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正社員 イーキャリアFA

【臨床開発モニター(CRA)】産休復職率100%!最大週4日の在宅勤務も相談可能!大手商社企業のグループ法人です。(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:17333506
求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度

仕事内容

オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務

【プロジェクトについて】
当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。
また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。
さらに、RBM(Risk Based Monitoring)や、再生医療等製品に関する専門組織を創設し、
新しい領域へも積極的に挑戦を続けています。
なお人材育成の観点から、これまで経験していない領域でもプロジェクトをアサインする方針です。

【グローバルスタディ、ICCCの増加】
大手グローバルCRO企業との戦略的パートナーシップ契約によりグローバルスタディが増加中。
グローバルスタディ経験のあるスタッフは200名を越え、多数の実績と実力を有しています。
また、当社は戦略・薬事コンサルティング、薬事申請業務のサポート、現地調査、ICCCなど、
多角的にグローバルスタディをサポートしています。

【1人1プロトコールの専任制】
プロジェクトを進める上での“働きやすさ”にも注力する当社。
基本的に1人1プロトコールの専任制をとっており、担当のプロジェクトに集中できる環境です。
プロジェクトチームの規模はさまざま。
10名チームの場合ですとPLとサブリーダーがそれぞれ1人ずつ、
中堅メンバーが5~6名、その他2~3名は経験の浅い社員が占めるなど、チームメンバーの経験を考え構成しています。
若手CRAは、業務上の不明点を気軽に先輩社員に相談できるため、安心して仕事に取り組めます。
当社の顧客満足度が高いのは、安心のチーム制のもと、
CRAが丁寧に仕事に取り組める環境が整っているからに他なりません。
担当業務にじっくりと取り組み、お客様の期待を越える付加価値を提供してください。

★グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎!
★内勤CRAなどの内勤ポジションにて無理せず働くことも可能です!

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 ①東京都文京区
②大阪市中央区
交通 -
給与 年収 450万円~700万円
待遇・福利厚生 年俸450万円~
※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。

【賞与】年2回
【昇給】年1回

【福利厚生】
■各種社会保険完備
■通勤手当全額支給
■時間外手当支給
■出張手当支給
■時短勤務制度あり(最長小学3年生まで延長可能)
■在宅勤務制度(週1~2日)
■退職金制度あり(確定拠出年金制度/前払退職金制度)
■福利厚生施設
■業務用携帯、PC貸与
■自主参加社内イベント・レクリエーション活動多数
休日・休暇 完全週休2日(土曜、日曜)、祝日
年末年始休暇
有給休暇、慶弔休暇
リフレッシュ休暇
フレックスホリデー(1年に1度、5日連続で休暇を取れる制度)
年間休日120日以上

応募方法

応募資格 【必要スキル】
・CRAとしての実務経験

【必要資格】
・CRA経験があれば不問
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
この求人は人材会社を経由して応募する求人です
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非公開となっている求人の社名や、そのほか応募に関する詳細につきまして、転職EXおよび情報提供元であるイーキャリアFAではわかりかねますので、求人応募完了後に人材紹介会社様にご確認ください。
◆お問合せ・応募の流れ
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、市販後調査、臨床研究受託事業
・モニタリング
・割付・症例登録
・データマネジメント
・統計解析
・臨床薬理
・薬事情報サービス
・医学専門家
・臨床ITソリューション
・CDISC関連ソリューション
・メディカルライティング
・安全性情報管理
・ベンダー管理
・プロジェクトマネジメント
・GXP監査
・PMS支援
・グローバル開発支援
・特定派遣
代表者 -
URL
設立 -
資本金 -
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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