正社員
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング など
【リーダー業務】
・業務の企画・遂遂・改善
（（常業務の処理や課題解決、効率化の精度向上、優先順位の判断、トラブル対応、
法令順守や機密情報の漏洩対策、労務管理、技術知識、顧客・社内との関係構築 など）
・チームビルディング（部下の育成・評価、報告・活動管理、、員配置） 他
※経験やスキル、配属先により業務内容が異なります。
＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F ※拠点近隣のクライアント先での勤務となる場合があります ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【給与詳細】 ■月給：28万円～52万円 ※残業代全額支給 ※選考を通じてスキルや経験を基に給与は決定します。 【福利厚生】 ■昇給：年1回（5月） ■賞与：年2回（7月・1月） ■各種社会保険完備 ■通勤手当：全額支給 ■住居手当 ■退職金制度：勤続年数3年以上 ■定年制：65歳 ■慶弔見舞金 ■健康診断受診補助金 ■ジョブチェンジ制度 ■ギアチェンジ制度 ■インフルエンザ予防接種補助金 ■メイト制度 ■長期障害所得補償制度 ■従業員持株会 ■社外講習・研修の参加補助 ■長期障害所得補償制度（GLTD保険） ■家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など） ■研修制度（入社後導入研修、配属後の継続研修、安全性技術研修、チームごとの勉強会、1ヵ月～2ヵ月間のOJT） |
| 休日・休暇 | 【勤務時間】 9:00～18:00 【実働時間】 8時間00分 【残業時間】 20～30時間 【休日休暇】 ■年間休日122日 ■週休2日制（土日祝、研修のため土曜日は年2回～4回程度出勤あり） ■年次有給休暇有給休暇10日～20日 ■夏季休暇、年末年始休暇 ■特別休暇（慶弔休暇、誕生日休暇、家族誕生日休暇等） ■産前休暇、育児休暇、介護休暇 |
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・ 治験における安全性情報の処理管理経験をお持ちの方（ICCC等の経験を想定） ・ 製薬企業、CROにおいて、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3年以上） 【歓迎条件】 ビジネスレベルの英語力 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 【会社の特徴】 医薬品業界は今、創薬の時代に突入しています。癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など――。重要な時期を迎えている製薬会社では、医薬品開発により比重を置くため、業務効率化やコスト圧縮が課題となっています。そんな製薬会社をサポートするのが私たちCROの使命です。時代のニーズを的確にとらえ、「医薬品開発支援の品質維持コストは本当に適正なのだろうか」など、業界の常識に疑問を持ち、品質と価格に徹底的に向き合っています。現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、当社にしかできないサービスを提供する。私たちは製薬会社と共に歩み、医療の未来に貢献します。 【事業内容】 医薬品安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援を行うCROです。 ・安全性情報管理業務 ・薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ・PMS施設契約支援関連業務 ・臨床研究支援/モニタリング業務 ・人材派遣 を主にサービスとして提供しております。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 1984年8月 |
| 資本金 | 2億5058万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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