造所との折衝や社内関連部門との調整など、プロジェクト全体を推進いただくポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 （該当組織例：工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門） ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織拡大に伴う増員です。 【業務概要】 24年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて、 食品品質保証の業務をお任せします。 【主な食品】龍角散ののどすっきり飴シリーズ、おくすり飲めたねシリーズ 【業務内容】 ・製造工場現地監査（取扱いある商品の製造工場に対し、現地工場監査の実施） ※月1回程度、1泊2日ほどの出張が発生します。 ・顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎食品メーカーにおける品質保証もしくは研究開発のご経験をお持ちの方（目安：3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ［医療機器の営業］ ■業務内容 ・医師・コメディカルに対しへの当社製品の提案と医療関連情報の提供を行う ・医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、医師やコメディカルを対象とした勉強会・セミナーの主催など） ・販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） ■担当エリア：広島拠点で中四国をご担当いただきます。担当エリアは面接の中で決定します。（岡山、香川拠点は要相談） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 【歓迎要件】 ▼看護師資格を有する方 ▼病棟看護師としての実務経験をお持ちの方 ▼営業経験（業界不問）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★全世界のエンジニアを相手に、ワールドワイドな環境で多様性のある経験を積むことができます。各国のスペシャリストと交流し、国際的なネットワークを構築できる環境です。 ★開発から製造、市場投入後のサポートまで、製品の最初から最後まで一貫して関われるミッドウェアポジション。コマーシャル側（サービスサポート）と開発側（上流）の両方を経験でき、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・サービスエンジニア ・テクニカルサポート ・開発業務 ■電気・機械系のバックグランド ■英語力（読み書き～日常会話） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物薬営業部は北日本支店、東日本支店、西日本支店と3つの支店で構成されており各支店、または駐在地から特約代理店・獣医師・生産者（養牛・養豚・養鶏・水産）へ訪問し「ビオスリー」を中心とした製品を販売する営業活動を行っております。一人一人が各エリアの販売計画を任され、情報提供やサービス、製品を通じて課題解決する事でお客様から喜ばれ、自身も成長でき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■法人営業のご経験 【歓迎要件】 ▼動物薬業界経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 当社がメインに扱っている”人工内耳”に関して西日本エリアでシェアを拡大していくために病院へ提案営業を行って頂きます。一度導入できればその後も長くお使い頂く商材の為、競合の情報、マーケットの分析力や過去の数値を元にした予算の管理能力、プレゼン力、提案力を磨くことが可能です。また、病院関係者から求められる質問に答えられるよう関連する情報を保有し、信頼を獲得してビジネスに繋げていくことが求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・補聴器の営業経験 ・言語聴覚士の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社がメインに扱っている”人工内耳”に関して西日本エリアでシェアを拡大していくために病院へ提案営業を行って頂きます。一度導入できればその後も長くお使い頂く商材の為、競合の情報、マーケットの分析力や過去の数値を元にした予算の管理能力、プレゼン力、提案力を磨くことが可能です。また、病院関係者から求められる質問に答えられるよう関連する情報を保有し、信頼を獲得してビジネスに繋げていくことが求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・補聴器の営業経験 ・言語聴覚士の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。 主力製品である「手術台」の『機械設計』を担当いただきます。 手術台はベッドとは異なり、手術の部位や術式に応じて、上下昇降・左右傾斜・部位伸縮・体制保持など様々な可動が求められます。 【仕事の内容】 ・手術台および手術台関連部品の要素開発、設計開発 ・設計検証、妥当性評価（機構・機造設計）、リスクマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械工学科出身者でメーカーにおける設計経験3年以上 （機構・機造設計経験） ・3DCADが使用できる方 （できればSolid Worksが使用できればベター） ・コミュニケーション力、アウトプット力のある方 【歓迎要件】 ・力学全般（材料力学を含む4力学）... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の製造・販売を行う当社において、EHS（環境・安全・衛生）活動を推進する部門です。 環境安全管理部では、職場の安全対策や化学物質管理の推進を通じて、安全で安心な職場環境の構築を担うとともに、当社グループ全体の環境・安全に関する取り組みを社外へ発信し、企業価値向上に貢献しています。 また、研究所・各工場への技術的助言や支援のほか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ビジネスレベル以上の英語力 ・製造業等での環境安全管理業務経験（5年程度） ・海外現地法人と英語でコミュニケーションがとれ、会議体をファシリテートできる。 【歓迎要件】 ・海外事業所駐在経験、英検１級、TOEIC860以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 『製造原価に関する予算および実績管理』 製造原価および原価管理のあるべき形を構築し、最適原価を実現します。生産本部全体の原価および予算管理を行い、製造現場が原価を意識して仕事ができる仕組みづくりをしております。自分の業務における改善活動が、どのように原価に影響を与えているかを、社員一人ひとりに見えるよう取り組んでいます。原価差異分析を実施し、改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■リーダーまたはマネジメント経験３年以上 ■原価管理業務経験３年以上 ■日商簿記２級 【歓迎要件】 ▼経理業務経験、管理会計業務経験 ▼システム導入経験あるいは運用側の経験や知識 ▼製造業での業務経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務を担当いただきます。 新規申請および一部変更申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）および手順書に基づいて適切に取得・管理されていることを確認します。 また、データの科学的妥当性お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、試験受託機関での経験者 ・製剤・原薬の分析経験、血中薬物濃度測定の経験等の試験経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（出張の頻度は、繁忙期5～7月、11月～1月）に2週間に1回程度 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP/GPSP手順書作成整備 ■部下マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の販売に必要な各種薬事手続きを担当し、承認取得後の変更管理および業態維持に関する業務を担っていただきます。 製造方法や製造所の変更に際して、法令・通知に基づき適切な行政手続きを判断し、一部変更承認申請や軽微変更届などを関係部署と連携しながら実施します。 また、PMDAとの審査対応窓口として照会事項への対応方針を関係部署と協議し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学歴 ・理系学部卒業以上 ・卒業論文の作成経験を有する方 ■必要経験 以下いずれの経験を有する方 ・製薬企業における医薬品の申請・届出業務経験 ・厚生労働省申請ソフトを用いた申請・届出業務経験 ・PMDAとの照会対応業務経験 ・PMDA相談資料の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製品総合力No.1の実現に向け、新製品発売後も継続的に振り返りを行い、市場ニーズや新規技術、特許情報を活用しながら、東和品質を追求した製品の改良・改善を推進します。 また、製品発売後の科学技術の進展や新たな治療選択肢の登場を踏まえ、製品ポートフォリオの観点から見直しを行い、役割を終えた製品については製造販売中止の提案も行います。 ■主な業務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 【歓迎要件】 ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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